邓青
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫杉醇耐药对食管癌细胞增殖、迁移及血管形成的影响被引量：2
- 2021年
- 目的研究紫杉醇(paclitaxel,PTX)耐药对食管癌细胞增殖、迁移及血管形成的影响。方法采用体外间歇诱导加逐步递增PTX浓度的方法建立PTX耐药细胞系KYSE150/PTX。倒置显微镜下观察PTX耐药细胞形态变化,MTT法检测PTX耐药对食管癌细胞细胞增殖能力的影响,克隆形成试验观察PTX耐药对食管癌细胞克隆形成能力的影响,划痕愈合试验检测PTX耐药对食管癌细胞迁移能力的影响,体外小管形成试验检测PTX耐药对食管癌细胞体外小管形成能力的影响。结果KYSE150细胞最终能在含0.05 mg/L PTX的培养基中正常生长,此细胞即为PTX耐药细胞系KYSE150/PTX。KYSE150细胞对PTX产生稳定耐药后,显微镜下未见细胞形态上的改变;与KYSE150细胞相比,KYSE150/PTX细胞的增殖能力及克隆形成能力明显减弱(P<0.05),划痕愈合能力增强(P<0.001),体外小管形成数目增加(P<0.001)。结论经过10个月成功构建了PTX耐药细胞。PTX耐药导致食管癌细胞增殖能力下降、迁移及体外血管形成能力增加,可能是PTX耐药影响临床治疗效果的重要因素。此外,耐药模型的建立为深入探讨食管癌化疗耐药作用及其机制奠定了良好的实验基础。
- 杨成园邓青郭紫婵魏媛王雪薇张震赵蓉李孝敏贺杰峰王晓霞
- 关键词：紫杉醇食管癌化疗耐药迁移血管形成
- 用于神经外科手术的改锥
- 本实用新型提供一种用于神经外科手术的改锥，属于医疗器具领域，以解决目前操作存在使器械护士负担重及所需操作时间较长等问题。上齿柱与按钮连，上齿柱另一端用于与下齿柱一端旋转啮合，下齿柱另一端与改锥体连，改锥套筒一端与按钮卡接...
- 张裕郝佳琪段虎斌白皓邓青
- 文献传递
- IQGAP1基因表达与肿瘤临床病理因素相关性的Meta分析被引量：1
- 2016年
- [目的]应用Meta分析探讨IQGAP1基因的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况和临床分期的相关性。[方法]在中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方医学网、维普、Medline及PubMed等数据库中,中文以＂IQGAP1,肿瘤或癌症＂、英文以＂IQGAP1,tumor或cancer＂为检索词,检索建库至今已发表的中英文文献资料和学位论文,根据纳入排除标准筛选文献,采用RevMan5.2和Stata13.0软件分析纳入文献资料中IQGAP1蛋白的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期的相关性。[结果]（1）IQGAP1在中低分化组及高分化组肿瘤组织中表达的比较：合并OR值为1.85,95%CI：1.23-2.80,P=0.003;（2）IQGAP1在有无淋巴结转移的肿瘤组织中表达的比较：合并OR值为1.57,95%CI：1.06-2.32,P=0.02;（3）IQGAP1在临床分期为Ⅰ-Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期肿瘤组织中表达的比较：合并OR值为3.40,95%CI：2.27-5.10,P〈0.0001。[结论 ]IQGAP1蛋白的表达与肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移密切相关。IQGAP1可以作为临床评估肿瘤恶性程度的重要指标。
- 李朝慧贺春任本洪邓青王晓霞
- 关键词：IQGAP1肿瘤META分析
- 顺铂和紫杉醇耐药对食管癌细胞恶性表型的影响及机制研究
- 目的： 1.体外建立人食管癌顺铂耐药KYSE150/CDDP、人食管癌紫杉醇耐药KYSE150/PTX细胞系。 2.观察顺铂和紫杉醇耐药对人食管癌细胞恶性表型的影响。 3.探讨影响顺铂和紫杉醇耐药的分子机制。 方...
- 邓青
- 关键词：食管癌顺铂紫杉醇多药耐药
- IQ结构域的GTP酶激活蛋白1基因短发卡RNA重组质粒的构建及表达
- 2019年
- 目的构建特异性针对人IQ结构域的GTP酶激活蛋白1(IQ-domain GTPase-activating protein 1,IQGAP1)基因短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)的重组质粒,检测其在人食管癌KYSE150细胞中的表达。方法以人IQGAP1 mRNA序列为靶向设计合成含有shRNA序列的寡核苷酸,克隆至真核表达载体GV102中,构建重组质粒IQGAP1-shRNA,转化DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆测序鉴定。用脂质体2000介导IQGAP1-shRNA转染KYSE150细胞作为IQGAP1-shRNA干扰组,同时设转染载体GV102为对照组,RT-PCR及Western blot法检测IQGAP1基因的干扰效果。结果经测序鉴定,重组质粒IQGAP1-shRNA构建正确。IQGAP1-shRNA干扰组及对照组转染KYSE150细胞均可见绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP),两组转染效率分别为(76±5. 780)%和(83±3. 851)%。IQGAP1-shRNA干扰组IQGAP1 mRNA转录水平和蛋白表达水平与对照组比较差异均有统计学意义(P <0. 001),表达抑制率分别为(82±2. 424)%及(77±2. 791)%。结论成功构建了IQGAP1-shRNA真核表达质粒,能特异性降低食管癌KYSE150细胞中IQGAP1基因的表达,为进一步研究IQGAP1基因在食管癌中的功能及靶向治疗作用奠定了基础。
- 邓青杨成园王安彦牛仕诗郝跃鹏寇俊婷孙雪娇王晓霞
- 关键词：短发卡RNARNA干扰重组质粒食管癌
- Aurora-A基因过表达与消化道肿瘤临床病理特征相关性Meta分析被引量：2
- 2016年
- 目的Aurora-A在消化道肿瘤组织中存在过表达，本研究通过Meta分析的方法综合评价Aurora-A基因过表达与消化道肿瘤患者临床病理特征的相关性，为消化道肿瘤的诊断和治疗寻求新的靶点。方法计算机检索PubMed、Cochrane、Highwire Press、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方和中国生物医学文献数据库（CBM）等，检索时间均为建库至2015—08—01。通过设置的纳入与排出标准筛选研究文献并提取资料，根据Newcastle-Ottowa Scale（NOS）评价纳入资料的质量，采用Review Manager5．2软件进行系统分析。结果符合条件的13篇（其中食管癌4篇，胃癌5篇，肠癌4篇）文献中样本量合计1973例。Aurora-A蛋白表达与肿瘤浸润深度Meta分析共纳入9篇文献，样本量711例，Aurora-A在浅层浸润组（T1～T2）和深层浸润组（T3～T4）表达差异有统计学意义，OR=2．90，95％CI为2．09～4．04，P〈0．001；Aurora-A蛋白表达与淋巴结转移Meta分析共纳入8篇文献，样本量758例，Aurora—A在淋巴结转移组和无淋巴结转移组表达差异有统计学意义，OR=1．47，95％CI为1．07～2．01，P=0．02；但Aurora-A过表达与肿瘤分化程度及临床分期无相关性。结论Aurora—A基因过表达可以促进消化道肿瘤的侵袭和转移，与消化道肿瘤的恶性程度呈正相关，将这为消化道肿瘤的早期诊断、预后分析及靶向治疗提供重要的参考价值。
- 贺春李朝慧邓青任本洪王晓霞
- 关键词：AURORA-A消化道肿瘤META分析
