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汪海天

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇血管
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞核
  • 3篇细胞核因子
  • 3篇核因子
  • 3篇肝细胞
  • 3篇肝细胞核
  • 3篇肝细胞核因子
  • 2篇血管生成
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝细胞核因子...
  • 1篇新生血管
  • 1篇新生血管生成
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管新生

机构

  • 3篇南京医科大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 3篇汪海天
  • 2篇吴宁
  • 2篇马永
  • 2篇卞建民
  • 2篇张勇
  • 1篇杭化莲
  • 1篇周琎

传媒

  • 1篇胃肠病学
  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肝细胞核因子4α抑制人肝癌细胞株血管内皮生长因子表达和人脐静脉内皮细胞小管形成
2017年
背景:肝细胞核因子4α(HNF4α)在肝脏的发育过程中发挥重要作用。研究证实HNF4α与肝细胞癌(HCC)的发生相关。然而HNF4α对人肝癌细胞株血管内皮生长因子(VEGF)表达和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)小管形成的调控作用尚不明确。目的:探讨HNF4α对人肝癌细胞株VEGF表达和HUVEC小管形成的影响。方法:构建过表达HNF4α的慢病毒,并转染人肝癌细胞株HepG 2和SMMC-7721(实验组),以转染慢病毒空载体和未转染的细胞分别作为阴性对照组和空白对照组。分别以qRT-PCR、蛋白质印迹法检测HNF4α、VEGF mRNA和蛋白表达。将HUVEC与HepG2和SMMC-7721细胞不含血清的条件培养基共培养,检测小管形成数量。结果:成功构建了过表达HNF4α的HepG2和SMMC-7721稳转株。与阴性对照组和空白对照组相比,实验组HepG 2和SMMC-7721细胞中VEGF mRNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05),HUVEC小管形成数量明显减少(P<0.05)。结论:HNF4α能明显抑制人肝癌细胞株中VEGF表达以及HUVEC小管的形成。
汪海天张勇吴宁周琎杭化莲马永卞建民
关键词:肝细胞核因子4Α肝细胞血管内皮生长因子类人脐静脉内皮细胞
肝细胞核因子4a对HCC的血管生成调节作用
HCC是一种血供丰富的原发性肝脏恶性肿瘤,抑制肿瘤血管新生已经成为肝癌临床治疗的主要内容之一。HNF4a是肝脏富含的转录因子,在肝细胞的分化,对胚胎期肝脏上皮的形成和肝脏形态的发育方面不可缺少。近年来研究证实HNF4a能...
汪海天
关键词:肝细胞癌血管新生NF-KB信号通路
肝细胞核因子4α抑制大鼠肝癌细胞增殖、侵袭能力和新生血管生成相关基因表达被引量:4
2016年
目的 :研究肝细胞核因子4α(hepatocyte nuclear factor 4α,HNF4α)在体内、体外实验中与大鼠肝癌新生血管生成相关基因表达之间的相互关系。方法:将过表达HNF4α腺病毒转染CBRH-7919细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖效应,Transwell法检测细胞侵袭能力,RT-PCR和Western blot检测血管生成素2(angiopoietin-2,Ang-2)、血管内皮生长因子(vascular endothelial grouth factor,VEGF)的表达情况。体内试验建立肝大部切除模型(70%),分别在残肝上注入CBRH-7919细胞(空白组)或转染空载体腺病毒CBRH-7919细胞(阴性对照组)或转染过表达HNF4α腺病毒的CBRH-7919细胞(实验组)。4周后处死大鼠,通过免疫组化来观察肝标本Ang-2、VEGF的表达情况。结果:转染过表达HNF4α腺病毒的CBRH-7919细胞增殖能力和侵袭能力较空白、阴性对照组均明显抑制(P<0.05);实验组Ang-2、VEGF在基因、蛋白水平表达较空白、阴性对照组均明显抑制(P<0.05)。体内实验大鼠肝脏组织免疫组织化学切片显示实验组Ang-2、VEGF蛋白表达水平较空白、阴性对照组均明显抑制(P<0.05)。结论 :HNF4a可以抑制大鼠肝癌7919的增殖、侵袭能力,并且抑制肝癌新生血管生成相关基因Ang-2、VEGF的表达。
张勇吴宁马永汪海天李周骁卞建民
关键词:肝细胞核因子4Α肝癌增殖能力血管再生
共1页<1>
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