杜国辉
- 作品数：20 被引量：51H指数：5
- 供职机构：山东商业职业技术学院更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定配合饲料中大环内酯类药物被引量：7
- 2021年
- 试验建立配合饲料中大环内酯类药物(红霉素、罗红霉素、竹桃霉素、泰乐菌素、替米考星、交沙霉素)的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。试验所用样品经用乙腈提取,磷酸盐缓冲液稀释,HLB固相萃取柱净化,BEH C18 column(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱分离,0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,电喷雾离子源正离子模式分析,外标法定量。结果显示,配合饲料中大环内酯类药物在10~100μg/kg添加水平下的回收率为72.7%~95.0%,RSD为1.3%~9.5%,方法的定量限为10μg/kg。研究表明,试验样品前处理过程简单、准确度及灵敏度较高,适用于配合饲料中大环内酯类药物的检测。
- 杜国辉姜海芳焦燕崔向珍郑雪凌张应龙
- 关键词：配合饲料大环内酯类药物
- 一种随机抽取的海洋食品中微生物含量的检测装置
- 本发明涉及海洋微生物装置技术领域，具体地说，涉及一种随机抽取的海洋食品中微生物含量的检测装置。其包括支撑台、提取设备以及传动组件。本发明通过传动组件带动提取组件进行位置调整，直至提取组件调整至检测仓顶端位置，通过检测仓内...
- 徐元喜 张志霞杜国辉张应龙张咏梅丁新丽
- 农产品质量安全控制与农药残留检测技术被引量：1
- 2020年
- 随着社会整体生活水平的不断提高,人们越来越关注饮食安全问题,社会对农产品的质量要求越来越高。我国属于农业大国,农药在我国农业发展过程中发挥着重要的作用,但同时也带来了许多问题,其中农药残留问题对农产品质量影响较大。因此,农药残留检测相关技术的运用,有利于保证农产品质量,提升人们饮食安全。
- 张学娜杜国辉张应龙徐翠翠王若超
- 关键词：农产品农药残留检测
- 超高效液相色谱串联质谱法测定乳制品中透明质酸
- 2023年
- 本文建立一种超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定乳制品中透明质酸含量的分析方法。样品经透明质酸酶降解,乙腈稀释,PRIME HLB固相萃取柱净化,Waters BEH Amide(2.1 mm×100 mm,1.7μm)酰胺柱分离,以0.2%氨水-乙腈(含0.2%氨水)为流动相梯度洗脱。采用电喷雾离子源负离子模式扫描,多反应监测模式进行检测,外标法定量。结果表明:乳制品中透明质酸在0.5~200 mg/kg添加水平下回收率为91.4%~106.2%,RSD为2.3%~6.7%。方法的定量限为0.5 mg/kg。该方法简单,适用于乳制品中透明质酸的定量检测。应用本方法对市售乳制品中透明质酸进行检测,所测样品符合标准要求。
- 杜国辉范维江陈玉娟陈雯雯乔莉苹王萃玲
- 关键词：乳制品透明质酸
- 超高效液相-串联质谱法测定食品中罂粟壳成分被引量：4
- 2019年
- 目的建立超高效液相-串联质谱法测定食品中罂粟壳成分的分析方法。方法罂粟壳经乙腈提取后,经PCX固相萃取柱净化,选择BEH HILIC柱(粒径1.7μm,2.1 mm×100 mm),以含0.1%甲酸的10 mmol/L乙酸铵溶液和甲酸乙腈溶液(0.1%)作为流动相进行梯度洗脱,在0.3mL/min流速下,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描模式进行检测,外标法定量。结果吗啡、可待因在25~250μg/kg添加浓度范围内,回收率为68.30~80.81%。罂粟碱、那可丁、蒂巴因在0.5~2.5μg/kg添加浓度范围内,回收率为68.34%~78.91%。本方法罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因定量限分别为0.5、0.5、0.5、25、25μg/kg。结论该方法简便、快速、可靠,可用于各种食品中罂粟壳生物碱的快速筛查与确证。
- 张子臣杜国辉曹宁刘建洋朱爱国
- 关键词：罂粟壳罂粟碱吗啡前处理方法
- 鸡蛋中甲硝唑及其代谢物残留量的测定方法
- 本发明属于兽药残留量测定的技术领域，特别是涉及鸡蛋中甲硝唑及其代谢物残留量的测定方法。具体是使用有机溶液提取样品中甲硝唑及羟基甲硝唑，通过液液萃取去除脂类，利用PRIME HLB固相萃取柱进一步去除提取液中干扰物，最后采...
