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倪爱民

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇痘病
  • 1篇痘病毒
  • 1篇抑制病毒
  • 1篇抑制病毒复制
  • 1篇DNA
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒复制

机构

  • 1篇同济大学
  • 1篇浙江理工大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 1篇刘新垣
  • 1篇章康健
  • 1篇刘锡君
  • 1篇张新敏
  • 1篇倪爱民
  • 1篇王娇娇

传媒

  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
CRISPR/Cas9切割痘病毒DNA抑制病毒复制被引量:2
2016年
当前,CRISPR/Cas9系统靶向痘苗病毒的相关研究鲜有报道。该文采用了CRISPR/Cas9基因组定点编辑技术,以痘病毒为研究对象。在重组痘病毒WR-EGFP中针对EGFP基因序列设计不同靶点g RNAs,转染Cas9/g RNA质粒,同时感染WR-EGFP痘病毒,随后观察EGFP荧光表达、提取病毒基因组,通过PCR进行切口鉴定并运用错配酶切法验证CRISPR/Cas9对痘病毒靶点DNA切割的切口修复情况。与单独感染WR-EGFP组相比,转染了Cas9/g RNA174和Cas9/g RNA175质粒的EGFP荧光强度明显降低,表明CRISPR/Cas9抑制WR-EGFP病毒中EGFP基因的表达。相对定量PCR及错配酶切实验结果显示,CRISPR/Cas9切割靶点导致WR-EGFP病毒基因组产生了切口,并且存在DNA错配修复现象。最后,通过结晶紫染色法测定痘病毒的滴度,结果显示,经CRISPR/Cas9处理组的痘病毒滴度显著下降,即CRISPR/Cas9能够使痘病毒的复制能力显著地降低。综上所述,CRISPR/Cas9切割痘病毒基因组DNA并且抑制痘病毒复制。
王娇娇张新敏倪爱民章康健刘新垣刘锡君
关键词:痘病毒病毒复制
共1页<1>
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