刘俊廷
- 作品数:3 被引量:13H指数:1
- 供职机构:武汉大学中南医院更多>>
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- 尼古丁对脓毒症大鼠血糖及血糖相关类激素的影响
- 2017年
- 目的:探讨尼古丁对脓毒症大鼠血糖和血糖相关类激素的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分3组,每组10只:假手术组、脓毒症组、尼古丁组。盲肠结扎穿孔法建立脓毒症模型,尼古丁组在造模型成功后腹腔注射尼古丁(400μg/kg)。术前及术后2h测血糖,ELISA测血清胰岛素、胰高血糖素和皮质醇浓度,计算胰岛素抵抗指数。结果:(1)术前3组大鼠血糖无统计学差异(P>0.05);脓毒症组术后2h血糖水平显著高于假手术组和尼古丁组(P<0.05)。(2)脓毒症组胰高血糖素、皮质醇和胰岛素浓度显著高于假手术组,并存在胰岛素抵抗。尼古丁组可抑制应激激素水平升高,改善胰岛素抵抗(均P<0.05)。结论:尼古丁可改善脓毒症大鼠早期高血糖和胰岛素抵抗,机制可能与其平衡应激激素有关。
- 靳风张雪艳李志锋史川川刘俊廷王志力彭志勇李建国
- 关键词:尼古丁脓毒症血糖激素
- α7亚基烟碱乙酰胆碱受体在右美托咪定防治内毒素血症小鼠谵妄中的作用被引量:12
- 2016年
- 目的观察d7亚基烟碱乙酰胆碱受体(α7nAChR)在右美托咪定(DEX)防治内毒素血症谵妄发生中的作用,并探讨其作用机制。方法将100只雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为生理盐水对照组(Ns组)、DEX对照组、脂多糖(LPS)诱导内毒素血症模型组(LPS组)、DEX保护组(DEX+LPS组)、α-银环蛇毒素拮抗组(α-BGT+DEX+LPS组),每组20只。采用腹腔注射LPS20mg/kg制备内毒素血症模型,Ns组和DEX对照组给予等量生理盐水。DEX对照组、DEX+LPS组和α—BGT+DEX+LPS组小鼠于制模前15min腹腔注射DEX40ug/kg,α—BGT+DEX+LPS组于注射DEX前15min腹腔注射d7nAChR抑制剂α—BGT1ug/kg;Ns组给予等量生理盐水。制模前及制模后24h每组取10只小鼠进行旷场实验,实验结束后处死小鼠留取标本,采用酶联免疫吸附试验(ELlSA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测海马组织胆碱乙酰转移酶(ChAT)及乙酰胆碱酯酶(AChE)表达量。另取10只小鼠行新物体识别实验,观察训练阶段探究总时间及制模后3h和24h的偏好指数。结果Ns组和DEX对照组各项指标比较差异均无统计学意义。①旷场实验结果显示,制模前各组旷场实验观察指标均无差异。制模后24h,与NS组比较,LPS组小鼠表现为对新环境的认知、学习和记忆能力均下降,紧张度增加;DEX可明显改善小鼠的上述变化;而α-BGT可部分拮抗DEX对谵妄小鼠的保护作用。②新物体识别实验结果显示,与Ns组比较,LPS组小鼠探究新事物的能力下降;DEX可改善小鼠的探究能力;而α-BGT可拮抗DEX的保护作用。⑧ELISA结果显示,LPS组血清TNF-α和NSE水平较Ns组明显升高,DEX可抑制LPS诱导的血清TNF-α和NSE水平升高,而α-BGT可拮抗DEX的保护作用(Ns组、LPS组、DEX+LPS组、α-BGT+DEX�
- 张雪艳李志峰孙晓晨靳风刘俊廷李建国
- 关键词:内毒素血症谵妄乙酰胆碱
- 激动α7nΑCHRs对脓毒症小鼠血小板的影响被引量:1
- 2018年
- 目的:观察激动α7亚基烟碱型乙酰胆碱受体(α7nΑCHRs)对脓毒症小鼠血小板的影响。方法:将30只雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法随机分为3组:假手术组(sham组)、盲肠结扎+穿孔组(CLP组)、CLP+α7nΑCHRs激动组(CLP+GTS-21组),每组10只。于模型制备成功后24h采血,检测血小板计数和血小板表面CD62P的表达。结果:血小板计数:CLP组血小板计数较sham组明显下降(P〈0.05),CLP+GTS-21组血小板下降程度明显减轻(P〈0.05),但CLP+GTS-21组血小板计数仍低于sham组(P〈0.05)。血小板CD62P的表达:sham组、CLP组、CLP+GTS-21组血小板CD62P的表达均无明显差异(P〉0.05)。结论:脓毒症小鼠会发生明显的血小板减少,激动α7nΑCHRs可以缓解脓毒症小鼠血小板减少,检测血小板CD62P的表达水平不能反映脓毒症小鼠血小板的活化。
- 刘俊廷刘畅史川川周惠李志锋李婉丽李建国
- 关键词:脓毒症血小板