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马小根
作品数:
3
被引量:1
H指数:1
供职机构:
军事医学科学院毒物药物研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
顾为
军事医学科学院毒物药物研究所
聂爱华
军事医学科学院毒物药物研究所
陶林
军事医学科学院毒物药物研究所
谭祖磊
军事医学科学院毒物药物研究所
苏瑞斌
军事医学科学院毒物药物研究所
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作者
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聂爱华
3篇
顾为
3篇
马小根
2篇
李锦
2篇
李斐
2篇
汤立合
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苏瑞斌
2篇
谭祖磊
2篇
陶林
1篇
林汉森
传媒
1篇
中国药物化学...
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2015
1篇
2010
1篇
2009
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取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途
本发明涉及取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途。具体地说,本发明涉及具有抑制IAPs活性的通式I的取代的氨酰基五元杂环烷类衍生物及其药学可接受的盐或水合物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;...
聂爱华
顾为
谭祖磊
李斐
汤立合
陶林
苏瑞斌
李锦
马小根
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基于细胞凋亡机制的抗肿瘤药物研究进展
被引量:1
2009年
基于细胞凋亡机制的抗肿瘤药物的研究是发现新型抗肿瘤药物的重要策略。该机制中与肿瘤发生和发展相关的有死亡受体、Bc l-2家族、IAP家族、MDM2蛋白等,该文对近年来以这些蛋白和受体为靶标的抗肿瘤药物研究进展进行综述。
马小根
顾为
林汉森
聂爱华
关键词:
细胞凋亡
抗肿瘤药物
死亡受体
BCL-2家族蛋白
MDM2蛋白
抑制剂
取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途
本发明涉及取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途。具体地说,本发明涉及具有抑制IAPs活性的通式I的取代的氨酰基五元杂环烷类衍生物及其药学可接受的盐或水合物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法;...
聂爱华
顾为
谭祖磊
李斐
汤立合
陶林
苏瑞斌
李锦
马小根
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