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陈木新

作品数:54 被引量:105H指数:6
供职机构:深圳市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技支撑计划卫生行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 19篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 15篇抗原
  • 15篇虫病
  • 14篇吸虫
  • 12篇管圆线虫
  • 12篇广州管圆线虫
  • 11篇循环抗原
  • 11篇试剂盒
  • 9篇试剂
  • 8篇绦虫
  • 7篇血吸虫
  • 6篇体检
  • 6篇吸虫病
  • 6篇基因
  • 5篇单克隆
  • 5篇单克隆抗体
  • 5篇单克隆抗体检...
  • 5篇疫苗
  • 5篇流行病
  • 5篇流行病学
  • 5篇免疫

机构

  • 39篇中国疾病预防...
  • 16篇深圳市疾病预...
  • 4篇中国疾病预防...
  • 3篇复旦大学
  • 3篇安徽农业大学
  • 1篇内蒙古大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇罗湖区疾病预...
  • 1篇云南省疾病预...
  • 1篇大理学院附属...
  • 1篇西藏自治区疾...
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇微岩医学科技...

作者

  • 54篇陈木新
  • 31篇陈家旭
  • 27篇陈韶红
  • 26篇艾琳
  • 22篇蔡玉春
  • 16篇田利光
  • 13篇郭俭
  • 12篇张仁利
  • 10篇周晓农
  • 10篇黄达娜
  • 10篇张永年
  • 9篇朱兴全
  • 9篇李浩
  • 8篇高世同
  • 8篇耿艺介
  • 8篇卢艳
  • 7篇储言红
  • 5篇李晓恒
  • 5篇周洋
  • 4篇陈海宁

