曹晓蕾
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 布鲁菌S2疫苗株免疫牛与牛种、羊种布鲁菌自然感染牛ELISA鉴别诊断方法的建立被引量：6
- 2014年
- 为建立区分猪种布鲁菌S2疫苗株接种奶牛与布鲁菌自然感染奶牛,BLAST比对分析羊种、牛种、猪种、犬种、沙林鼠种和绵羊种6种布鲁菌基因序列,发现repA-related基因是猪种布鲁菌与牛种及羊种布鲁菌的差异基因。设计引物PCR扩增获得repA-related基因片段,克隆并原核表达得到了布鲁菌repA-related融合蛋白,以repA-related蛋白建立间接ELISA检测方法。用repA-related蛋白间接ELISA检测猪种S2疫苗株接种动物血清为阳性,检测牛种和羊种布鲁菌自然感染动物血清为阴性。repA-related蛋白间接ELISA能从试管凝聚实验(SAT)及常规ELISA检测阳性的奶牛血清样本中,区分出S2疫苗接种牛与牛种布鲁菌感染牛。
- 武宁王晶钰刘万华邱渊皓任娟娟唐攀曹晓蕾陈占莉江越德
- 关键词：布鲁菌病
- H9N2禽流感病毒NS1蛋白氨基酸点突变对诱导宿主细胞凋亡的影响
- 禽流感（avian influenza，AI）是由A型禽流感病毒（avian influenza virus，AIV）引起的禽类感染和/或疾病的综合征。AIV的非结构蛋白NS1是一个多功能调控因子仅在感染的宿主细胞中合成...
- 曹晓蕾
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒NS1蛋白点突变细胞凋亡
- 文献传递
- 蛋鸡感染H9N2 AIV后输卵管不同部位病毒的分布及病理组织学观察被引量：1
- 2014年
- 为探索H9N2AIV感染蛋鸡致输卵管功能异常的机理,对蛋鸡感染H9N2亚型AIV后输卵管不同部位病毒载量与病理变化进行检测与观察。以H9N2亚型AIV人工感染非免疫蛋鸡,在感染后3、5、7d分别采取鸡输卵管组织,real-time PCR检测感染鸡输卵管组织中AIV病毒载量,同时HE染色后观察病理组织学变化。结果表明,real-time PCR从鸡输卵管膨大部、峡部、子宫部和阴道部均检出了禽流感病毒,其中以膨大部和子宫部病毒载量最高,分别达5.27×104拷贝/μL±3.55×103拷贝/μL和5.52×104拷贝/μL±3.14×103拷贝/μL。组织病理学观察发现蛋鸡感染H9N2亚型AIV后输卵管膨大部、峡部和子宫部病变明显。观察到上皮细胞脱落坏死,炎性细胞浸润腺体,腺体间隙变大甚至溶解,腺体组织充血出血。本研究证实蛋鸡感染H9N2亚型AIV后输卵管组织中AIV病毒载量与其病理变化存在明显的正相关。
- 陈占莉曹晓蕾唐超江跃德黄晶晶李涛王秋珍伍成奇王晶钰
- 关键词：H9N2病理变化病毒载量
- 鸡新城疫病毒的分离鉴定与交叉免疫保护试验被引量：6
- 2013年
- 为了评价疫苗免疫保护效果,进而筛选出最佳的免疫方案,将分离到的鸡新城疫病毒(Newcas-tle disease virus,NDV)流行毒株制备成灭活疫苗进行交叉免疫保护试验研究。把采集到的疑似发生新城疫的病鸡肺、气管环等组织经处理后接种10日龄SPF鸡胚进行病毒的分离和增殖,并用血清学和分子生物学方法进行毒株的鉴定;用分离到的NDV/Chicken/TC/1/2011毒株制成油乳剂灭活苗,与La Sota疫苗以不同的疫苗组合免疫SPF鸡,进行交叉免疫保护试验。结果显示,共分离到9株新城疫病毒,其F蛋白裂解位点的氨基酸均为112 R-R-Q-K-R-F117,表现为强毒株的分子特征,与致病指数结果一致。分离株灭活苗组和分离株灭活苗+La Sota弱毒苗对试验鸡的免疫保护力最高,其次是La Sota灭活苗+La Sota弱毒苗和LaSota灭活苗,La Sota弱毒苗对试验鸡的免疫保护力最低。NDV分离株与疫苗株La Sota存在明显抗原性差异,这将对新城疫疫苗的发展和疾病控制策略制定至关重要。
- 刘万华王晶钰武宁唐攀任娟娟邱渊皓江跃德陈占莉曹晓蕾
- 关键词：新城疫病毒疫苗
- “肿瘤消”诱导肿瘤细胞凋亡的作用研究被引量：1
- 2014年
- 研究"肿瘤消"的抗肿瘤活性和作用,为临床用药提供依据。通过MTT法检测"肿瘤消"对多种肿瘤细胞株和正常细胞存活率的影响;采用Hoechst染色法和DNA片段化分析对"肿瘤消"诱导MDCCMSBl细胞凋亡的作用进行检测;Western blot检测"肿瘤消"诱导MDCC-MSBl细胞凋亡相关蛋白因子表达情况。MTT法检测结果显示,"肿瘤消"对MDCC-MSBl、C6、SP2/0和A549细胞的增殖具有明显抑制作用,对293A细胞增殖无显著影响;Hoechst染色和DNA片段化分析均证实"肿瘤消"能诱导MDCC-MSBl细胞凋亡;Western blot检测发现"肿瘤消"诱导MDCC-MSBl细胞凋亡与凋亡因子caspase 3、caspase 8和caspase 9的活化有关。证实"肿瘤消"具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用。
- 江跃德曹晓蕾刘建军王晶钰康永祥
- 关键词：肿瘤细胞MTT法细胞凋亡