- 杜国辉姜冬峰王春慧刘永慧徐翠翠张学娜齐沙沙
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱测定配合饲料中10种抗病毒类药物
- 2024年
- 实验旨在建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测配合饲料中10种抗病毒类药物的分析方法。样品用1%甲酸水、乙腈溶液提取后,经PRIME HLB固相萃取柱净化,PC HILIC色谱柱分离,以10mmol/L乙酸铵(含0.2%甲酸)和乙腈为流动相进行洗脱,基质匹配标准工作曲线定量。结果显示:10种抗病毒类药物在浓度1.0~100 ng/mL内线性关系良好,50、100、500μg/kg 3水平的加标回收率为87.5%~106.3%,相对标准偏差1.2%~10.6%,本方法检出限为20μg/kg,定量限为50μg/kg。
- 张学娜范维江杜国辉张应龙焦燕
- 关键词：抗病毒药物超高效液相色谱-串联质谱固相萃取配合饲料
- 人工合成食品甜味剂及其检测技术的研究进展被引量：5
- 2016年
- 食品添加剂的添加量如果超过一定的范围将直接影响人们的身体健康,目前食品添加剂中甜味剂安全问题日益凸显,对于食品甜味剂的检测标准很多,国家标准《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB 2760-2014)规定,食品中可使用的甜味剂有甜蜜素、甜味素、木糖醇等18种。本文分析人工合成的甜味剂和合成进展及检测方法。人工合成甜味剂研究现状人工合成甜味剂按照结构可以分:二肽类、黄酰胺类和蔗糖衍生物。其中,
- 齐沙沙杜国辉刘莲莲
- 关键词：甜味剂食品添加剂糖精钠超高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定2-(4-硝基苯基)丁酸有关物质
- 2024年
- 目的建立2-(4-硝基苯基)丁酸中有关物质的高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[推荐使用Agilent Infinity Lab Poroshell 120 EC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,4μm)或效能相当的色谱柱];以水(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(90:10)为流动相A,以水-乙腈(10:90)为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为215 nm;进样体积10μl。结果2-(4-硝基苯基)丁酸及其10个杂质在一定的范围内线性关系良好;杂质i-8与2-(4-硝基苯基)丁酸的分离度大于1.2,其他各成分峰之间的分离度均大于1.5;各成分的检出限在0.02~0.07μg/ml内;精密度试验中各杂质含量回收率RSD均不高于6%;各杂质的回收率均在92.17%~106.40%范围内;供试品溶液室温条件下放置27.5 h内有关物质没有明显变化;更换色谱柱、改变柱温、流速、流动相的pH和流动相的初始比例,有关物质的检测结果无明显变化。结论该方法专属性强,灵敏度高,可用于2-(4-硝基苯基)丁酸中有关物质的检测。
- 孙孝丽姜明明杜国辉李素敏周娟孙迎基李铁军
- 关键词：高效液相色谱
- 一种抹茶风味肉丸及制作方法
- 本发明属于食品加工技术领域，具体涉及一种抹茶风味肉丸及制作方法。本发明的肉丸是以肉为主要原料，以食品调味剂、蛋白、淀粉、蛋液、食品添加剂作为辅料，配合“螃蟹脚”浸出液以及经乳化过的抹茶粉乳化液共同制作而成的，肉丸中抹茶粉...
- 范维江杜国辉张学娜王树庆潘洪民姜宁朋李超