传媒

  • 7篇中国寄生虫学...
  • 6篇中国血吸虫病...
  • 4篇国际医学寄生...
  • 3篇热带医学杂志
  • 3篇中国病原生物...
  • 2篇中华流行病学...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇热带病与寄生...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国卫生标准...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 9篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微小巴贝虫在不同免疫状态小鼠体内消长规律研究被引量:6
2013年
目的观察微小巴贝虫感染不同免疫状态小鼠后的消长规律。方法实验分正常BALB/c小鼠组、免疫抑制BALB/c小鼠组、SCID小鼠组和NOD-SCID小鼠组等,每组5只小鼠。免疫抑制BALB/c小鼠,每只经腹腔注射0.5mg地塞米松,连续5d。随后,各组小鼠每只腹腔注射100μL含微小巴贝虫鼠血(红细胞染虫率约20%)。每组留1只小鼠作未感染对照鼠。自接种当天每d尾部采血涂薄血片,吉姆萨染色,镜检观察红细胞染虫状况。结果正常BALB/c小鼠感染微小巴贝虫第3d在红细胞内查见虫体,感染后第7d染虫率最高为82.4%,染虫率在20%以上约持续7d;短暂免疫抑制BALB/c小鼠在感染后第5d染虫率达到高峰为73.18%,染虫率在20%以上约持续14d,而后染虫率处于0%~2%的较低水平状态。NOD-SCID小鼠组分别于第7d(72.45%)、第16d(67.4%)、第24d(58.9%)多次出现染虫率高峰,微小巴贝虫在NOD-SCID小鼠体内不会被大量清除,染虫率一直处于较高状态,平均为41.9%。SCID小鼠组于第8d出现第1次染虫率高峰,为86.4%,至第18d出现第2次高峰为62.23%,染虫率也一直处于较高状态,平均为38.2%。在薄血片中观察到小点状体,马耳他十字,小环状体,环状体,长丝状体,以及游离在红细胞外的虫体等多种巴贝虫形态。结论微小巴贝虫在正常BALB/c小鼠和短期免疫抑制BALB/c小鼠体内虫密度出现先升高又下降的宿主自限性现象;而在SCID小鼠和NOD-SCID小鼠体内虫密度出现多个高峰,且能持续较高水平。
蔡玉春卢艳陈韶红郭俭陈木新田利光张玲玲周洋陈家旭
关键词:BALBC小鼠SCID小鼠
重组酶介导的等温核酸扩增技术检测多房棘球绦虫方法的建立及初步应用被引量:7
2020年
目的基于重组酶介导的等温扩增技术(Recombinase-aided isothermal amplification assay,RAA)建立一种快速检测多房棘球绦虫的核酸检测方法,并进行检测效果评价。方法以多房棘球绦虫线粒体基因序列(GenBank登录号:AB018440)作为靶序列,根据RAA反应原理设计并合成引物,利用该引物进行RAA扩增。以聚合酶链反应(PCR)作为平行对照,应用RAA方法扩增不同稀释浓度的多房棘球绦虫基因组DNA及梯度稀释的含不同拷贝数目的基因片段的pMD19-T(Simple)克隆质粒,以评价RAA检测的敏感性。应用此方法检测细粒棘球绦虫(G1型)、牛带绦虫、亚洲带绦虫、多头带绦虫、犬复孔绦虫、犬弓首蛔虫、毛首鞭形线虫、蓝氏贾第虫、肝片吸虫、卫氏并殖吸虫、大片吸虫以及华支睾吸虫基因组DNA,以评价其特异性。在对建立的方法进行条件优化后,检测9份感染多房棘球蚴的动物组织样本、3份模拟现场多房棘球蚴感染阳性犬粪样本以及2份现场阳性犬粪样本,以验证所建立的RAA方法的可靠性和实用性。结果所建立的RAA法可在40 min内特异性扩增多房棘球绦虫目的基因片段。以多房棘球绦虫基因组DNA为模板,RAA法最低检测量为10 pg;以重组质粒为模板,RAA法最低可检出的质粒拷贝数为10^4个。以细粒棘球绦虫(G1型)、牛带绦虫、亚洲带绦虫、多头带绦虫、犬复孔绦虫、犬弓首蛔虫、毛首鞭形线虫、蓝氏贾第虫、肝片吸虫、卫氏并殖吸虫、大片吸虫以及华支睾吸虫基因组DNA为模板,应用所建立的RAA法扩增结果均为阴性。应用本研究建立的RAA法检测感染多房棘球蚴的动物组织样本以及模拟和现场阳性犬粪便样本结果均为阳性,且与PCR法检测结果一致。结论本研究建立了一种反应快捷、敏感性和特异性均较高的RAA检测方法,其在多房棘球绦虫虫种鉴定以及棘球蚴病基因诊断方面展现出较好应用前景。
