吕青远
- 作品数：7 被引量：76H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军第三〇二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 头痛息宁胶囊制备工艺及质量标准的研究
- 偏头痛是一种常见头痛病，为一种反复发作的血管性头痛，呈一侧或双侧疼痛，典型发作者常伴眩晕、恶心、呕吐、畏光等。目前发病率有逐年升高的趋势。其发病率高，易反复发作，迁移难愈，西医对本病的治疗效果尚不够理想，中医药的独到优势...
- 吕青远
- 关键词：偏头痛
- 文献传递
- 三七叶苷的化学成分及药理作用被引量：18
- 2006年
- 目的综述三七叶苷化学成分及药理作用的研究进展。方法查阅有关文献资料,并进行分析、归纳和总结。结果三七叶苷中含有多种皂苷成分,现已报道的有23种,分别为:人参皂苷(G insenoside)Rb1(1),Rb3,(2),Re(3),Rh2(8),F2(9),Rg3(10),Rg1(11),Rd(12),R c(13),M c(19),F1(20),Rh1(21),七叶胆苷(Gypenoside)IX(4),X III(14),XVII(15),三七皂苷(Notogin-senoside)Fa(5),Fc(6),Fe(7),R1(16),甘草素(liqu iritigen in,17),芹糖甘草苷(liqu iritin ap-ioside,18)及胡萝卜苷(22)和Compound-K(23);三七叶苷具有镇痛、降血脂、抗心律失常、抗凝血、抗炎、增强免疫力、抗衰老等作用。结论三七叶苷值得进一步开发应用。
- 吕青远
- 关键词：化学成分药理作用
- 基于生物效价-多成分整合的中药固体制剂体外溶出度研究被引量：15
- 2013年
- 目的探讨符合中医药特点的中药固体制剂质量控制与评价的化学-生物联合评价模式。方法以复方鳖甲软肝片为模型药,考察在pH 7.4磷酸盐缓冲液溶出介质中,不同溶出时间的复方鳖甲软肝片溶出液对LX-2肝星状细胞的抑制作用,提出基于细胞抑制率所得复方鳖甲软肝片的累积溶出度,与HPLC法所测的芍药苷、连翘苷、人参皂苷Rg1各指标成分的溶出度及自定义权重系数的多成分整合的溶出度运用f2相似因子法分别进行相关性评价。结果芍药苷、连翘苷、人参皂苷Rg1各指标成分的溶出度及其整合的溶出度f2相似因子依次为43、58、61、59,说明多成分整合的溶出度能较为全面地反映全方的生物效价。结论以生物活性为导向的多成分整合的溶出度评价方法有望成为评价中药固体制剂体外溶出度的有效手段之一。
- 戴领申宝德吕青远徐和白金霞于超肖云芝尹蓉莉韩晋袁海龙
- 关键词：中药固体制剂溶出度MTT比色法复方鳖甲软肝片
- 冬虫夏草及人工虫草抗肝纤维化作用谱效关系研究被引量：8
- 2013年
- 目的研究冬虫夏草及人工虫草的高效液相色谱指纹图谱与其抗肝纤维化药效的相关性,以揭示其抗肝纤维化作用的"药效成分组"。方法考察虫草高效液相色谱指纹图谱较优的测定分析方法,通过该HPLC测定分析法得到冬虫夏草、发酵虫草菌粉、百令胶囊及蛹虫草菌粉胶囊的指纹图谱,找出特征共有峰,以LX-2肝星状细胞系为模型研究其对肝纤细胞的抑制效果,用pearson相关分析研究谱效相关性。结果冬虫夏草、发酵虫草菌粉、百令胶囊及蛹虫草菌粉胶囊的高效液相色谱指纹图谱中共有10个特征共有峰,其中4、5、10号峰与肝星状细胞(LX-2)细胞抑制效果(OD值)相关性最好。结论冬虫夏草、发酵虫草菌粉及蛹虫草菌粉胶囊对LX-2细胞均有抑制效果,冬虫夏草及人工虫草HPLC指纹图谱与其抗肝纤维化作用之间有一定对应关系,可以作为目前冬虫夏草及人工虫草抗肝纤维化作用的质量控制的有效方法。
