李丹慧
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- LD-HA方案在急性髓系白血病治疗中的应用
- 2016年
- 上世纪80年代,由于缺乏有效的支持治疗(如抗生素、输血、细胞因子等),小剂量化疗药物治疗急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)成为当时的一个研究热点,特别是小剂量阿糖胞苷化疗方案的应用,取得了良好效果。1984年Body等体外证明了小剂量三尖杉酯碱有诱导HL-60细胞分化成熟的作用。1985年黄昌亮等国内外率先报告了LD-HA方案治疗AML的疗效,目前已成为不适合标准治疗方案的急性髓系白血病患者主要选择性方案之一,本文就LD-HA临床应用、疗效及存在问题作一综述。
- 李丹慧李国辉梁英民
- 关键词：小剂量HA急性髓系白血病
- 应用Surrogate报告载体提高CRISPR/Cas9对TMEM215基因的打靶效率
- 2016年
- 目的:构建Surrogate报告载体,并利用Surrogate报告载体提高CRISPR/Cas9对HEK293T细胞TMEM215基因打靶效率。方法:构建针对人TMEM215的CRISPR/Cas9表达载体及相应Surrogate报告载体,两者共转HEK293T细胞,通过流式分析、T7EI检测、TA克隆测序等明确Surrogate报告载体对不同sgRNA打靶效率的检测及对基因修饰细胞的筛选富集作用。结果:流式分析结果表明,Surrogate报告载体成功检测出不同sgRNA的打靶效率,并筛选出高效率sgRNA;T7EI检测及TA克隆测序显示,外加嘌呤霉素抗性筛选时,Surrogate报告载体可有效富集基因修饰细胞。结论:成功构建Surrogate报告载体,并利用Surrogate报告载体提高CRISPR/Cas9对HEK293T细胞TMEM215基因的打靶效率。
- 高晓彤付伟陈娟娟胡彬李丹慧黄斯勇李国辉张阳萍刘利梁英民
- 小剂量HA方案诱导治疗不同危险度分层急性髓系白血病疗效分析
- 李丹慧梁英民
- 异基因造血干细胞移植后血浆microRNA的表达与急性移植物抗宿主病的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨血浆microRNA(miRNA)在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)与未发生a GVHD(non-a GVHD)患者的表达情况。方法:采用实时定量PCR(real-time PCR)的方法检测25例患者allo-HSCT移植前和移植后外周血血浆中miR-423,miR199a-3p,miR-93*和miR-377的表达水平。结果:miR-423,miR199a-3p,miR-93*在a GVHD患者中的表达量较未发生a GVHD的患者高(P<0.05),而miR-377在两组之间表达无统计学差异(P=0.0818)。结论:异基因造血干细胞移植后发生a GVHD患者的血浆中miR-423,miR199a-3p,miR-93*表达增高,这可作为为监测和诊断a GVHD的生物标志物。
- 胡彬付伟黄斯勇高晓彤李丹慧严学倩张阳萍刘强刘利梁英民
- 关键词：异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病
- 小剂量高三尖杉酯碱＋阿糖胞苷方案诱导治疗不同危险度分层急性髓系白血病效果分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨小剂量（LD）-高三尖杉酯碱＋阿糖胞苷（HA）方案诱导治疗急性髓系白血病（AML）（除外M3）的临床效果。方法对52例接受LD-HA方案诱导治疗的AML患者资料进行回顾性分析，并依据分子生物学和细胞遗传学危险度分级，观察临床疗效、不良反应，随访长期生存，以同期49例伊达比星＋阿糖胞苷（IA）方案治疗患者为对照。结果1个疗程后，LD-HA组总有效（OR）率为71．2％（37／52）[完全缓解（CR）率50．0％（26／52），部分缓解（PR）率21．2％（11／52）]，IA组OR率为53．1％（26／49）[CR率44．9％（22／49），PR率8．2％（4／49）]，两组OR率差异无统计学意义（P=0．068）。按危险度分层，LD-HA组高危组的OR率高于IA组[100％（11／11）比66．7％（12／18）]，差异有统计学意义（P〈0．05）；LD—HA组和IA组的低危组和中危组OR率差异无统计学意义（P〉0．05）。LD—HA组心脏毒性及骨髓抑制均较IA组轻，不适合标准方案的AML患者亦对其耐受良好。结论LD-HA方案诱导治疗AML时，高危组OR率高，化疗相关不良反应发生率低，安全性较高。与标准方案相比，LD-HA对于高危AML患者可能更有效。
- 李丹慧李国辉梁英民
- 关键词：白血病髓样急性危险度分层细胞遗传学
- 地西他滨联合CAG方案治疗不适合标准方案化疗的急性髓系白血病被引量：11
- 2017年
- 目的 研究地西他滨联合CAG方案治疗不适合标准方案化疗的急性髓系白血病（AML）的安全性及有效性.方法 回顾性分析2013年1月至2015年5月就诊的不适合常规方案化疗的20例初诊AML患者的临床资料.所有患者诱导治疗应用地西他滨联合CAG方案,缓解后治疗应用原诱导方案26例次,标准＂3＋7＂方案治疗7例次,中剂量阿糖胞苷3例次,疗程共2~8个周期.结果 20例患者全部完成首次诱导治疗,完全缓解（CR）11例,部分缓解（PR）5例,无效（NR）4例,总有效率（ORR）80.0%（16/20）.高危组ORR 69.2%（9/13）,中低危组ORR 100.0%（7/7）.伴有骨髓增生异常综合征（MDS）相关改变的AML患者ORR 60.0%（6/10）.诱导过程发生感染8例（40.0%）.死亡2例,死因均为肺部感染.平均输注红细胞（9.1±5.7）U,平均输注血小板（57.5±51.9）U.中性粒细胞恢复时间（8.7±5.6）d.所有患者至少随访1年,共死亡12例.3个月、6个月及1年总生存率分别为85.0%、80.0%及40.0%,获得CR的12例患者3个月、6个月及1年无复发生存率分别为75.0%、75.0%及65.6%.结论 地西他滨联合CAG方案耐受性好,诱导缓解率高,可用于不适合标准方案化疗的AML的一线治疗.
- 李国辉李丹慧范玉贞陈任安及月茹秦炜炜陈怡尹郸丹王文清刘利
- 关键词：地西他滨CAG方案
