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管文莉

作品数：6 被引量：11H指数：3
供职机构：北京大学人民医院更多>>
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合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇肝炎
  • 4篇抗体
  • 4篇肝炎病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇试剂
  • 3篇丙型
  • 3篇丙型肝炎
  • 3篇丙型肝炎病毒
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  • 2篇乙型肝炎
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  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学

机构

  • 6篇北京大学
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  • 2篇北京市红十字...
  • 1篇北京大学肝病...

作者

  • 6篇魏来
  • 6篇管文莉
  • 3篇饶慧瑛
  • 2篇祁自柏
  • 2篇王茜
  • 2篇杜绍财
  • 2篇刘艳
  • 2篇杨瑞锋
  • 1篇王松霞
  • 1篇王豪
  • 1篇谷金莲
  • 1篇杨振
  • 1篇王茜
  • 1篇潘孝本
  • 1篇任芙蓉
  • 1篇韩进超
  • 1篇孙焱
  • 1篇季颖
  • 1篇刘长丽
  • 1篇于洋

传媒

  • 2篇中华检验医学...
  • 1篇检验医学
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇中华诊断学电...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
磷酸酯酶抑制剂冈田酸对HepG2.2.15细胞中乙型肝炎病毒复制的影响
2007年
目的初步鉴定可能与HBV核心蛋白去磷酸化有关的磷酸酯酶。方法以磷酸酯酶2A抑制剂冈田酸(OA)处理体外培养的人肝癌HepG2.2.15细胞。将细胞分为4组,分别加入终浓度为0(对照组)、10、20、30ng/ml的OA(OA10ng组、OA20ng组、OA30ng组),每组各设5孔。在培养0、2、4、6d时分别收集各组细胞培养上清液,采用电化学发光方法检测HBsAg浓度,荧光实时定量PCR方法检测HBVDNA拷贝数。取培养2d时的各组细胞,采用蛋白质印迹方法检测HBcAg异质性,免疫荧光细胞化学染色方法检测HBcAg亚细胞定位。结果OA10ng组、OA20ng组各时间点细胞培养上清液HBsAg浓度、HBVDNA拷贝数分别与对照组相应各时间点比较,差异均无统计学意义;在培养2d时HBcAg电泳条带、亚细胞定位分别与对照组比较均无明显异常。OA30ng组在培养2、4、6d时细胞培养上清液HBsAg浓度(ng/ml)均明显低于对照组相应各时间点(分别为385.9±43.1vs510.2±63.3、346.5±39.6vs484.6±59.4、295.1±32.8vs467.2±52.9,P值分别为0.028、0.022、0.016);在培养2d时细胞培养上清液HBVDNA拷贝数(ml-1)明显高于对照组相应时间点(6.71±6.07vs6.34±5.72,P=0.022),而在培养4、6d时均明显低于对照组相应各时间点(分别为5.80±5.19vs6.29±5.68、4.75±4.15vs6.25±5.58,P值分别为0.008和0.005);在培养2d时HBcAg电泳条带明显增宽,约20%的HepG2.2.15细胞的细胞核内HBcAg红色荧光信号明显增强。结论短时间、高浓度的OA处理可提高HBVDNA的复制水平和核心蛋白的磷酸化水平,提示磷酸酯酶2A可能参与了HBV核心蛋白的去磷酸化过程。
潘孝本季颖朱凌王茜管文莉韩进超魏来
关键词：DNA复制
阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者前后蛋白质组学的比较分析被引量：2
2007年
目的比较阿德福韦酯(adefovir dipivoxil,ADV)治疗前后有病毒学应答患者和无病毒学应答患者血清蛋白质组学变化差异,探讨预测 ADV 治疗效果的特异性的标志。方法利用双向凝胶电泳-质谱技术获得慢性乙型肝炎患者血清蛋白表达图谱,并寻找 ADV 治疗后差异表达的蛋白质。结果经与治疗前比较,有病毒学应答组触珠蛋白、触珠蛋白2α、α-1-抗胰蛋白酶前体在治疗后上调;因子 B、转甲状腺素 B 链、谷胱甘肽过氧化酶、α-2-巯基蛋白、视黄醇结合蛋白、视黄醇结合蛋白前体、载脂蛋白、载脂蛋白 A-I 前体在治疗后下调。无病毒学应答组转甲状腺素在治疗后上调;富含亮氨酸α-2-糖蛋白、触珠蛋白、α-2-肌动蛋白、载脂蛋白 A-I 前体在治疗后下调。两组相比:治疗后载脂蛋白 A-I 前体呈相同下调趋势;触珠蛋白、转甲状腺素表达呈相反变化趋势。结论双向电泳-质谱技术可发现 ADV 治疗过程后有病毒学应答组触珠蛋白、转甲状腺素表达与无病毒学应答组比较呈相反变化趋势,从而为寻找 ADV 治疗有效的预测指标奠定基础。
郭芳王江华饶慧瑛王松霞管文莉孙焱王豪魏来
关键词：肝炎乙型慢性蛋白质组学电泳
HCV抗体筛查试验S/Co低值样本RIBA确认与RNA检测及随访研究
目的对HCV抗体(抗-HCV)筛查试验S/Co低值样本进行国际主流筛查试剂、重组免疫印记(RIBA)和HCV RNA检测及随访观察,为解决临床抗-HCV筛查试验低值样本问题提供思路。方法对一综合医院2009-2010年门...
杨瑞锋管文莉王茜刘艳魏来
