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加味左金丸质量标准提高研究被引量：4: 2014年; 目的：提高加味左金丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中当归、木香、延胡索、白芍、黄芩、吴茱萸进行鉴别;用高效液相色谱法测定加味左金丸中盐酸小檗碱的含量。结果：在薄层色谱法中能够鉴别出当归、木香、延胡索、白芍、黄芩、吴茱萸;盐酸小檗碱的进样量在0.06672~1.3344 mg范围内线性良好（r=1.000）,平均回收率为99.27%,RSD为0.71%（n=6）。结论：该方法操作简便,准确可靠,可有效控制加味左金丸的质量。; 耿铮车慧苏丹; 关键词：盐酸小檗碱加味左金丸

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量被引量：1: 2008年; 目的建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量的方法。方法色谱柱为C18柱，柱温为室温；流动相为甲醇-水-三乙胺（50：50：0．25）（用磷酸调pH至4．0）；检测波长为280nm；进样量为20μl。结果盐酸萘甲唑林检测浓度的线性范围为65．7～157．4μg·ml^-1（r=0．9999）；平均回收率为99．4％（RSD=1．6％）。结论本方法简便、快速准确，可用于该制剂的质量控制。; 暴瑞玲魏萍陈善车慧; 关键词：盐酸萘甲唑林 HPLC

高效液相色谱法测定清心明目上清丸中盐酸小檗碱的含量被引量：5: 2011年; 目的建立清心明目上清丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:AgilentZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:磷酸盐缓冲液〔0.05 mol/L磷酸二氢钾和0.05 mol/L庚烷磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0〕-乙腈(70∶30);检测波长:345 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果盐酸小檗碱在8.112～81.12μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.59%,RSD为1.6%,n=5。结论本法可用于清心明目上清丸中盐酸小檗碱的含量测定,控制质量。; 刘玉波刘艳娥车慧靳守东陈善; 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法

氯霉素氢化可的松滴耳液含量测定方法的改进被引量：1: 2017年; 目的:建立氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:资生堂SPOLAR C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠缓冲溶液(称取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠缓冲溶液溶解并稀释至1 000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40∶60);柱温:30℃;流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:245 nm;进样量:10μl。结果:氯霉素在50.26~753.84μg·ml^(-1)(r=0.999 6)、氢化可的松在10.93~163.92μg·ml^(-1)(r=1.000 0)范围内与峰面积有良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为100.21%,RSD为0.48%(n=9);氢化可的松的平均回收率为100.82%,RSD为0.37%(n=9)。结论:该方法专属性强、重复性好、精密度高,可作为氯霉素氢化可的松滴耳液的含量测定方法。; 耿铮陆青青车慧徐超斗; 关键词：氯霉素高效液相色谱法

柱前衍生-反相高效液相色谱法测定转移因子胶囊中游离氨基酸被引量：2: 2007年; 目的用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定转移因子胶囊中游离氨基酸的含量.方法采用二硝基氯苯（DNCB）为衍生试剂进行衍生,Waters Novapak C8（3.9 mm×150 mm,4 μm）色谱柱分离,以乙腈-乙酸钠水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长360 nm,在65 min内,测定各氨基酸含量.结果回收率为97.5%～103.5%,RSD为0.7%～3.0%.结论 DNCB柱前衍生-反相高效液相色谱法可测定转移因子胶囊中游离氨基酸的含量.; 刘海涛张润婕吴艳王亚南车慧; 关键词：反相高效液相色谱法柱前衍生游离氨基酸转移因子胶囊

氯麻滴鼻剂含量测定方法的建立被引量：1: 2016年; 目的:研究氯麻滴鼻剂含量测定方法。方法:色谱柱为SPOLAR C_(18)柱(250 mm’4.6 mm,5(m);流动相为0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(67∶33)(磷酸调p H至3.5);检测波长为220 nm。结果:氯霉素在10.43~156.42μg·ml^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD为0.4%(n=9);盐酸麻黄碱在41.10~616.56μg·ml^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 7),平均回收率为98.6%,RSD为0.4%(n=9)。结论:该方法操作简便,准确可靠,可作为氯麻滴鼻剂的含量测定方法。; 耿铮车慧徐超斗; 关键词：氯霉素盐酸麻黄碱高效液相色谱法

加味左金丸中盐酸小檗碱的提取与含量测定被引量：2: 2013年; 目的建立加味左金丸中盐酸小檗碱的提取和测定方法。方法以50%甲醇-盐酸（100∶1）为溶剂,超声提取30min作为盐酸小檗碱的提取方法。色谱柱CAPCELL PAK C18;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值为3.0）（25∶75）;检测波长263nm。结果盐酸小檗碱在进样量0.06672~1.3344mg范围内线性良好r=1,平均回收率为99.27%,RSD=0.71%,（n=6）。结论该方法操作简便,准确可靠,可用于提取和测定加味左金丸中盐酸小檗碱的含量。; 耿铮车慧; 关键词：加味左金丸盐酸小檗碱 HPLC

HPLC法测定氧化樟脑注射液的有关物质被引量：5: 2012年; 目的:建立高效液相色谱法测定氧化樟脑注射液的有关物质,并测定2个杂质的校正因子。方法:采用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5"m)色谱柱,流动相为95%乙腈溶液(A)-0.2%磷酸溶液(B),线性梯度洗脱[0 min,20%A;0～20min,20%A→80%A,保持15 min],流速1 mL·min-1,检测波长286 nm。结果:样品中氧化樟脑峰与杂质峰分离良好;初步鉴定了2个主要杂质的结构,采用加校正因子的主成分自身对照法控制其质量。结论:所建立的方法简便、快速,可准确地测定氧化樟脑注射液中的有关物质。; 刘艳娥车慧靳守东梁爱君; 关键词：自身对照法中枢兴奋药注射剂安全监测

毛细管气相色谱法测定2-[2-甲基-4-[4-[2-[4-(三氟甲基)苯基]嘧啶基]甲硫基]苯氧基]乙酸中有机溶剂残留量: 2013年; 目的建立2-[2-甲基-4-[4-[2-[4-(三氟甲基)苯基]嘧啶基]甲硫基]苯氧基]乙酸原料药中乙腈、1,4-二氧六环、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和异丙醇7种有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。方法采用DB-1(30 m×0.53 mm,5.00μm)毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器(FID),以氮气为载气,进样口温度160℃,检测器温度为250℃,柱温为程序升温;分流进样,外标法计算残留溶剂的含量。结果 7种有机溶剂均得到有效分离,在考察的浓度范围内,回收率及线性关系良好,且3批样品中有机溶剂残留量均符合规定。结论本方法操作简便,精密度好,准确可靠,适用于该原料中7种残留有机溶剂的同时测定。; 车慧靳守东郑志兵谢剑炜; 关键词：有机溶剂残留量

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量被引量：3: 2007年; 目的建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量。方法色谱柱为C8(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·μL-1磷酸二氢钠水溶液(38:62)(用磷酸调节pH至6.5),流速1.0mL·min-1,柱温:35℃,检测波长302nm。结果奥美拉唑在2～30mg·L-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为100.0%,RSD为0.2%。结论方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于奥美拉唑的质量控制。; 刘海涛吴艳张润婕王亚南车慧; 关键词：奥美拉唑反相高效液相色谱法

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车慧

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