王艳
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：高层次人才科研启动基金更多>>
- 相关领域：文化科学生物学医药卫生更多>>
- LPA对人结肠腺癌Caco2细胞SLC26A3表达的影响
- 2016年
- 为探讨溶血磷脂酸(LPA)对溶质载体26 A3(solute carrier 26 A3′SLC26A3或DRA)在Caco2细胞中细胞内定位及蛋白表达的影响。采用构建pIRES2-ZsGreen1-SLC26A3质粒,转染Caco2细胞,G418筛选获稳转pIRES2-ZsGreen1-SLC26A3 Caco2细胞。设立未处理的Caco2细胞组(Caco2组)、转染空质粒的Caco2组(NP-Caco2组)、转染SLC26A3质粒的Caco2组(SLC26A3-Caco2组)、LPA处理的转染空质粒的Caco2组(LPA+NP-Caco2组)和LPA处理的转染SLC26A3质粒的Caco2组(LPA+SLC26A3-Caco2组),以LPA与Caco2细胞共孵育12 h为观察时间点(LPA浓度为100μmoL/L),利用细胞免疫荧光实验观察Caco2细胞中SLC26A3的定位分布,Western blot法检测Caco2细胞中SLC26A3蛋白的表达。结果显示,细胞免疫荧光实验观察结果显示LPA+SLC26A3-Caco2组SLC26A3细胞膜定位较SLC26A3-Caco2组的略有增加;Western blot检测结果显示LPA+NP-Caco2组的糖基化SLC26A3蛋白表达量较Caco2组与NP-Caco2组的均增加,有统计学意义(相对β-actin的表达量,LPA+NP-Caco2组vs.Caco2组:0.83±0.446 vs.0.14±0.050,P=0.018;LPA+NP-Caco2组vs.Np-Caco2组:0.83±0.446 vs.0.29±0.032,P=-0.044)。由此可知,LPA可促进SLC26A3在Caco2细胞的细胞膜定位和蛋白表达,从而为LPA作为治疗结肠炎相关性腹泻的候选药物提供更多理论依据。
- 胡慧王艳杨奉天龚先锋张洋徐丽红郑勇
- 关键词：溶血磷脂酸A3
- 护理中职教育中课堂教学问题分析及对策被引量：2
- 2016年
- 中职护理教育肩负着为临床一线岗位培养技术应用型人才的重要使命,加强护理中职教育的课堂教学有助于培养基础知识扎实和基本技能熟练的优秀后备护士。改善课堂教学效果,教师不仅仅要改善教学方法,还应充分掌握中职护理教育的特殊性和现实需求及中职护理学生的心理状态和学习风格,通过不同途径和方式激发学生的内在学习动力,调动学生的学习热情。
- 徐丽红陈付萍宋丽秀郑义齐翠张宁王艳
- 关键词：中职护理教育课堂教学
- NHERF4真核表达质粒的构建及其在Caco2细胞中的表达
- 2016年
- 目的:构建人NHERF4真核表达质粒,转染人结肠癌Caco2细胞,建立能稳定携带NHERF4基因并高表达的Caco2细胞株,为后期相关实验奠定基础。方法:利用真核表达载体pIRES2-ZsGreen1构建人NHERF4cDNA真核表达质粒,脂质体介导质粒pIRES2-ZsGreen1和NHERF4表达质粒pIRES2-ZsGreen1-NHERF4转染人结肠癌细胞Caco2,荧光显微镜观察判断转染结果。G418筛选稳转细胞株,共聚焦免疫荧光观察NHERF4的亚细胞定位表达,蛋白免疫印迹实验观察NHERF4蛋白表达。结果:荧光显微镜观察证实质粒pIRES2-ZsGreen1和NHERF4表达质粒pIRES2-ZsGreen1-NHERF4均成功转染Caco2细胞。蛋白免疫印迹实验证实转染pIRES2-ZsGreen1-NHERF4质粒的Caco2细胞高表达NHERF4蛋白。结论:成功建立稳定表达外源NHERF4蛋白的pIRES2-ZsGreen1-NHERF4Caco2细胞株,为能进一步分析研究NHERF4与MPR2在结肠癌多药耐药机制中的作用奠定了前期实验基础。
- 胡慧王艳杨奉天龚先锋张洋徐丽红郑勇
- 关键词：真核表达质粒结肠癌免疫荧光
