陈文捷
- 作品数：37 被引量：48H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 一种医护工作服
- 本实用新型公开了一种医护工作服，涉及医疗用品技术领域。本实用新型包括衣服本体，所述衣服本体的中部设有排扣；所述衣服本体的内侧设有捆绑带，所述捆绑带位于所述排扣的一侧，所述捆绑带一端连接所述衣服本体的上部，另一端连接设有标...
- 郑小芳杨帆陈文捷李攀龙程锦涛杜聪张琪
- 文献传递
- 体外扩增外周血NK细胞对不同肿瘤细胞系的细胞毒作用
- 2022年
- 目的探讨体外扩增的外周血NK细胞对不同肿瘤细胞系的细胞毒作用。方法人肝癌细胞株BEL-7402、HepG2、SMCC-7721,人肺癌细胞株A549和人宫颈癌细胞株Hela均为中山大学附属第三医院岭南医院生物治疗中心实验室保存并传代。10例健康志愿者外周血均采集自中山大学附属第三医院岭南医院,其中男5例,女5例;平均年龄(52±13)岁。所有受试者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。分离人外周血单核细胞,培养NK细胞,并采用流式细胞术鉴定。采用CCK-8法检测体外扩增的人外周血CD56+CD3-NK细胞对肿瘤细胞毒作用;观察不同波长、培养时间、靶细胞数和不同效靶比等条件下吸光度(A)值。结果人外周血培养14 d后,CD56+CD3-NK细胞占(61±24)%。靶细胞最佳吸收波长为450 nm,最佳测定时间1~4 h,最佳细胞数量(1~4)×10^(4)个/ml。NK细胞对不同肿瘤细胞系的细胞毒作用不同,其中在效靶比40∶1时,对BEL7402作用最强,其后依次为A549、SMMC7721、HepG2,作用最弱为Hela;在20∶1、10∶1时,对BEL7402作用最强,其后依次为SMMC7721、A549、HepG2,作用最弱为Hela。NK细胞对3株肝癌细胞的细胞毒作用也不同,其中对BEL7402作用最强,SMMC7721次之,HepG2最弱。NK细胞在效靶比40∶1时对BEL-7402、SMCC-7721、A549、Hela细胞的杀伤率明显高于10∶1时(LSD-t=2.10,2.37,2.26,5.61;P<0.05);NK细胞在效靶比40∶1时对A549细胞的杀伤率明显高于20∶1时(LSD-t=1.14,P<0.05)。结论效靶比40∶1时NK细胞对各肿瘤细胞系的细胞毒作用最强。NK细胞对不同肿瘤细胞系的细胞毒作用不同,对同一种肿瘤不同细胞株的细胞毒作用也不同。
- 蔡惠宁钱师宇陈伟材黄梦淳陈文捷卢建溪
- 关键词：自然杀伤细胞细胞毒作用肿瘤细胞
- 亲属来源NK细胞治疗肝癌肝移植术后肝癌复发的安全性研究
- 汪国营骆浣贤郑小芳陈文捷李嘉慧杨卿易述红李华张英才傅斌生姜楠汪根树张剑张琪杨扬陈规划
- D-氨基半乳糖诱导的非人灵长类动物急性肝衰竭模型的建立被引量：2
- 2019年
- 目的探讨不同剂量D-氨基半乳糖(D-Gal)对非人灵长类动物食蟹猴的影响并建立不同程度急性肝衰竭(ALF)猴模型。方法将12只食蟹猴分为3组,每组4只,分别为低剂量组、中剂量组和高剂量组,给药剂量分别为0.23、0.25、0.27 g/kg。各组动物均在清醒状态(无麻醉)下,将相应剂量的D-Gal溶液经前臂静脉一次性注射入猴体内。记录猴的存活时间,观察是否出现消化道症状和肝性脑病症状。分别于给药前0 h,给药后12、24、36、48、60、72、96、120、144 h测量生命体征,留取血标本检测丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)、凝血酶原时间(PT)、血氨等指标。取肝脏组织行苏木素-伊红(HE)染色观察病理学改变。结果低剂量组猴全部存活,仅出现一过性肝损伤,无肝性脑病症状,给药后60 h,肝功能和凝血指标达峰值,后逐渐恢复,120 h后基本恢复正常;中剂量组猴病程进展稍缓,在出现严重肝功能损伤及肝性脑病症状后逐渐恢复,仅1只死亡;高剂量组猴均出现肝性脑病症状后死亡,存活时间(72±13)h,肝功能严重受损。肝组织病理学检查示,低剂量组肝组织散在肝细胞坏死,炎症细胞浸润;中、高剂量组可见肝小叶结构不清,肝细胞片状坏死伴有明显出血。结论中、高剂量组均符合ALF模型标准,中剂量组ALF程度较轻,有利于肝移植手术等实验的开展;高剂量组ALF程度较重,适用于相关治疗方案疗效评价。