周鸿让陈木新余晴艾琳王莹许秋利肖宁
关键词:多房棘球绦虫核酸检测
田鼠巴贝虫实验动物模型的建立被引量:11
2012年
目的建立田鼠巴贝虫(Babesin microti)的实验动物模型。方法自感染田鼠巴贝虫的种鼠取血,腹腔注射接种3~4周龄雌性BALB/c小鼠(7只)、免疫抑制BALB/c小鼠(4只)、雄性SCID小鼠(4只)和NOD—SCID小鼠(4只)。感染后每天采血,涂制薄血片,吉氏染色,油镜下观察田鼠巴贝虫的生长、增殖情况,记录红细胞的感染率。解剖3只不同红细胞感染率的BALB/c小鼠,油镜下观察心、肝、脾、肺、肾、脑和骨髓等组织的感染情况。记录各组织中红细胞的感染率.并分析与外周血红细胞感染率的关系。取红细胞感染率大于40%的BALB/c小鼠血液.冷冻保存2个月后用同样的方法接种小鼠,观察田鼠巴贝虫的增殖情况。结果BALB/c小鼠、免疫抑制BALB/c小鼠、SCID小鼠和NOD—SCID小鼠接种后,末梢血液中均检测出田鼠巴贝虫。BALB/c小鼠的红细胞感染率在d7达到峰值(82.4%).免疫抑制BALB/c小鼠的红细胞感染率在d5达到峰值(73.2%),SCID小鼠和NOD—SCID小鼠的红细胞感染率均在d8达到峰值(86.4%和72.5%)。红细胞感染率达到峰值后,BALB/c小鼠的红细胞感染率迅速下降,免疫抑制BALB/c小鼠的红细胞感染率缓慢降低.SCID小鼠和NOD—SCID小鼠的红细胞感染率则出现震荡变化。感染的BALB/c小鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑和骨髓等组织内均可观察到田鼠巴贝虫,虫体主要位于红细胞内,各组织内的红细胞感染率随外周血红细胞感染率的升高而增高。冷冻保存的虫种复苏后可感染健康BALB/c小鼠,末梢血中出现虫体的时间与新鲜含虫血液感染鼠的比较滞后2d.达到感染高峰的时间滞后1d。结论成功建立田鼠巴贝虫的小鼠模型.红细胞的感染情况与机体的免疫状态相关。
卢艳蔡玉春陈韶红陈家旭郭俭陈木新艾琳储言红陈卓周晓农
关键词:小鼠动物模型
3种ELISA试剂盒检测片形吸虫病的效果评价被引量:5
2013年
目的评价3种人体片形吸虫病ELISA试剂盒的检测效果。方法采用本研究室大片吸虫抗原、肝片吸虫成虫可溶性抗原包被的人体片形吸虫病ELISA试剂盒(Fg ELISA和Fh ELISA)及德国DRG公司生产的人体片形吸虫IgG抗体ELISA试剂盒(DRG ELISA),分别检测26份大片吸虫患者血清、180份其他寄生虫病患者血清和26份健康人血清,评价3种检测试剂盒的检测效果。结果Fg ELISA、Fh ELISA和DRG ELISA 3种检测盒的敏感性分别为100.0%、80.8%(95%CI:65.7%~95.9%)和100.0%,特异性分别为87.9%(95%CI:83.5%~92.4%)、85.0%(95%CI:80.1%~89.9%)和83.5%(95%CI:78.4%~88.6%),约登指数分别为0.88、0.66和0.84。其中,Fg ELISA检出率(100%)明显高于Fh ELISA(80.8%)(P<0.05);Fg ELISA检测26例大片吸虫病患者血清的吸光度(A)绝对值(A/CO)为1.70,明显高于Fh ELISA的1.18(P<0.000 1)。结论Fg ELISA试剂盒检测效果较好,且成本相对较低,比Fh ELISA和DRG ELISA两法更适宜用于我国西南大片吸虫病流行区临床样本检测及大规模筛查。
