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边莉

作品数:11 被引量:71H指数:5
供职机构:军事医学科学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 11篇乳腺
  • 10篇乳腺癌
  • 10篇腺癌
  • 4篇单抗
  • 4篇乳腺肿
  • 4篇乳腺肿瘤
  • 4篇肿瘤
  • 4篇腺肿瘤
  • 4篇HER-2
  • 3篇阳性
  • 3篇生长因子受体
  • 3篇受体
  • 3篇转移性乳腺
  • 3篇转移性乳腺癌
  • 3篇复发
  • 3篇复发转移
  • 3篇复发转移性
  • 3篇表皮
  • 3篇表皮生长因子
  • 3篇表皮生长因子...

机构

  • 9篇军事医学科学...
  • 3篇解放军第30...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇中山大学孙逸...
  • 1篇天津市肿瘤医...
  • 1篇解放军医学院

作者

  • 11篇江泽飞
  • 11篇边莉
  • 9篇王涛
  • 8篇张少华
  • 6篇宋三泰
  • 6篇吴世凯
  • 4篇黄红艳
  • 4篇曹阳
  • 2篇宋金洁
  • 2篇郭芸菲
  • 1篇廖宁
  • 1篇佟仲生
  • 1篇宋尔卫
  • 1篇王晓稼
  • 1篇田吉征
  • 1篇王如良
  • 1篇邵志敏
  • 1篇刘毅
  • 1篇赵玮
  • 1篇袁洋

