李群
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：浙江大学动物科学学院动物预防医学研究所更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 快速检测双芽巴贝斯虫LAMP方法的建立被引量：1
- 2011年
- 为提高双芽巴贝斯虫(Babesia bigemina)检出率,本研究采用环介导等温扩增技术(LAMP)建立一种快速、灵敏、特异的B.bigemina检测方法。根据GenBank上公布的Babesia bigemina细胞色素b(Cytochrome b,cyt b)基因序列,设计4条特异地识别B.bigemina的cyt b基因6个特殊区域的LAMP引物,优化反应体系和条件,在Bst DNA聚合酶的作用下,65℃反应60min,加入SYBR GreenⅠ后观察。结果表明,该LAMP检测方法特异性强,与牛巴贝斯虫(Babesia bovis)等DNA不发生交叉反应;敏感性高,对B.bigemina的cyt b基因最小检测值为0.085fg/μL,是一般PCR方法的1000倍。该方法具有简单、快速、低成本的特点,可用于B.bigemina的基层现场快速检测。
- 王素华蔡渭明李群杜爱芳
- 关键词：双芽巴贝斯虫环介导等温扩增技术CYTB基因
- 巴贝斯虫病LAMP检测方法的建立
- 巴贝斯虫是一类经蜱传播,红细胞内寄生的原虫,属于复顶亚门,由该类寄生虫引起的牛的巴贝斯虫病/(babesiosis/)在世界上许多地区发生和流行,是引起热带和亚热带地区牛巴贝斯虫病的主要病原。我国已有14个省/(区/)报...
- 李群
- 关键词：双芽巴贝斯虫牛巴贝斯虫细胞色素B
- 文献传递
- 快速检测牛巴贝斯焦虫LAMP方法的建立被引量：4
- 2010年
- 为提高牛巴贝斯焦虫(Babesia bovis)病检出率,本研究采用环介导等温扩增技术(LAMP)建立一种快速、灵敏、特异的检测B.bovis的方法。根据GenBank中登录的B.bovis细胞色素b基因(cyt b)序列,设计4条LAMP引物,优化反应体系条件,在Bst DNA聚合酶的作用下,62℃反应60min,加入EvaGreen后,肉眼观测。结果表明,该LAMP检测体系特异性强,与双芽巴贝斯焦虫(B.bigemina)DNA等不发生交叉反应;敏感性高,最小检测值为0.014fg(相当于1.58×10-3虫体的拷贝数),为一般PCR方法的1000倍。该方法具有简单、快速、低成本的特点,可用于B.bovis病的现场快速检测。
- 李群王素华周前进蔡渭明杜爱芳
- 关键词：环介导等温扩增技术
