张萍萍
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
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- 肿瘤转移抑制基因1及Gli1基因在子宫内膜腺癌细胞系中的表达被引量：3
- 2016年
- 目的探讨肿瘤转移抑制基因1(metastasis suppressor 1,MTSS1)及Gli1基因在子宫内膜腺癌细胞系Ishikawa和HEC-1A中的m RNA的转录及蛋白表达水平。方法体外培养子宫内膜高分化腺癌细胞系Ishikawa和中分化腺癌细胞系HEC-1A细胞,采用RT-PCR和Western blot法分别检测两株癌细胞系中MTSS1和Gli1基因m RNA的转录及蛋白的表达水平。结果子宫内膜高分化腺癌细胞系Ishikawa中MTSS1基因m RNA的转录及蛋白的表达水平显著高于中分化细胞系HEC-1A(P<0.05),Ishikawa细胞系中Gli1基因m RNA转录及蛋白表达水平显著低于HEC-1A细胞系(P<0.05)。结论 MTSS1可能作为转移抑制基因,通过调控Sonic hedgehog(Shh)信号通路参与子宫内膜腺癌的发生发展,为进一步研究子宫内膜腺癌的发生发展机制奠定了基础。
- 周向东李雪马彦张萍萍张思刘元林王洋童英张毅
- 关键词：子宫内膜腺癌ISHIKAWA细胞
- 环巴胺对子宫内膜癌HEC-1A细胞存活与凋亡的影响
- 2017年
- 目的探讨环巴胺(cyclopamine,CYP)对人子宫内膜癌HEC-1A细胞存活及凋亡的影响。方法采用0,5,10,20,40μmol/L CYP处理HEC-1A细胞24 h,倒置显微镜下观察细胞形态改变,CCK-8法检测细胞增殖,AO/EB双染法观察死亡细胞;流式细胞仪AnnexinⅤ-FITC/PI法检测细胞发生的凋亡率,Q-PCR法检测Bax和Bcl-2基因的表达水平。结果 CYP处理导致HEC-1A细胞形态发生明显改变,且具有CYP浓度依赖性;CCK-8结果显示,CYP可显著抑制HEC-1A细胞的增殖(P<0.05);AO/EB染色结果表明,CYP可诱发HEC-1A细胞大量死亡;流式细胞术检测发现CYP可导致HEC-1A细胞凋亡,且随CYP浓度的升高HEC-1A细胞发生凋亡的比例升高(P<0.05);Q-PCR检测凋亡相关基因表达。结果显示,CYP处理可诱导HEC-1A细胞上调表达Bax基因,下调表达Bcl-2基因。结论 CYP可抑制人子宫内膜癌细胞HEC-1A的存活并诱导其发生凋亡。
- 张萍萍李雪刘元林张思周向东童英张毅
- 关键词：子宫内膜癌环巴胺
- 环巴胺抑制子宫内膜癌细胞生长及机制探讨
- 子宫内膜癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，治疗方法主要包括手术、放疗、化疗、激素等，其中化疗是治疗子宫内膜癌的重要辅助治疗手段。目前常用的治疗方案是以铂类为基础的联合化疗，虽然在一定程度上可延长患者生存期，但肿瘤细胞产生的耐药...