- 黄一鸣王励李进军张毅陈文捷杨扬
- 关键词：非人灵长类动物食蟹猴急性肝衰竭肝性脑病凝血
- 牛MBP诱导BALB/c和C57BL/6小鼠实验性变态性脑脊髓炎样反应的研究被引量：4
- 2005年
- 为了进一步研究实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)动物模型,采用从新鲜牛脊髓中提取的MBP免疫诱导非敏感品系BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠,通过对实验动物的症状、中枢神经系统的病理改变及细胞因子水平变化的检测,较成功地建立了C57BL/6、BALB/c小鼠的EAE模型,实验方法稳定可靠。
- 贾怡陈文捷李虹张林李明远官鹏蒋中华吕梅励梁伟波周斌
- 关键词：C57BL/6BALB/C髓鞘碱性蛋白IFN-Γ
- RNA干扰技术下调营养缺乏自噬因子1表达对肝癌细胞侵袭转移能力的影响被引量：1
- 2016年
- 目的采用RNA干扰手段抑制营养缺乏自噬因子1(NAF1)在肝细胞癌MHCC-97H细胞中的表达,观察其对肝癌细胞侵袭转移能力的影响。方法采用NAF1-si RNA和空白对照NC-si RNA转染肝细胞癌MHCC-97H细胞,设为NAF组和NC组,同时设立未转染空白对照组(Blank组)。荧光实时定量PCR法检测MHCC-97H细胞NAF1m RNA表达。Western blotting法检测MHCC-97H细胞NAF蛋白和基质金属蛋白酶9(MMP9)蛋白表达。细胞划痕实验检测MHCC-97H细胞迁移能力。Transwell实验检测MHCC-97H细胞侵袭能力。荧光素酶报告基因实验检测MHCC-97H细胞核因子κB(NF-κB)信号通路的相对活性。多组间数据的比较用单因素方差分析,两组之间数据的比较采用t检验。结果 NAF组MHCC-97H细胞NAF1-m RNA的相对表达量为(6.50±0.23)﹪,低于Blank组的(100.80±0.60)﹪,且差异具有统计学意义(t=14.17,P=0.02)。NAF组MHCC-97H细胞NAF1蛋白和MMP9蛋白的相对表达量分别为0.12±0.01、0.07±0.01,均低于Blank组的0.79±0.05、0.81±0.02,且差异均有统计学意义(t=5.21、7.45,P=0.00、0.02)。NAF组MHCC-97H细胞的迁移距离明显小于Blank组。NAF组穿膜细胞的数量为(11.28±1.56)个/视野,少于Blank组的(197.87±3.18)个/视野,且差异有统计学意义(t=7.97,P=0.00),NAF组NF-κB信号通路的相对活性值3.25±0.53明显低于Blank组的26.69±7.41,差异具有统计学意义(t=13.33,P=0.01)。结论采用RNA干扰手段抑制NAF1的表达可能成为抑制肝细胞癌侵袭转移的有效手段。
- 许赤蔡惠宁李翠平陈文捷
- 关键词：RNA干扰肿瘤侵润
- 彩色多普勒超声检查在鉴别婴幼儿囊性胆道闭锁与胆总管囊肿中的价值被引量：9
- 2015年
- 目的探讨彩色多普勒超声检查(彩超)在婴幼儿囊性胆道闭锁(CBA)和胆总管囊肿(CC)鉴别诊断中的价值。方法前瞻性研究对象为2012年1月至2014年7月在中山大学附属第一医院诊断为肝门部囊性病变并接受手术治疗的54例患儿。其中男35例,女19例;平均年龄(63±19)d。根据病理学检查结果分为CBA组和CC组。所有患儿监护人均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。记录术前TB、DB水平。采用彩超观察肝门部纤维块、肝内胆管扩张、囊肿内胆泥沉积发生情况,并测量胆囊长径和宽径及肝动脉内径。两组观察指标比较采用χ2检验或t检验。结果CBA组肝门部纤维块发生率为96%(25/26),明显高于CC组的0(0/28)(P<0.05);CBA组肝内胆管扩张、囊肿内胆泥沉积发生率均为0(0/26),明显低于CC组的75%(21/28)和54%(15/28)(P<0.05);CBA组胆囊宽径为(5±1)mm,明显小于CC组的(8±2)mm(t=-38.68,P<0.05);CBA组肝动脉内径为(2.4±0.4)mm,明显大于CC组的(1.8±0.3)mm(t=28.40,P<0.05)。结论肝门部纤维块、肝内胆管扩张、囊肿内胆泥沉积、胆囊宽径和肝动脉内径是彩超鉴别CBA和CC的有效指标,可用于指导术前鉴别诊断。
