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于萍萍

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:山东农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:农业部动物疫情监测与防治项目公益性行业(农业)科研专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇犬瘟
  • 4篇犬瘟热
  • 4篇犬瘟热病
  • 4篇犬瘟热病毒
  • 4篇瘟热
  • 4篇瘟热病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇蛋白
  • 2篇磷蛋白
  • 1篇疫苗
  • 1篇双抗体
  • 1篇双抗体夹心
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原性
  • 1篇基因工程疫苗
  • 1篇P1

机构

  • 4篇山东农业大学
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 4篇于萍萍
  • 3篇朱鸿飞
  • 2篇袁维峰
  • 2篇贾红
  • 2篇侯绍华
  • 2篇郭晓宇
  • 1篇史利军
  • 1篇赵占中
  • 1篇崔治中

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
犬瘟热病毒截短P蛋白单克隆抗体的制备与鉴定被引量:1
2013年
为制备针对犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)P1蛋白的单克隆抗体(McAb),本研究利用重组犬瘟热病毒P1蛋白免疫BALB/c小鼠,并将其脾淋巴细胞与SP2/0进行融合,用CDV包被ELISA板,通过间接ELISA法筛选出两株稳定分泌抗CDV-P1的杂交瘤细胞株(E9E4C10、E9F8D9)。间接ELISA检测腹水效价均为1∶106,亚类鉴定结果均为IgG2b。Western blotting和间接免疫荧光(IFA)分析结果表明,两株单克隆抗体均能与重组P1蛋白和CDV发生反应;ELISA叠加试验增殖结果表明,两株单克隆抗体识别的抗原表位不同。本研究制备的特异性抗CDV-P1的单克隆抗体为建立CDV免疫学检测方法和P蛋白的功能研究奠定了基础。
袁维峰贾红于萍萍侯绍华郭晓宇史利军赵占中朱鸿飞
关键词:犬瘟热病毒单克隆抗体
抗犬瘟热病毒P1蛋白单克隆抗体的制备及初步应用
犬瘟热/(Canine distemper,CD/)是由犬瘟热病毒/(Canine distemper virus,CDV/)引起的一种危害犬的高度接触性传染病。该病感染性强,发病率高,极易继发细菌、病毒感染或二次感染。...
于萍萍
关键词:犬瘟热磷蛋白单克隆抗体
文献传递
犬瘟热病毒疫苗变异株的分离及其P1蛋白的表达、鉴定被引量:2
2012年
从河北某宠物医院病犬的脾脏中分离到1株犬瘟热病毒,H基因测序结果表明,该分离株与疫苗株的同源性为99.5%,有3个氨基酸突变,但不影响其糖基化位点。将该株病毒P1基因克隆到pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)及Rosetta感受态细胞,在IPTG诱导下获得大小为50ku,可溶性表达的P1重组蛋白。Western blotting、间接ELISA试验结果显示表达产物能被犬瘟热高免血清所识别,表明其具有良好的反应原性,有望用于犬瘟热的检测。
于萍萍贾红侯绍华袁维峰郭晓宇崔治中朱鸿飞
关键词:犬瘟热病毒变异株抗原性
抗犬瘟热病毒磷蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
以纯化的重组犬瘟热病毒(CDV)P1蛋白免疫BALB/c小鼠,应用常规杂交瘤技术获得两株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为E9E4C10和E9F8D9。间接ELISA检测腹水效价分别为1:106、1:1...
袁维峰贾红于萍萍侯绍华郭晓宇史利军朱鸿飞
关键词:犬瘟热病毒单克隆抗体基因工程疫苗
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