- 吴素体白金霞王冶戴领吕青远于超韩晋袁海龙
- 关键词：冬虫夏草人工虫草指纹图谱谱效关系
- 黄芩苷纳米晶体微丸的制备及其药代动力学初步研究被引量：21
- 2013年
- 目的:该研究制备了黄芩苷纳米晶体(baicalin nanocrystal,BC-NC),并进行了大鼠体内药物动力学研究。方法:采用探头超声结合高压均质法制备黄芩苷纳米混悬剂,然后通过流化干燥工艺将其脱水干燥成固体微丸,考察纳米晶体的形态、粒径分布、Zeta电位。以黄芩苷为指标成分,采用HPLC测定大鼠灌胃给药后的血药浓度,用DAS 2.0药动学软件计算药代动力学参数。结果:黄芩苷纳米晶体在扫描电镜下呈不规则颗粒状,平均粒径(248±6)nm,多分散指数(PI)为(0.181±0.065),Zeta电位为(-32.3±1.8)mV。BC-NC达峰浓度(Cmax)为(16.51±1.73)mg.L-1,0～24 h的药时曲线下面积(AUC)增加为(206.96±21.23)mg.L-1.h,与黄芩苷原料药及物理混合物相比均有显著性提高(P<0.01)。结论:通过高压均质及流化干燥工艺制得的黄芩苷纳米晶体能显著提高药物体内生物利用度,有望进一步制成口服固体制剂。
- 靳世英袁海龙靳士晓吕青远白金霞韩晋
- 关键词：黄芩苷纳米晶体高压均质流化干燥药代动力学
- 基于生物效价评价不同粉碎粒度对复方鳖甲软肝片体外溶出度的影响被引量：8
- 2013年
- 目的采用MTT比色法从细胞增殖的角度,结合HPLC法,探讨不同粉碎粒度对中药固体制剂体外溶出度的影响。方法以复方鳖甲软肝片为模型药,对其原粉入药的药材进行不同程度的粉碎,考察在pH 7.4 PBS溶出介质中,不同粒度复方鳖甲软肝片溶出液对LX-2肝星状细胞的抑制作用,提出基于细胞抑制率所得复方鳖甲软肝片的累积溶出度,并与HPLC法测定芍药苷指标成分所得的溶出度运用f2相似因子法进行相关性评价。结果芍药苷溶出度随粉碎粒度改变而发生变化,其中200、300目体外累积溶出率较高,且f2相似因子大于50,表明粒度为200、300目时,2种方法所测的溶出度具有较好的相关性。结论基于生物效价检测方法可用于复方鳖甲软肝片的粒度筛选,同时,考虑到实际生产过程中成本因素,确定200目为复方鳖甲软肝片的最佳生产工艺。
- 肖云芝戴领吕青远于超禹玉洪韩晋袁海龙
- 关键词：复方鳖甲软肝片溶出度MTT比色法中药固体制剂
- 甘草酸磷脂／胆盐混合胶束的制备及其体内评价被引量：8
- 2013年
- 目的制备甘草酸的磷脂/胆盐混合胶束,提高甘草酸口服生物利用度。方法采用薄膜分散法制备甘草酸的磷脂/胆盐混合胶束,并通过胶束理化性质的测定、在体肠吸收及药动学实验对其综合评价。结果制备的载药胶束平均粒径为(82.99±7.5)nm,Zeta电位为(-32.23±1.05)mV,分布均一且具有良好的稳定性;在体肠吸收与对照药物相比,有明显改善;药动学实验中,混合胶束的ρmax达到77.26μg·mL-1,是对照药物的2.82倍,显著提高甘草酸口服生物利用度。结论磷脂/胆盐混合胶束有望开发成为甘草酸的新型药物传递系统。
- 靳士晓靳世英李仙义吕青远付珊珊韩晋袁海龙
- 关键词：甘草酸磷脂在体肠吸收药动学