新型丙型肝炎病毒抗体检测试剂Elecsys anti-HCV Ⅱ的性能评价与比较被引量：3
2013年
目的 评价新上市的丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)筛查试剂Elecsys anti-HCV Ⅱ的性能,并与其他两种临床上广泛应用的同类试剂进行性能比较.方法 使用罗氏Elecsys anti-HCV Ⅱ、雅培Architect anti-HCV和强生Vitros anti-HCV 3种试剂,平行检测4个HCV血清转换盘、861份临床常规样本、100份抗-HCV检测临界阳性样本及178份HIV感染患者样本.抗-HCV确诊试验为重组免疫印迹法(RIBA 3.0)或HCV RNA定量检测.此外,使用Elecsys anti-HCV Ⅱ检测203份不同HCV基因型样本以评价其基因型覆盖度.结果 相比Architect和Vitros anti-HCV,Elecsys anti-HCV Ⅱ可提前7 ～ 14d检测到HCV感染后抗-HCV的产生；在检测临床常规样本(包括抗-HCV临界阳性样本)时,Elecsys anti-HCVⅡ有100％的敏感度及良好的特异度；70.22％(125/178)HIV感染患者样本为HCV RNA阳性,Elecsys anti-HCV Ⅱ可检测出其中97.60％(122/125)样本中的抗-HCV；Elecsys anti-HCVⅡ可能低估3b型样本的抗-HCV水平.结论 Elecsys anti-HCVⅡ可进一步缩短HCV感染后的检测窗口期,可灵敏、特异地检测临床样本包括免疫缺陷患者样本中的抗-HCV,适用于临床HCV感染的筛查,但对其检测特定HCV基因型样本的性能尚需纳入更多样本深入研究.
杨瑞锋管文莉王茜刘艳魏来
关键词：基因型
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒的诊断性能评价被引量：3
2007年
目的通过与 Ortho 3.0丙型肝炎病毒(HCV)抗体诊断试剂盒比较,分析评价 EIAgenHCV 抗体诊断试剂盒(EIAgen)的诊断性能。方法应用考核试剂 EIAgen 和参比试剂 Ortho 3.0HCV 抗体诊断试剂盒对2881份样本进行检测,检测结果不一致时,应用重组免疫印迹试验(RIBA)确证试剂 RIBA HCV 3.0或核酸试验(NAT)确证试剂进行确证,以对结果进行综合分析。结果2881份样本中,考核试剂及参比试剂检测结果均为阳性,且参比试剂的测量值/临界值(S/CO)≥3.8,或检测结果符合确证试验阳性结果的阳性标本为274份,考核试剂及参比试剂检测结果均为阳性且参比试剂的S/CO<3.8为59份,阴性标本2539份,不确定的9份被剔除。考核试剂检测真阳性274份,无假阴性结果;真阴性2527份,假阳性12份。考核试剂敏感度为100%,高于参比试剂的98.91%;特异度为99.53%,略低于参比试剂的99.88%。考核试剂对部分国内常见 HCV 基因型(1a型、1b 型、2a 型、3型和6型)样本27份,均为真阳性,敏感度为100%,对于非 HCV 感染的病毒性肝炎、自身免疫性疾病及妊娠样本具有良好的特异度,特异度均为100%。溶血、脂血样本对考核试剂检测结果无影响。考核试剂阳性预测值为95.80%,阴性预测值为100%,准确性为99.57%。考核试剂S/C0≥5.9的样本301份,其中用参比试剂检测S/CO≥3.8占88.70%;考核试剂S/CO<5.9的29份,其中用参比试剂检测S/CO<3.8占86.21%。结论 EIAgen 敏感度100%,特异度较好,是一种优秀的检测抗-HCV EIAgen 试剂,尤其适用于阳性样本的筛选。采用 EIAgen 试剂检测样本,当S/CO≥5.9时,样本的阳性预测值较高。
饶慧瑛管文莉任芙蓉杜绍财刘长丽于洋谷金莲龚晓燕杨振祁自柏魏来
关键词：肝炎抗体丙型试剂盒
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（EIAgen HCV Ab Kit）的可信度分析被引量：3
2006年
目的分析丙型肝炎病毒（HCV）抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）诊断试剂盒（EIAgen HCV Ab Kit）的可信度。方法应用考核试剂EIAgen HCV Ab Kit和参比试剂Ortho HCV 3．0 ELISA对2881例样本进行检测，检测结果不一致时，应用重组免疫印迹试验（RIBA）确证。所用试剂为RIBA HCV 3．0S IA或核酸试验（NAT），并对结果进行综合分析。结果2881例样本中，阳性样本333例，刚性样本2539例，9例不确定的样本被剔除。考核试剂检测真阳性333例，尢假阴性结果，真阴性2527例，假阳性12例。考核试剂灵敏度为100．00％，高于参比试剂：特异性为99．53％，略低于参比试剂。考核试剂对部分国内常见HCV基因型的灵敏度为100．00％，对于非HCV感染的病毒性肝炎、自身免疫件疾病及妊娠样本具有良好的特异性，特异性均为100．00％。溶血、脂血样本对考核试剂检测结果无影响。考核试剂阳性预测值为96．52％，阴性预测值为100．00％，符合率为99．58％。考核试剂S／CO≥5．9的样本301例，其中用参比试剂检测S／CO≥3．8占88．70％；考核试剂S／CO〈5．9的样本32例，其中用参比试剂检测S／CO〈3．8占87．50％。结论试剂EIAgen HCV Ab Kit灵敏度100．00％，特异性较女了，是一种优质的抗-HCV ELISA试剂，尤其适用于阳性样本的筛选。采用EIAgen HCV Ab Kit试剂检测样本，当S／CO≥5．9时，样本的阳性预测值比较高。
魏来管文莉饶慧瑛杜绍财祁自柏任英蓉
关键词：丙型肝炎病毒抗体试剂盒酶联免疫吸附试验特异性
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