李军萍
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生电气工程更多>>
- 大剂量脑源性神经营养因子调节神经元细胞的活性及其可能的机制
- 目的：观察外源性大剂量脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)对神经元细胞的影响及可能机制.方法：将高分化的PC-12细胞在体外进行培养.培养2-3天后,选取生长...
- 李军萍王丽娜左剑玲杨建平
- 关键词：脑源性神经营养因子自噬
- PIK3C3 siRNA-pool对大鼠PC12细胞PIK3C3及P62/SQSTM1表达的影响
- 2017年
- 目的探讨磷脂酰肌醇激酶3(PIK3C3)小干扰RNA(siRNA)-pool对大鼠PC12细胞PIK3C3及P62/SQSTM1表达的影响。方法将处于对数生长期的PC12细胞随机分为正常组、载体组、阴性对照组及siRNA 25、50、100 nmol/L组。正常组常规培养,其余组均给予载体Lipofectamine2000转染;在转染的同时,阴性对照组加入200 pmol/L FAM-siRNA;siRNA 25、50、100 nmol/L组采用siRNA-pool法分别加入含50、100、200 nmol/L siRNA。各组转染24 h时,采用MTT法检测细胞存活率,采用RT-PCR法检测PIK3C3 mRNA相对表达量;转染48 h时,采用免疫细胞化学法检测P62/SQSTM1表达。结果转染24 h时,正常组、载体组、阴性对照组及siRNA 25、50、100nmol/L组细胞存活率分别为100%、(98.4±1.7)%、(99.7±2.4)%、(104.3±2.8)%、(101.6±5.1)%、(96.9±1.9)%,组间比较P均>0.05;PIK3C3 mRNA相对表达量分别为1、1.01±0.11、0.93±0.07、0.85±0.06、0.78±0.03、0.65±0.04,siRNA 50 nmol/L组PIK3C3 mRNA相对表达量均低于正常组及载体组,siRNA 100 nmol/L组均低于其他各组,组间比较P<0.05或<0.01。正常组及siRNA 100 nmol/L组P62/SQSTM1表达光密度值分别为0.038±0.001、0.054±0.004,组间比较P<0.01。结论 PIK3C3 siRNA-pool可抑制PC12细胞PIK3C3表达,促进P62/SQSTM1蓄积。
- 李军萍左剑玲王丽娜孟晓文
- 关键词：PC12细胞小干扰RNA
- 骨癌痛大鼠脊髓后角p75NTR参与自噬信号mTOR表达的调节
- 目的:探讨骨癌痛大鼠脊髓后角BDNF 的低亲和力受体p75NTR 是否参与自噬信号mTOR 的表达调节.方法:分别通过体外原代培养急性分离的乳鼠(大鼠）脊髓后角神经元,及在体骨癌痛大鼠蛛网膜下腔给予p75NTR siRN...
- 王丽娜金晓红孟晓文李军萍陈文佳刘思兰杨建平
- 骨癌痛大鼠脊髓后角p75NTR参与自噬信号mTOR表达的调节
- <正>目的:探讨骨癌痛大鼠脊髓后角BDNF的低亲和力受体p75NTR是否参与自噬信号m TOR的表达调节。方法:分别通过体外原代培养急性分离的乳鼠(大鼠)脊髓后角神经元,及在体骨癌痛大鼠蛛网膜下腔给予p75NTR siR...
- 王丽娜金晓红孟晓文李军萍陈文佳刘思兰杨建平
- 文献传递