传媒

  • 2篇中华乳腺病杂...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华普外科手...
  • 1篇中国骨与关节...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
贝伐珠单抗联合多西他赛治疗Her-2阴性复发转移性乳腺癌的疗效观察被引量:17
2011年
背景与目的:贝伐珠单抗是首个抗血管生成的分子靶向药物,可以与多种化疗药物联合用于治疗复发转移性乳腺癌。本研究旨在观察贝伐珠单抗联合多西他赛治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法:28例Her-2阴性的复发转移性乳腺癌患者均接受贝伐珠单抗联合多西他赛方案治疗,多西他赛75 mg/m2静滴,第1天;同时给予贝伐珠单抗15 mg/kg,第1天;21 d为1个周期。每个周期评价疗效同时记录不良反应。结果:27例患者可评价疗效和不良反应,其中CR 1例,PR 21例,有效率(CR+PR)为81.5%。粒细胞减少及白细胞减少是主要的不良反应,Ⅳ度粒细胞减少发生率为85.2%。研究中观察到高血压3例,静脉血栓1例,分级均为1级。蛋白尿12例,鼻衄15例,均为1~2级。结论:贝伐珠单抗联合多西他赛是治疗Her-2阴性的复发转移性乳腺癌患者的有效方案,其不良反应能够耐受。
黄红艳江泽飞王涛张少华边莉曹阳吴世凯宋三泰
关键词:多西他赛乳腺癌HER-2
泰索帝联合贝伐单抗治疗Her-2阴性复发转移性乳腺癌的疗效观察
黄红艳王涛江泽飞张少华边莉曹阳吴世凯
蒽环、紫杉联合曲妥珠单抗应用于HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗
本文旨在回顾性分析蒽环、紫杉类药物同时联合曲妥珠单抗应用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的疗效及安全性.将2008年1月至2012年6月采用含蒽环、紫杉类及曲妥珠单抗新辅助治疗的HER2阳性乳腺癌患者29例,所有患者治疗前...
宋金洁边莉王涛张少华吴世凯宋三泰江泽飞
关键词:乳腺癌化学疗法联合用药
文献传递
HER-2基因突变在乳腺癌中的研究现状被引量:5
2016年
乳腺癌目前是中国女性发病率第1位的恶性肿瘤,严重威胁着患者的健康。HER-2阳性乳腺癌约占侵袭性乳腺癌的20%~30%,与肿瘤的高侵袭性、高复发风险、进展快速及不良预后相关。大量针对HER-2靶点药物的研发及临床应用,改变了这部分患者的预后,但抗HER-2靶向药物的耐药极大限制了该类药物的应用。随着精准医学测序技术的发展,越来越多的HER-2基因突变被报道,HER-2基因的突变现象可能会对疾病的发生、发展及治疗产生影响,可能是抗HER-2药物耐药的一个重要原因,笔者总结了HER-2基因突变在乳腺癌中的主要研究成果,包括HER-2基因的基本结构和功能、HER-2基因突变检测方法、HER-2基因突变与靶向药物耐药等。
赵玮边莉江泽飞
关键词:乳腺肿瘤基因,ERBB-2突变
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂用于多重靶向治疗耐药的HER-2阳性晚期乳腺癌一例被引量:1
2013年
在HER-2阳性晚期乳腺癌的临床治疗中,抗HER-2靶向药物曲妥珠单克隆抗体(赫赛汀)及拉帕替尼的应用显著改善了患者的无进展生存期(progression—freesurvival,PFS)和0S[1],然而,有些患者在接受靶向治疗过程中先后出现曲妥珠单克隆抗体及拉帕替尼治疗耐药,
边莉郭芸菲张会强王涛江泽飞
关键词:MTOR抑制剂拉帕替尼
曲妥珠单抗联合蒽环类药物应用于Her-2阳性乳腺癌的新辅助治疗初步临床研究被引量:11
2013年
目的分析曲妥珠单抗同时联合蒽环、紫杉类药物应用于Her-2阳性乳腺癌新辅助治疗的疗效。方法30例Her-2阳性呵手术的乳腺癌患者,给予4周期ATH序贯2~4周期TH新辅助治疗,治疗后行乳腺癌改良根治术或保乳术,结果进行统计分析。结果30例入组患者,完全缓解(Com—pleteremission,CR)和部分缓解(Partialremission,PR)的患者共25例(80.0%),其中CR的7例(23.3%),无疾病进展(Progressiondisease,PD)病例;病理完全缓解(Pathologicalcompleteresponse,pCR)15例(50.O%)。结论对于Her-2阳性的乳腺癌患者给予含蒽环、紫杉类及曲妥珠单抗的新辅助治疗,可以达到较高的临床获益率和病理学完全缓解率,不良反应可以耐受。
宋金洁王涛边莉郭芸菲张少华吴世凯宋三泰江泽飞
关键词:乳腺癌新辅助治疗曲妥珠单抗蒽环类药物人表皮生长因子受体2
201例复发转移性乳腺癌患者单药希罗达治疗的疗效观察
目的:观察希罗达(卡培他滨capecitabine)单药治疗复发转移性乳癌的疗效。方法:希罗达单药治疗201例复发转移性乳腺癌。希罗达每天用药2000mg/m2,早晚服药,连服14天,休息7天,21天为1周期。结果:20...
黄红艳王涛江泽飞边莉张少华曹阳吴世凯宋三泰
关键词:希罗达乳腺癌序贯治疗
文献传递
诺拉替尼治疗表皮生长因子-2过表达难治性转移性乳腺癌的临床实践
2011年
目的研究单药诺拉替尼(neratinib)和诺拉替尼联合曲妥珠单抗治疗表皮生长因子受体-2(HER-2)过表达难治性复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法 17例HER-2过表达难治性复发转移性乳腺癌,其中10例为既往曲妥珠单抗治疗失败患者,4例为无症状脑转移患者。9例接受单药诺拉替尼治疗,8例接受诺拉替尼联合曲妥珠单抗治疗。诺拉替尼为口服240mg.d-1;曲妥珠单抗为首剂4 mg.kg-1静滴,维持剂量为2 mg.kg-1.周-1静滴。每4周为1周期,每2周期评价疗效同时记录不良事件。结果 17例患者可评价疗效,1例完全缓解,部分缓解8例,有效率52.9%(9/17)。单药诺拉替尼组有效率77.7%(7/9),诺拉替尼联合曲妥珠单抗组有效率25%(2/8)。2例脑转移患者颅内病灶明显好转,2例脑转移颅内病灶稳定。共17例患者261周期可评价毒性反应,其中腹泻是主要不良反应,Ⅱ~Ⅲ度占47.1%(8/17),预防性应用止泻药物后可以得到控制。结论单药诺拉替尼和诺拉替尼联合曲妥珠单抗是治疗HER-2过表达难治性复发转移性乳腺癌的有效方案,部分脑转移患者中显示出一定疗效。其最常见不良反应为腹泻,经过对症处理后总体不良反应能够耐受。
张少华江泽飞宋三泰曹阳袁洋王涛吴世凯曾敏黄红艳边莉杜萌
关键词:乳腺癌靶向治疗表皮生长因子受体-2
乳腺癌表皮生长因子受体-2分子靶向治疗临床应用策略被引量:12
2011年
乳腺癌分子靶向治疗显著改善了人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性患者的疗效,本文总结了HER-2靶向治疗中若干临床应用策略,包括复发转移乳腺癌患者转移病灶需要重活检进行HER-2重检测;曲妥珠单抗治疗进展后继续应用或者换用拉帕替尼均可获益;乳腺癌临床实践指南(NCCN)推荐HER-2阳性大于1cm肿瘤辅助化疗同时联合曲妥珠单抗治疗,目前曲妥珠单抗标准治疗时间为1年;目前NCCN不推荐新辅助采取双重靶向药物治疗;在HER-2阳性乳腺癌新辅助、辅助、复发转移治疗阶段,均可能产生靶向治疗耐药,区分为原发耐药与继发耐药;在临床实践中建议根据患者耐药类型选择后续靶向治疗,同时需要继续寻找耐药相关生物学指标,预测耐药的发生,从而使患者从分子靶向治疗中最大程度获益。
江泽飞边莉
关键词:乳腺肿瘤肿瘤治疗方案分子靶向治疗
负荷剂量伊班膦酸钠二线治疗乳腺癌转移性骨痛的研究被引量:8
2015年
目的观察负荷剂量伊班膦酸钠二线治疗乳腺癌转移性骨痛患者的有效性及安全性。方法前瞻性观察2010年1月至2014年8月,我科收治的130例晚期乳腺癌骨转移并伴有中-重度骨痛的患者,二线使用负荷剂量伊班膦酸治疗前后的疼痛评分、止痛药物的剂量及生活质量(karnofsky performance status,KPS)评分等变化情况,并记录血生化指标及其它安全性。结果 126例纳入最终分析。患者治疗后第1、2、3周疼痛评分较治疗前均明显降低(均P<0.01);同时治疗后第1、2、3周的阿片类药物(羟考酮)的用量均较治疗前明显减少(均P<0.01);治疗后第1、2、3周的KPS评分较治疗前均明显升高(均P<0.01)。其中89例疼痛得到有效缓解,缓解率70.6%。中度疼痛患者镇痛显效时间短于重度疼痛患者(P<0.05)。治疗不良反应少,未见明显的肝肾毒性反应。结论负荷剂量的伊班膦酸钠二线治疗乳腺癌转移性骨痛起效快、疗效好,不良反应轻,可提高患者生活质量,减少镇痛药物的用量。
王如良田吉征张少华王涛边莉宋三泰江泽飞
关键词:乳腺肿瘤肿瘤转移伊班膦酸钠
共2页<12>
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