王玲玲
- 作品数：6 被引量：31H指数：1
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省重大科技专项博士科研启动基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1、3AB基因原核表达及ELISA方法的建立
- 本研究以2株国内分离的Aisa I型FMDV(分别命名为为Asia I/GD/L1/2000、AsiaI/GD/L2/98，简称为L1、L2)为研究目标，根据GenBank中注册的Aisa I型FMDV序列分别设计引物，...
- 王玲玲
- 关键词：亚洲I型口蹄疫病毒可溶性表达基因原核表达
- 文献传递
- 水牛BMPR-IB基因cDNA克隆及其RNAi转基因小鼠的制备
- 本论文主要研究影响水牛卵泡发育的基因BMPR-IB的克隆以及pcDNA3.1(-)真核表达载体的构建，通过慢病毒介导的RNA干扰，干扰水牛的BMPR-IB基因，细胞水平筛选最佳的慢病毒干扰表达载体，将干扰效率最佳的慢病毒...
- 王玲玲
- 关键词：水牛BMPR-IB基因CDNA克隆RNAI技术转基因
- 高致病性PRRSV的分离及其Nsp2和ORF5基因的序列分析被引量：30
- 2008年
- 从广东省不同地区疑似高致病性猪生殖与呼吸综合征病料中分离出能引起Marc-145细胞病变的病毒，经RT-PCR检测，确定分离物中存在美洲型猪生殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），将此细胞病毒液命名为GDBl，用其感染回归5头40日龄健康仔猪，采集发病及死亡猪组织，重新用Marc-145细胞进行病毒分离，将再次分离到的病毒命名为GDB1F。对GDB1、GDBIF的Nsp2、ORF5基因序列进行测定分析。结果表明，单独感染猪2／2发病死亡，同居感染的3头猪全部发病，2头死亡；感染后2～4d所有感染猪均出现体温升高。死亡猪表现为严重的出血性、间质性肺炎，肢体远端皮表出血。序列分析结果表明，GDB1和GDB1F株的Nsp2基因与国内高致病性PRRSV分离株JXA1、HN2Nsp2、HNXT1、HNyz、HUB2、HUN1的同源性很高，达98．4％～99．0％。GDB1和GDB1F株的ORF5基因存在部分突变，没有缺失，与国内高致病性PRRSV分离株JXA1、HUB2、JX0612、GDZC1的同源性高达97．5％～99．8％。
- 马静云李浩波王玲玲何晓明王连想谢青梅毕英佐
- 关键词：NSP2基因ORF5基因
- 3株O型FMDV VP1基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2008年
- 以3株国内分离的O型口蹄疫病毒（FMDV）（分别命名F1、F2、F3）为研究目标,根据GenBank中注册的FMDV VP1基因的序列设计2对引物,采用RT-PCR方法成功地扩增出含有VP1全基因的cD-NA片段,将3个cDNA片段分别克隆到pMD20-T Vector载体中进行序列测定,得到3个毒株VP1基因的序列。结果表明,3个O型FMDV毒株VP1基因cDNA长度均为639 bp,编码213个氨基酸。3株O型毒株彼此之间的核苷酸序列同源性在92.3%-94.2%之间,推导氨基酸序列同源性在97.2%-98.6%之间。与3个毒株同源性高的主要为香港和台湾的毒株。
- 李浩波马静云李大旭王玲玲谢青梅毕英佐
- 关键词：口蹄疫病毒VP1基因
- H5亚型禽流感病毒单克隆抗体的制备
- 本实验用纯化的H5禽流感病毒免疫BALB/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经三次克隆和间接ELISA筛选,获得ⅡB6C3、ⅠE6、ⅡA8H11、ⅢF6G8、ⅢC2D1、ⅡE9G8、ⅡA8F12、D...
- 谢青梅陈俊伟王玲玲马静云毕英佐曹永长
- 关键词：禽流感病毒H5亚型单克隆抗体
- 文献传递
- H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
- 2007年
- 用纯化的H5亚型禽流感病毒(AIV)抗原免疫Balb/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经筛选,获得9株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其中4株能高效分泌血凝素(HA)蛋白特异性的单克隆抗体.特异性试验表明,IE6单克隆抗体仅与试验的H5病毒株反应,而不与新城疫病毒(NDV)、H9亚型AIV和产蛋下降综合症病毒(EDSV)反应.这9株单克隆抗体分别为IgG1、IgG2a、IgG2b、IgM亚类,κ轻链.
- 谢青梅徐维加陈俊伟王玲玲马静云毕英佐曹永长
- 关键词：H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白单克隆抗体
