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姚红

作品数:13 被引量:24H指数:2
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇基因
  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 3篇髓细胞
  • 3篇髓细胞白血病
  • 3篇慢性
  • 3篇急性
  • 2篇引物
  • 2篇增殖
  • 2篇融合基因
  • 2篇髓系
  • 2篇突变
  • 2篇慢性髓细胞
  • 2篇慢性髓细胞白...
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药突变
  • 2篇巨细胞
  • 2篇巨细胞病毒
  • 2篇急性髓系

机构

  • 13篇苏州大学
  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇卫生部
  • 1篇无锡市人民医...

作者

  • 13篇姚红
  • 10篇陈苏宁
  • 6篇解珺丹
  • 6篇王琴荣
  • 6篇文丽君
  • 5篇马亮
  • 4篇吴德沛
  • 4篇沈宏杰
  • 4篇潘金兰
  • 4篇丁子轩
  • 4篇邱桥成
  • 2篇姚利
  • 2篇尹佳
  • 2篇薛永权
  • 2篇孙爱宁
  • 2篇王谦
  • 1篇周海侠
  • 1篇沈群
  • 1篇马晓霖
  • 1篇王文娟

传媒

  • 3篇中国实验血液...
  • 3篇江苏省第十七...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法
本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域,具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组,包括长引物组、短引物组和通用测序引物组;所...
丁子轩陈苏宁沈宏杰解珺丹姚红马亮邱桥成江艾蕊王曼
伴有ins(22;9)(q11;p13p24)/BCR-JAK2融合基因非典型慢性髓细胞白血病的诊断
目的:JAK2基因通过获得性体细胞功能突变及基因重排影响JAK/STAT途径,在肿瘤发病机制中发挥重要作用.其中JAK2基因重排的常见对手基因有ETV6、PCM1、PAX5、RPN1、SEC31A和BCR,可见于部分急性...
尹佳潘金兰姚利文丽君姚红王琴荣关德沛孙爱宁陈苏宁
RhoB抑制慢性粒细胞白血病细胞的生长被引量:2
2012年
目的:研究RhoB对慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)细胞增殖能力的影响。方法:用PCR扩增RhoB编码区并构建几种RhoB脂类修饰突变体。以慢病毒为载体携带RhoB及其突变体在CML细胞中过表达后,检测细胞增殖能力,并分析细胞的周期进程。结果:过表达RhoB能抑制MEG-01细胞及CML患者CD34+细胞的增殖;脂类修饰缺失的RhoBC193G不能抑制CML细胞的增殖;单独进行法尼基(F)修饰和单独进行牻牛儿基牻牛儿基(GG)修饰的RhoB均可抑制CML细胞的增殖;过表达RhoB及其单种脂类修饰变体将CML细胞阻滞于G2/M期。结论:RhoB需要F或GG类型的脂类修饰才能抑制CML细胞的生长并将CML细胞阻滞于G2/M期。
姚红朱晓苏徐康萍周海侠赵昀
关键词:慢性粒细胞白血病RHOB增殖
伴有t(5;12)(q33;q13)/TEL-PDGFR β基因的非典型慢性髓细胞白血病的诊断及靶向治疗
目的:伴血小板生长因子受体β(PDGFR β)基因重排的髓系肿瘤是一种较罕见的血液系统肿瘤,以髓系增生异常、嗜酸粒细胞增多、PDGFR β基因重排为主要特征.其中PDGFR β基因重排的常见对手基因有HIP1、CCDC6...
尹佳潘金兰姚利文丽君姚红王琴荣吴德沛孙爱宁陈苏宁
一种肿瘤融合基因的靶向捕获探针及其应用
