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李鹏

作品数:12 被引量:14H指数:2
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇原核
  • 5篇青稞
  • 4篇原核表达
  • 4篇克隆
  • 4篇克隆及原核表...
  • 4篇基因
  • 4篇核表达
  • 3篇车载
  • 2篇多花黑麦草
  • 2篇遗传育种
  • 2篇育种
  • 2篇摘机
  • 2篇升降机
  • 2篇水果
  • 2篇转移酶
  • 2篇胁迫
  • 2篇耐旱
  • 2篇耐旱基因
  • 2篇抗性
  • 2篇类黄酮

机构

  • 12篇四川农业大学

作者

  • 12篇李鹏
  • 4篇李怡
  • 4篇刘新春
  • 4篇冯宗云
  • 4篇张黎骅
  • 4篇方建
  • 3篇张新全
  • 2篇李丹丹
  • 2篇袁金娥
  • 1篇黄琳凯
  • 1篇彭燕

传媒

  • 3篇麦类作物学报
  • 1篇核农学报

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
青稞查尔酮异构酶基因的克隆及原核表达分析
青稞(Qingike,Hordeum vulgareL.var.nudum Hook.F)也称裸大麦,其籽粒富含黄酮等营养功能成分,具有较高的营养价值和医疗保健作用,已越来越受大麦研究者的青睐。黄酮类化合物是一类在自然界...
李鹏
关键词:青稞查尔酮异构酶基因克隆原核表达
文献传递
一种车载升降传输一体传送带
本实用新型公开了一种车载升降传输一体传送带,包括升降平台、主传送带、副传送带、转动副、连接装置。平台与副传送带通过连接装置活动连接,主传送带与副传送带通过转动副连接,从而实现了升降平台和主传送带的柔性连接。本实用新型将升...
张黎骅李鹏孟金文李怡陈梦尧王方
文献传递
一种禾草耐旱基因LmMYB1及其应用
本发明提供了一种禾草耐旱基因LmMYB1,属于植物基因工程技术领域,所述LmMYB1的CDS核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。过表达LmMYB1能够提高多花黑麦草在干旱胁迫下的抗性,从而有效提升冬春季多花黑麦草的产...
张新全李鹏刘秋旭余国辉王方言李丹丹
一种禾草耐旱基因LmMYB1及其应用
本发明提供了一种禾草耐旱基因LmMYB1,属于植物基因工程技术领域,所述LmMYB1的CDS核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。过表达LmMYB1能够提高多花黑麦草在干旱胁迫下的抗性,从而有效提升冬春季多花黑麦草的产...
张新全李鹏刘秋旭余国辉王方言李丹丹
一种移动式硬皮水果采摘机
本实用新型涉及一种移动式硬皮水果采摘机,包括车体,车体的前端安装有控制器,车体的后端安装有柱体,柱体的顶部安装有震动器,震动器的输出端安装有机械手;机械手的上端安装有网兜,网兜的下端安装有漏斗,漏斗的输出口连通导管,导管...
李怡张黎骅王方李鹏孟金文陈梦尧
文献传递
一种象草高效原生质体分离系统及应用
本发明涉及植物技术领域,且公开了一种象草高效原生质体分离系统,包括以下步骤:S1:选取1/2Hoagland水培象草茎节,培育两周左右周期第二片展开叶,用刀片将的叶横向切成条,用组合酶将象草叶片酶解成原生质体,对酶解液预...
余国辉周燕林谢哲倪王鑫李鹏冯光燕聂刚彭燕黄琳凯张新全
一种车载式水果自卸机
本实用新型公开了一种车载式水果自卸机,涉及一种车载式的具有运送与自动卸载功能的装置。总体由控制器控制运行,包括传送带一和传送带二,所述传送带二设置在传送带一末端,传送带二的传送末端设置有滑动导轨,水果箱设置在传送带二的传...
张黎骅李怡王方陈梦尧李鹏孟金文
文献传递
一种车载式水果采摘机
本实用新型公开了一种车载式水果采摘机,涉及一种采摘设备。总体由车体上设置的控制器控制运行,车体上设置有大传送带、小传送带和竖直传送带,所述大传送带两侧设置有液压升降机,小传送带两端分别连接大传送带和液压升降机,竖直传送带...
张黎骅陈梦尧李怡王方李鹏孟金文
文献传递
青稞CHI基因的克隆及原核表达分析被引量:1
2015年
为了进一步了解CHI基因在青稞黄酮合成中所起的作用,以青稞品系94-19-1为材料,通过同源克隆技术分离CHI基因,并对分离得到的CHI基因进行生物信息学分析及原核表达。结果表明,从青稞94-19-1中克隆得到的CHI基因编码区长为696bp,编码231个氨基酸。序列分析表明,青稞CHI基因有4个碱基和大麦不同,导致1个氨基酸发生改变。SDS-PAGE检测结果表明,将该基因克隆到表达载体pET-32a上,并转化大肠杆菌BL21后,经诱导可成功表达出融合蛋白。
李鹏牟利方建张鹍飞刘新春袁金娥冯宗云
关键词:青稞查尔酮异构酶克隆原核表达
青稞CHS基因的克隆及原核表达分析
2015年
为进一步研究查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)在黄酮化合物代谢过程中的作用,以青稞94-19-1为材料,通过同源克隆技术分离CHS基因,并对分离得到的CHS基因进行生物信息学分析及原核表达。结果表明,从青稞94-19-1中克隆得到的CHS基因编码区长为1 197bp,编码398个氨基酸。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白质分子量为43.479kDa,预测等电点(pI)为5.92,是酸性蛋白;该酶蛋白体外红细胞中的半衰期为30h,不稳定系数(II)大于40,属于不稳定蛋白;平均亲水指数为-0.090,是亲水性的蛋白。SDS-PAGE检测结果表明,将该基因克隆到表达载体pET-32a上,并在大肠杆菌BL21中表达,可得到64kDa左右的融合蛋白,在IPTG诱导浓度为1.0mmol·L-1时,最佳诱导时间为3h。
方建牟利李鹏张鹍飞刘新春袁金娥冯宗云
关键词:青稞查尔酮合酶同源克隆原核表达
共2页<12>
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