何蕾 作品数:16 被引量:20 H指数:4 供职机构: 浙江国际旅行卫生保健中心 更多>> 发文基金: 质检公益性行业科研专项项目 国家质检总局科技计划项目 浙江出入境检验检疫局科研基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 农业科学 更多>>
登革病毒检测技术研究进展 被引量:4 2013年 登革病毒可导致登革热、登革出血热和登革休克综合征,准确快速的早期诊断对其预后非常关键,因此登革病毒检测技术的发展势在必行。在此,我们简要综述目前的登革病毒分离、血清学检测、分子生物学检测技术进展。 吴忠华 罗鹏 徐琦 何蕾 吕沁风关键词:登革病毒 血清学检测 分子生物学检测 一种体外新型快速环介导等温扩增方法、体外检测甲型H1N1流感病毒的试剂及方法 本发明提供了一种体外新型快速环介导等温扩增方法、体外检测甲型H1N1流感病毒的试剂及方法,它包括外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP、环引物Loop-f、环引物Loop-r,套引物FNP、套引物BNP。本发... 吕沁风 何蕾 罗鹏 白颉文献传递 等温扩增检测猴痘病毒的试剂及等温扩增检测猴痘病毒的方法 本发明提供了一种等温扩增检测猴痘病毒的试剂。它包括:(1)检测猴痘病毒的标准品,所述标准品为采用人工合成的基因片段,克隆入pGSI质粒,得到的重组质粒载体;所述基因片段的碱基序列如SEQ ID NO:1所示;(2)引物,... 吕沁风 郑伟 吴忠华 徐琦 罗鹏 何蕾一种用于检测恶性疟原虫的双环引物环介导等温扩增方法 被引量:1 2015年 目的:设计一种快速环介导等温扩增(LAMP)检测方法,用于恶性疟原虫的检测。方法:根据恶性疟原虫18S r RNA基因设计一组引物,包括外引物、内引物、环引物及第二对环引物,用于恶性疟原虫的LAMP检测。结果:双环引物LAMP检测法灵敏度可达10拷贝DNA模板/μL,可特异地检测出恶性疟原虫DNA,3次重复试验Ct值的CV小于5%,比普通加环引物LAMP检测法时间缩短10 min左右,提高了反应的检测效率。结论:建立的双环引物LAMP方法是一种高效、快速的检测方法。 吕沁风 姜侃 杨永耀 何蕾 罗鹏 吴忠华关键词:环介导等温扩增 恶性疟原虫 检测黄热病毒的试剂及检测黄热病毒的方法 本发明提供了一种检测黄热病毒的试剂,它包括外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP;引物基因序列如下:外引物F3,TGGGAGAGGAGATTCACGT;外引物B3,TCAAGCCGCCAAATAGCC;内引物... 吕沁风 郑伟 吴忠华 曹筝 何蕾 罗鹏文献传递 甲型H1N1流感病毒FAST-LAMP检测方法的建立 被引量:4 2015年 建立一种新型等温扩增检测方法,用于提高等温扩增反应的检测速度,应用于甲型H1N1流感病毒检测。根据HA基因设计一组引物,包括外引物、内引物、环引物及套内引物,套内引物的加入增加了引物与模板的接触位点,提高扩增效率,缩短检测时间。结果显示,FAST-LAMP检测法比普通LAMP检测法时间缩短45 min左右,比加入环引物的LAMP检测方法缩短20 min,大大缩短了反应的检测时间。检测灵敏度可达到1×102拷贝。FAST-LAMP是一种高效、更快的检测方法。 吕沁风 罗鹏 何蕾 杨永耀 郑伟 李莉 吴忠华关键词:甲型H1N1流感病毒 甲型流感病毒的逆转录重组酶介导核酸扩增快速检测方法研究 被引量:4 2018年 目的利用逆转录重组酶介导核酸扩增技术(RT-RAA)建立检测甲型流感病毒的快速方法。方法通过使用逆转录酶,将甲流病毒RNA逆转录为cDNA,根据NCBI基因库中甲型流感病毒保守序列设计引物及探针,用cDNA作模板,进行RT-RAA检测甲型流感病毒;构建携带甲型流感病毒的质粒,检测已知样本,分析该方法的灵敏度和特异性。结果采用甲型流感病毒通用型引物和探针,能有效扩增出相应病毒的核酸,而对其他非甲流病毒无交叉反应;RT-RAA反应过程均在39℃恒温条件下完成,用时30min即可得到扩增结果,反应体系中最低扩增拷贝数为100copies。结论建立的RT-RAA检测甲型流感病毒方法灵敏度和特异性高,反应快速、操作简单,适用于甲型流感病毒通用型的快速检测。 陈淑丹 罗鹏 张小平 蔡玉峰 何蕾 郑伟 吴忠华 郭利川 应清界关键词:甲型流感病毒 分子检测 中东呼吸综合征与国际旅行 被引量:1 2015年 自2012年9月首例中东呼吸综合征(Middle East Respiratory Syndrome,简称MERS)病例在沙特阿拉伯报告以后,MERS已随着跨境国际旅行播散至阿拉伯半岛以外的地区。其绝大多数病例发生于沙特阿拉伯境内,因而MERS是否会随着朝觐等国际旅行活动全球范围扩散,是很值得关注的一个问题。本文就MERS与国际旅行相关数据进行综述。 张敏 王静 何蕾关键词:国际旅行 朝觐 复合探针荧光定量PCR检测土拉弗朗西斯菌 2011年 目的:建立检测土拉弗朗西斯菌复合探针荧光定量PCR方法。方法:对土拉弗朗西斯菌的FopA基因设计引物和探针,用荧光定量PCR检测,并对特异性、灵敏度和重复性进行评价。结果:本方法对所试验的土拉弗朗西斯菌纯培养物的最低检测浓度为100 CFU/ml,定量的检测变异系数小于5%。在模拟的污染血液样品中的检出限为1×103 CFU/ml。结论:本文建立的复合探针荧光定量PCR方法能高效、敏感、特异地检测土拉弗朗西斯菌。 吕沁风 郑伟 吴忠华 罗鹏 何蕾 孟军 李禾关键词:土拉弗朗西斯菌 荧光定量PCR 用于检测猴痘病毒的NASBA试剂盒及其应用 本发明公开了一种用于检测猴痘病毒的NASBA试剂盒及其应用。本发明所提供的NASBA试剂盒中含有用于检测猴痘病毒的组合物,所述组合物由一个引物对和一个探针组成;所述引物对由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组... 吕沁风 郑伟 吴忠华 罗鹏 徐琦 何蕾 李禾文献传递