- 钾通道开放剂诱导超极化停跳对离体心脏的保护作用被引量：8
- 2000年
- 目的 探讨 ATP敏感性钾通道开放剂 (KCOs) Pinacidil (5 0μmol/ L )对 L angendorff灌注兔心模型超极化停跳的保护作用。方法 选用离体兔心脏 2 4个 ,随机分成 3组 :对照组 (C组 ) ;低温超极化组 (L H组 ) ;常温超极化组 (WH组 )。离体兔心 L angendorff模型灌注充氧的 Krebs- Henseleit (K- H)液稳定后 ,L H组或 WH组分别灌注含 Pinacidil的 4℃或 37℃的 St.Thomas(K+ 5 m mol/ L )停跳液 ,C组为不含 Pinacidil的 St.Thom as (K+ 16 m mol/ L )停跳液。全心脏缺血 40 m in,复灌 2 0 min。结果 L H组心脏停跳迅速 ,WH组停跳缓慢 ,但复跳迅速 ,与 C组比较 ,差异有显著性 (P<0 .0 1) ;再灌注后 L H组心率的恢复较慢 ,与 WH组一样 ,心肌收缩力与左心内压的恢复显著快于 C组 (P<0 .0 5 ) ;L H组与 WH组心肌组织ATP、总腺苷量 (TAN)、细胞能荷 (EC)显著高于 C组 ,而丙二醛 (MDA)的含量明显低于 C组 (P<0 .0 5或 0 .0 1)。结论 Pinacidil 5 0μm ol/ L诱导心脏超极化停跳 ,能够降低心肌 ATP的消耗 ,减少脂质过氧化物的形成 ,明显改善离体兔心缺血
- 喻田刘兴奎余志豪阳世光叶英
- 关键词：PINACIDIL心脏停搏心肌缺血再灌注损伤
- 钾通道开放剂对离体兔心肌缺血/再灌注损伤的保护作用被引量：14
- 1999年
- 目的 观察三磷酸腺苷敏感性钾通道开放剂（ＫＣＯｓ）Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ（１０μｍｏｌ／Ｌ）对兔心肌缺血／再灌注损伤的保护作用。方法 采用离体兔心Ｌａｎｇｅｎａｏｒｆｆ灌注实验模型，离体兔心１６只随机等分成对照组和Ｐｉｎｎａｃｉｄｉｌ组。离体兔心肌缺血４０分钟后再灌注２０分钟，Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ组于心脏停跳前增加Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ（１０μｍｏｌ／Ｌ）灌注１５分钟，对比观察再灌注后５、１０、１５、２０分钟心功能的恢复率以及再灌注２０分钟心肌形态学结构、腺苷酸含量、脂质过氧化物丙二醛的变化。结果 再灌注后Ｐａｉｎａｃｉｄｉｌ组心率的恢复率、心肌收缩力的恢复率明显高于对照组，心肌ＭＤＡ的含量明显低于对照组（Ｐ＜０．０５或０．０１），ＡＴＰ、ＴＡＮ、ＥＣ含量明显高于对照组，形态学观察Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ组结构损伤较轻。结论Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ（１０μｍｏｌ／Ｌ）预处理明显增强离体兔心肌缺血／再灌注期心功能的保护效果，降低 ＡＴＰ的消耗，减少脂质过氧化物的形成。
- 叶英喻田余志豪刘兴奎阳世光
- 关键词：钾通道开放剂离体心肌缺血再灌注损伤
- 钾通道开放剂Pinacidil 对缺血心肌保护作用的实验研究
- 叶英
- 关键词：PINACIDIL缺血心肌钾通道开放剂缺血再灌注损伤心肌保护
- 文献传递
- 体外循环期间Pinacidil诱导超极化停跳心肌保护效果的研究(英文)被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨Pinacidil诱导超极化停跳的心肌保护效果 ,并且与传统的高钾去极化停跳对比。方法 18只犬随机分为 3组 :常温超极化组 (A组 ) ,低温超极化组 (B组 )以及高钾组 (C组 )。主动脉根部分别灌注含Pinacidil (5 0 μmol/L)的 37℃St Thomas停跳液 (K+ 5mmol/L ,10ml/kgA组 ) ,同A组的 4℃停跳液 (B组 )或4℃标准St Thomas停跳液 (K+ 16mmol/L ,10ml/kg)。全心缺血 6 0min ,恢复循环 30min。对比观察并检测心脏缺血期间 ,以及恢复循环后心脏停跳及恢复情况、心肌超微结构、血清心肌酶含量、脂质过氧化物含量、心肌腺苷酸含量 ,以及血流动力学的变化。结果 (1)心肌组织超微结构 :阻断 30和 6 0min及再灌注 2 0min ,C组心肌正常线粒体及糖原含量均有下降 (P<0 0 1) ;B组仅缺血 6 0min时有显著性变化 ;而A组在缺血及再灌注期 ,正常线粒体及糖原含量均低于阻断前及B组 ,但显著高于C组。 (2 )血液动力学 :B组CO ,SV ,CI,LVSW ,RVSW ,MAP明显优于其它两组 (P <0 0 5或0 0 1) ,且A组也一定程度的优于C组。 (3)停跳情况 :B组、C组灌注后心脏停跳较A组迅速。 (4)血清心肌酶 :在缺血 6 0min ,以及开放循环 2 0min组 ,C组血清心肌酶含量显著增高 ,而在超极化组 ,尤其是B组仅轻微增高 ,恢复迅速。 (5 )
- 喻田余志豪刘兴奎阳世光叶英
- 关键词：超极化体外循环心肌保护
- 钾通道开放剂心脏超极化停搏保护效果的研究被引量：1
- 2000年
- 目的 对比观察大剂量三磷酸腺苷 (ATP)敏感性钾通道开放剂吡那地尔对常温 /低温体外循环 (CPB)心脏超极化停跳缺血心肌的保护作用。 方法 18只犬随机分 3组 ,每组 6只。低温超极化组 (LH) :阻断升主动脉后 ,心脏灌注 4℃含吡那地尔停跳液 ,CPB血温为 2 6～ 2 8℃ ,开放前复温至 37℃。全心缺血 6 0min ,恢复灌注 30min ;常温超极化组 (WH) :CPB血温 35～ 37℃ ,心脏灌注37℃含吡那地尔 (5 0 μmol/L)停跳液 ,余同LH组 ;对照组 (C) :无吡那地尔的标准St.Thomas停跳液 ,余同LH组。对比观察吡那地尔心脏超极化停跳不同时相各项指标的变化。 结果 (1)停复跳情况 :LH组、C组灌注后心脏停跳较WH组迅速。开放后WH组心脏 4/ 6自动复跳 ,但收缩力较弱或发生室颤 ;LH组虽多去颤复跳 ,但收缩力较强 ;(2 )心肌组织超微结构 :阻断 30min后 ,C组、WH组心肌正常线粒体及糖原含量均有下降 (P <0 0 5 ,0 0 1) ,LH组仅阻断 6 0min时低于阻断前 (P <0 0 5 )。开放后WH组上述指标的恢复虽较C组迅速 ,但仍低于阻断前及LH组。 (3)血液动力学 :LH组血液动力学参数恢复较快 ,其中心输出量、每搏量、左室搏出功等项指标与C组、WH组比较差异有显著意义 ;而WH组优于C组。
- 喻田刘兴奎余志豪阳世光叶英杨兴华高振宇
- 关键词：钾通道开放剂体外循环