- 张萍萍
- 关键词：子宫内膜癌环巴胺细胞迁移
- 文献传递
- 宫颈癌中MTSS1基因与Shh信号通路的关系研究被引量：1
- 2016年
- 目的初步探讨宫颈癌中转移抑制基因1(MTSS1)与Shh信号通路间的关系。方法取2011年12月至2015年10月期间采集的90例宫颈组织,应用实时荧光定量PCR(q-PCR)检测正常宫颈组(A组)、早期宫颈癌组(B组)及中晚期宫颈癌组(C组)中MTSS1基因及Shh信号通路相关基因的表达水平;Western印迹法及免疫组化检测MTSS1及Gli1蛋白表达情况。结果 q-PCR结果显示,随着临床分期的升高,MTSS1、Ptch、Smo及Gli1基因表达水平逐渐升高,其中C组中4个基因mRNA表达量均最高(P<0.01);Western印迹结果显示,C组MTSS1蛋白表达率明显高于B组及A组(P<0.05);免疫组化检测MTSS1及Gli1蛋白在B和C组较A组中的表达增强,其中C组中两者多为强阳性表达。结论宫颈癌发生发展中MTSS1的表达与Shh信号调控相一致,均随癌症发展表达增强,可能同为预测宫颈癌发生发展的指标与潜在的治疗靶点。
- 张思李雪刘元林周向东张萍萍童英张毅
- 关键词：宫颈肿瘤HELA细胞SHH信号通路
- 顺铂通过抑制转移抑制基因1-细胞外信号调节激酶及丝氨酸/苏氨酸激酶激活抑制HeLa细胞增殖被引量：1
- 2016年
- 目的研究顺铂（DDP）抑制He La细胞增殖的分子机制。方法用顺铂0.02~75μmol·L-1处理He La细胞24或48 h,CCK-8法检测细胞存活,划痕实验检测细胞迁移力,流式细胞仪检测细胞周期,实时荧光定量PCR（q-PCR）检测转移抑制基因1（MTSS1）基因的表达,Western蛋白质印迹法检测磷酸化细胞外信号调节激酶（p-ERK）、磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶（p-AKT）和转移抑制基因1（MTSS1）蛋白水平。结果不同浓度DDP处理He La细胞24或48 h,可明显抑制He La细胞增殖（P〈0.05）,细胞的半数抑制浓度（IC50）值分别为4.14和11.82μmol·L-1;DDP处理组He La细胞较对照组迁移能力下降（P〈0.05）;DDP使He La细胞周期阻滞于S期;DDP抑制He La细胞MTSS1的基因表达,存在明显的浓度效应关系（r24 h=-0.965,P〈0.01;r48 h=-0.953,P〈0.01）;p-ERK,p-AKT及胞内MTSS1蛋白表达水平均随DDP浓度增加显著下降（pERK：r24 h=-0.875,P〈0.01;r48 h=-0.966,P〈0.01;p-AKT：r24 h=-0.831,P〈0.01;r48 h=-0.863,P〈0.01;MTSS1：r24 h=-0.969,P〈0.01;r48 h=-0.988,P〈0.01）。结论 DDP可能通过下调MTSS1的表达水平并抑制ERK和AKT信号通路的激活而抑制宫颈癌He La细胞增殖和迁移。
- 张思刘元林李雪周向东赵岳张萍萍童英张毅
- 关键词：顺铂细胞外信号调节激酶
- 环巴胺对子宫内膜癌HEC-1A细胞迁移、周期及自噬的影响被引量：4
- 2017年
- 目的探讨环巴胺(cyclopamine,CYP)对子宫内膜癌HEC-1A细胞迁移、周期及自噬的影响。方法分别用0、5、10、20、40μmol/L CYP处理HEC-1A细胞24和/或48 h,瑞氏吉姆萨染色后观察细胞形态改变,划痕试验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞周期及自噬微管相关蛋白轻链3B(light chain 3B,LC3B)的表达,Western blot法检测LC3-B蛋白表达水平。结果随着CYP浓度的增加,HEC-1A细胞数目减少,细胞密度逐渐降低,出现空泡化、核碎裂等现象逐渐加重;HEC-1A细胞的迁移率显著下降(P<0.05);HEC-1A细胞处于G0/G1期的比例显著增加(P<0.05);表达LC3B蛋白的HEC-1A细胞百分比显著上升(P<0.05),且HEC-1A细胞中的LC3B蛋白表达水明显增高(P<0.05)。结论 CYP可阻滞子宫内膜癌HEC-1A细胞周期运转,引发细胞自噬,从而抑制细胞存活及迁移。
- 张萍萍李雪刘元林张思刘朝晖童英张毅
- 关键词：环巴胺细胞周期细胞迁移自噬