艾琳陈木新陈韶红储言红蔡玉春周晓农陈家旭
关键词:片形吸虫病大片吸虫肝片吸虫酶联免疫吸附试验约登指数
深圳市褐云玛瑙螺广州管圆线虫感染调查被引量:1
2008年
目的了解深圳市广州管圆线虫中间宿主褐云玛瑙螺的分布、生态环境与感染情况。方法收集深圳12个不同生态环境褐的云玛瑙螺,以匀浆沉淀镜检法检查感染率与感染度。结果褐云玛瑙螺在深圳广泛分布,12个调查点中10个发现褐云玛瑙螺的存在,其中4个点标本有广州管圆线虫幼虫感染,平均感染率为31%,螺重≥55g的个体感染度显著性的高于<55g个体(P<0.01),褐云玛瑙螺主要分布在灌木植被、土壤腐殖质含量高的花园和草地,常在夜间活动,以雨后更为频繁。结论褐云玛瑙螺在深圳市广泛分布且高度感染广州管圆线虫幼虫,为深圳存在散发广州管圆线虫病人的主要原因。
张仁利黄薇张天高世同耿艺介黄达娜陈木新刘建平吴元良
关键词:广州管圆线虫褐云玛瑙螺流行病学调查
检测血吸虫病循环抗原的胶体金免疫层析试剂盒及制备方法
一种检测血吸虫病循环抗原的胶体金免疫层析试剂盒,包括一个盒体,盒体中设置有一个垫板,垫板的上侧的一端设置有一个样品垫,另外一端设置有一个末端吸水垫,垫板的中部设置有一个检测层,在样品垫和检测层之间设置有一个金标垫,在检测...
陈家旭蔡玉春郭俭陈韶红田利光陈木新张玲玲艾琳周洋
文献传递
我国巴贝虫病流行现状与研究进展被引量:2
2022年
巴贝虫病是由巴贝虫感染引起的一类人兽共患寄生虫病。巴贝虫经蜱叮咬、输血或器官移植等途径传播,主要寄生于人或其他脊椎动物红细胞内。感染人体的巴贝虫主要有田鼠巴贝虫、猎户巴贝虫、邓肯巴贝虫、分歧巴贝虫等。巴贝虫病呈世界性分布,多发于夏秋季节,在我国属于新发、罕见寄生虫病。过去临床上缺乏敏感有效的诊断方法,导致很多巴贝虫病患者未能得到及时治疗。随着高敏感性的分子生物学检测技术在临床上的应用,巴贝虫病病例报告数量逐渐增多。本文详细回顾了1943年至今我国人巴贝虫病病例报告情况,概述了巴贝虫病诊断、治疗和致病机制等方面的研究进展,分析了我国巴贝虫病防控的挑战和前景。
陈木新陈木新艾琳宋鹏蔡玉春陈家旭
云南宾川地区牛羊片形吸虫感染调查及分子鉴定被引量:12
2013年
目的对云南宾川地区爆发人体片形吸虫病的村落进行牛羊的片形吸虫感染调查和检测,为当地片形吸虫病的研究提供数据。方法采用尼龙袋集卵法收集牛羊粪便中的虫卵,进行镜检。对检出的样本进行PCR扩增和测序;用MP法、NJ法及ML法进行种系发育分析。结果从134(28.63%)头牛和27(25.23%)头羊中查到了片形吸虫的虫卵,对所检到的虫卵进行线粒体pcox1基因的扩增和测序,比对后发现所检样本主要为肝片吸虫和大片吸虫两个种。采用MP法、NJ法及ML法进行种系发育分析表明,宾川地区牛羊感染的片形吸虫虫种主要为肝片吸虫和大片吸虫两种。结论宾川地区牛羊片形吸虫感染严重,云南宾川为肝片形吸虫及大片形吸虫混合感染地区,当地政府应重视该病的防治。
艾琳陈木新吕山臧伟诸廷俊许学年蔡玉春陈韶红罗家军陈宝杰张建国周晓农陈家旭
关键词:片形吸虫
一种检测广州管圆线虫病的金标试剂盒和制备方法
本发明涉及一种检测广州管圆线虫病的金标试剂盒和制备方法,包括广州管圆线虫可溶性抗原的制备,单克隆抗体的制备和纯化,胶体金标记抗广州管圆线虫单克隆抗体,以及广州管圆线虫金标快速诊断试剂盒的制备。该试剂盒包括广州管圆线虫金标...
张仁利朱兴全陈木新
文献传递
等温扩增检测4种巴贝虫的试剂、试剂盒及其应用
本申请公开了一种等温扩增检测4种巴贝虫的试剂、试剂盒和检测方法。所述试剂包括用于检测田鼠巴贝虫的环介导等温核酸扩增引物组、用于检测分歧巴贝虫的环介导等温核酸扩增引物组、用于检测猎户巴贝虫的环介导等温核酸扩增引物组、用于检...
陈木新张仁利张岩黄达娜陈家旭陈燕旌艾琳边素莹唐屹君郑惠文张倩苏川周晓农
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