您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇形态学
  • 1篇形态学特征
  • 1篇血管
  • 1篇血管成像
  • 1篇血肿
  • 1篇血肿扩大
  • 1篇体层摄影
  • 1篇体层摄影术
  • 1篇自发性脑出血
  • 1篇微浸润
  • 1篇腺癌
  • 1篇小肠
  • 1篇小肠梗阻
  • 1篇脑出血
  • 1篇检出
  • 1篇梗阻
  • 1篇高分辨CT
  • 1篇X线
  • 1篇X线计算
  • 1篇X线计算机

机构

  • 3篇成都市第一人...
  • 2篇成都市第七人...
  • 1篇西南民族大学

作者

  • 3篇李红
  • 2篇杜涛明
  • 1篇银文杰
  • 1篇韩林梅
  • 1篇唐烨真
  • 1篇汪俐杉
  • 1篇段萍

传媒

  • 1篇四川医学
  • 1篇心脑血管病防...
  • 1篇西部医学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肺原位腺癌和微浸润腺癌的高分辨CT影像形态学特征研究被引量:5
2018年
目的探讨肺原位腺癌(adenocarcinoma in situ,AIS)和微浸润腺癌(minimally invasive adenocarcinoma,MIA)的高分辨CT形态学特征,与周围血管位置变化关系。方法选取127例经手术病理证实的AIS和MIA患者,分为AIS组(48例)和MIA组(79例),总结患者术前胸部的高分辨CT图像特征及术后的病理学资料,并分析其组间差异。结果两组术前肺部小结节病灶的大小、密度及是否有血管穿行组间差异均有统计学意义(P<0.05);AIS组小结节最大直径平均值为(9.1±0.8)mm,MIA组的最大值径为(9.6±1.1)mm,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);AIS组中小结节密度不均,呈混合性磨玻璃结节(mixed ground-glass nodule,mGGN)有10例,占20.8%,MIA组mGGN为31例,占39.2%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);AIS组中结节周围有血管穿行的有13例,占33.3%,MIA组中结节周围血管穿行的有41例,占51.8%,两组比较差异均有明显统计学意义(P<0.05)。结论肺部小结节的高分辨CT形态学特征可以对AIS及MIA这两种病理亚型进行预判断,可为患者提供手术方案及预后治疗提供帮助。
李红段萍汪俐杉银文杰
关键词:形态学特征CT
MSCT肠壁密度变化对小肠梗阻诊断及鉴别的临床价值被引量:8
2016年
目的探讨MSCT增强扫描后肠壁密度改变对单纯性小肠梗阻(SI)和绞窄性小肠梗阻(ST)影像诊断和鉴别诊断的临床价值。方法回顾性分析106例经临床手术证实的小肠梗阻患者资料,其中SI64例,ST42例。所有患者均行CT平扫及增强多期扫描,其中按增厚肠壁密度改变情况进行分类分析,并采用X^2检验比较各组间差异。结果行CT平扫及增强的106例肠梗阻患者中,CT平扫肠壁全层密度正常SI41例,ST9例,差异有统计学意义(X^2=14.381,P<0.01);增强后肠壁全层密度减低SI 6例,ST18例,差异有统计学意义(X^2=10.225,P<0.01),平扫全层密度增高SI15例,ST18例,差异无统计学意义(X^2=0.001,P>0.05)。结论增强CT梗阻肠壁增厚及密度减低可以在早期鉴别SI及ST。
李红杜涛明唐烨真
关键词:肠梗阻体层摄影术X线计算机
CT双期增强扫描在自发性脑出血患者点征检出中的优势及临床价值被引量:10
2019年
目的探讨多层螺旋CT双期增强扫描在自发性脑出血患者点征检出中的优势及临床价值。方法对89例自发性脑出血患者进行头颅CT平扫、动脉期及静脉期增强扫描,记录动脉期及静脉期点征出现部位、多少及大小变化,观察血肿变化,对比分析动脉期与双期扫描点征检出区别,重建观察CTA图像。结果 89例动脉期检出点征27例,检出率30. 33%,共34处,血肿内29处,血肿周围5处;静脉期新增8例,共12处,血肿内9处,血肿周围3处,静脉期8处点征增大。双期共检出35例,检出率39. 33%,共46处;CTA成像检出动脉瘤3例,左侧大脑前A1段缺如4例,右侧大脑后动脉期P1段缺如1例,血管畸形1例。31例患者血肿扩大,其中有29例出现点征,静脉期检出点征及点征增大病例血肿均扩大。动脉期与双期扫描点征检出差异有统计学意义(P <0. 05),脑内血肿扩大阳性率与双期扫描点征检出率,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论多层螺旋CT双期增强扫描对点征检出率较高,可以有效地预测血肿早期扩大。
韩林梅杜涛明李红
关键词:CT血管成像自发性脑出血血肿扩大
共1页<1>
聚类工具0