- 陕泉源蔡秀英蒋宏周路遥王伟王伟刘钧澄刘钧澄陈文捷
- 关键词：超声检查胆道闭锁胆总管囊肿
- 小鼠IL-18真核表达质粒的构建及其生物学活性的鉴定被引量：1
- 2005年
- 目的构建小鼠白细胞介素18(interleukin18,IL-18)的真核表达质粒,并检测其表达的IL-18的生物学活性。方法采用RT-PCR获得小鼠IL-18基因,通过EcoRⅠ和HindⅢ双酶切及连接反应,构建pEGFP-mIL-18真核表达载体,重组载体经过限制性内切酶、PCR及DNA序列测定等证实连接片段的正确性后,转染HEK293细胞系,荧光显微镜观察GFP-mIL-18融合蛋白的表达,收集转染后72h的上清液,MTT法检测上清液中IL-18表达产物的生物学活性。结果酶切分析、PCR鉴定、DNA测序表明成功地构建了pEGFP-mIL-18真核表达载体,MTT法证明表达产物有刺激小鼠脾细胞增殖的功能。结论所获pEGFP-mIL-18真核表达载体能在体外表达具有生物学活性的IL-18,为进一步研究IL-18的功能和运用奠定了基础。
- 贾静李虹李明远吕梅励杨志惠陈文捷贾怡蒋中华张林
- 关键词：白细胞介素18融合蛋白真核表达
- 肝癌Bel7402细胞HLA-E基因上调对NK细胞体外杀伤作用的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨肝癌Bel7402细胞人类白细胞抗原-E(HLA-E)基因上调对NK细胞体外杀伤作用的影响。方法:体外构建Lentivirus/CMV/GFP-HLA-E慢病毒表达载体并转导肝癌Bel7402细胞,采用RT-PCR和Western blotting方法检测肝癌Bel7402细胞HLA-E基因mRNA水平和蛋白水平的表达,分析肝癌Bel7402细胞HLA-E基因上调及HLA-ABC抗体封闭靶细胞相应位点对NK细胞体外杀伤作用的影响。结果:Lentivirus/CMV/GFP-HLA-E重组慢病毒载体感染Bel7402细胞后不同时段(24h、48h、72h、96h)的HLA-E mRNA的表达明显上调,除在感染后24h(P<0.05)外,慢病毒过表达组在感染后48h、72h、96h与Bel7402组比较,显著差异(P<0.01)。蛋白水平的表达亦明显上调:24h、48h、72h、96h外源性/内源性HLA-E吸光度比值与12h比较显著差异(P<0.01)。未封闭的Bel7402组和Bel7402 LentiHLA-E组比较,NK细胞的杀瘤活性差异显著(P<0.05或P<0.01);封闭组和未封闭组比较,NK细胞的杀瘤活性差异显著(P<0.05);Bel7402(封闭组)和Bel7402 LentiHLA-E(封闭组)比较,NK细胞的杀瘤活性有显著差异(P<0.01)。结论:Lentivirus/CMV/GFP-HLA-E慢病毒表达载体能有效增加HLA-E的表达。NK细胞对HLA-E基因表达上调的Bel7402细胞的靶杀伤作用降低;抗HLA-ABC单抗封闭靶细胞相应位点后,NK细胞对靶细胞的杀伤能力普遍有所提高。
- 张彤曾宪成方天翎陈文捷聂常富李华陈规划
- 关键词：自然杀伤细胞
- mM IP-1α-DT390重组免疫毒素真核表达载体的构建及表达研究
- 2007年
- 目的构建小鼠M IP-1α(mM IP-1α)基因和白喉杆菌外毒素DT 390基因的真核融合表达载体,并对其功能进行初步研究。方法通过RT-PCR获得mM IP-1α基因,插入含DT 390基因的真核质粒SRα,获得真核表达载体SR-αmM IP-1-αDT 390。重组载体经PCR、限制性内切酶酶切及DNA序列测定鉴定,用Po lyF ect脂质体转染N IH 3T 3细胞,然后用免疫荧光技术检测目的蛋白的表达,并利用转染N IH 3T 3细胞后的培养上清体外测定mM IP-1-αDT 390融合蛋白的选择性细胞毒活性。结果成功构建真核表达质粒SR-αmM IP-1-αDT 390,mM IP-1-αDT 390融合蛋白可在N IH 3T 3细胞株中正确表达,细胞转染上清对小鼠活化T淋巴细胞具有较强的细胞抑制效应。结论mM IP-1-αDT 390融合基因真核表达载体的获得及功能的部分研究为进一步研究其抗炎效果和临床应用奠定基础。
- 吕梅励李虹梁伟波陈文捷贾怡蒋忠华张卫东张林
- 关键词：巨噬细胞炎症蛋白-1Α重组免疫毒素真核表达
