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乙型肝炎血清学标志物与HBV-DNA含量关系的探讨被引量：7: 2009年; 目的：为了进一步探讨乙型肝炎患者血清中HBV-DNA含量与HBV血清学标志物之间的关系，了解荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测乙型肝炎病毒的应用价值。方法：应用酶联免疫吸附试验（ELISA法）检测510例来自我院门诊就诊者和住院患者血清标本中的特异性抗原抗体，并同时应用荧光定量PCR分析系统测定血清标本中HBV-DNA的含量进行分析。结果：经ELISA法与FQPCR法检测的510例血清标本中，51例“大三阳”（HBsAg＋HBeAg＋HBcAb）的血清标本，其HBV—DNA检出数均呈阳性，阳性率为100％，其HBV-DNA的拷贝数范围为10^5～10^9／ml 76例“小三阳”（HBsAg＋HBeAb＋HBcAb）的血清标本，其HBV-DNA检出的阳性率为47．4％，HBV-DNA的拷贝数范围为10^4～10^7／ml。结论：HBV-DNA是乙型肝炎病毒感染和复制的特异性指标。应用FQ-PCR技术检测乙型肝炎病毒，具有较高的灵敏度和特异性，其操作简便，定量准确，结果可靠，它比HBV血清学标志物更能反映乙型肝炎病毒在体内的存在和真实复制状况，在HBV-DNA感染诊断，特别是药物疗效的观察中，具有良好的应用价值。因此，HBV-DNA与血清学标志物的相互关系是本文研究的课题。; 黄超群杨小兰黄春花

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黄春花