本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种肿瘤融合基因的靶向捕获探针及其应用。利用本发明探针组合,结合高通量测序技术,能够检测转录水平BCR、ABL1、RUNX1、CBFB、PML、RARA和KMT2A相关的融合基因,检出...
沈宏杰王曼陈苏宁邱桥成丁子轩解珺丹马亮姚红江艾蕊
检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法
本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域,具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组,包括长引物组、短引物组和通用测序引物组;所...
丁子轩陈苏宁沈宏杰解珺丹姚红马亮邱桥成江艾蕊王曼
长链非编码RNA-ARHGAP15与急性髓系白血病临床意义的分析
施晓兰李皎马亮文丽君王琴荣姚红陈苏宁吴德沛
H125.TWIST2基因在AML中的抑癌功能研究
张秀艳姚红葛跃吴洁赵昀崔江霞周海侠陈苏宁吴德沛
文献传递
中国江苏地区人群血红蛋白病基因型分析被引量:16
2015年
目的:了解中国江苏地区人群血红蛋白病的分布情况和基因型。方法:对4 115人进行血红蛋白病筛查,采用血细胞平均体积(MCV),红细胞渗透脆性试验及高效液相色谱技术(HPLC)三种方法联合进行。筛查阳性标本采用跨越断裂点多聚酶链反应(gap-PCR)和PCR结合反向点杂交技术(RDB)技术进行地中海贫血基因确诊,以PCR-DNA测序法及PCR-电泳法作为RDB技术的补充及异常血红蛋白(除Hb E)突变的鉴定。结果:中国江苏地区人群血红蛋白病筛查阳性率6.10%(251/4 115)。其中对232例进行地中海贫血基因诊断,确诊195例,分别为α-地中海贫血占31.28%(61/232),β-地中海贫血66.15%(129/232),α地中海贫血复合β-地贫1.54%(3/232),SEA-HPFH 0.43%(1/232),SEA-HPFH复合β-地中海贫血0.43%(1/232);α-地中海贫血以东南亚缺失型(--SEA)为主,β-地中海贫血以IVS-Ⅱ-654位点突变率最高;另确诊异常血红蛋白携带者11例,为Hb E3例,Hb Kenitra、Hb Seattle、Hb Saitama、Hb Bushw ick、Hb Koln以及Hb M-M ilw aukee-2各1例。结论:中国江苏地区人群中血红蛋白病以地中海贫血为主,HPLC对筛查血红蛋白病发挥重要作用。本研究对开展遗传咨询,产前诊断具有重要意义。
王文娟解珺丹王谦陶婷婷姚红文丽君周有宁陈苏宁
关键词:地中海贫血异常血红蛋白基因诊断
ARMS-PCR结合毛细管电泳可以定量检测淋巴瘤MYD88基因L265P突变被引量:1
2018年
目的:研究ARMS-PCR结合毛细管电泳法对提高淋巴瘤患者MYD88基因L265P突变的检测灵敏度和定量检测突变比例的可行性。方法:采用ARMS-PCR方法对淋巴瘤患者MYD88基因进行扩增,使用ABI3730测序仪对扩增产物进行毛细管电泳检测L265P的突变比例;同时采用基因组DNA直接测序法对MYD88基因5号外显子开放阅读框区域进行双向测序。结果:经过对梯度稀释的质粒标准品的检测,ARMS-PCR结合毛细管电泳和直接测序法检测L265P突变的灵敏度分别为0. 2%和5%,对184例既往淋巴瘤患者的检出率分别为13. 59%和8. 28%(p <0. 001)。而前者更可以对突变比例进行定量,拟合优度(R2=0. 979)和可重复性(CV=2. 86%、1. 94%、5. 49%)均较为理想。结论:ARMS-PCR结合毛细管电泳可以对淋巴瘤患者MYD88基因L265P突变进行定量检测,检测灵敏度显著高于传统的直接测序法,因而可作为对后者的补充,可以有效地进行早期诊断和监测微小残留。
丁子轩刘红刘红解珺丹马亮姚红沈宏杰
关键词:淋巴瘤毛细管电泳
共2页<12>
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