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王建

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金吉林省教育厅科研项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇牛分枝杆菌
  • 3篇杆菌
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 1篇三重PCR
  • 1篇山羊
  • 1篇山羊胚胎
  • 1篇生物菌
  • 1篇生物菌群
  • 1篇牛结核
  • 1篇牛结核病
  • 1篇胚胎
  • 1篇全血
  • 1篇微生物
  • 1篇微生物菌
  • 1篇微生物菌群
  • 1篇胃肠
  • 1篇胃肠道
  • 1篇多重PCR检...
  • 1篇PCR

机构

  • 4篇吉林农业大学
  • 1篇吉林师范大学

作者

  • 4篇王建
  • 3篇钱爱东
  • 2篇王春芳
  • 1篇郭海勇
  • 1篇于超
  • 1篇吴同磊

传媒

  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
山羊胚胎胃肠道细菌的分离与鉴定
2013年
对不同妊娠日龄的山羊胚胎胃肠道细菌进行分离、纯化和培养,得到10个细菌菌株,通过细菌培养特性、显微镜检、生化试验和16S rDNA基因序列测定及同源性分析。结果表明:10个细菌菌株的平均数量为(0.8~1.0)×10^2cfu/g,且分别属于葡萄球菌属(Staphylococcus)、肠杆菌属(Enterobactersp.)、芽孢菌属(Bacillus)和明串珠菌属(Leuconostoc)4个菌属。
于超郭海勇吴同磊王建钱爱东
关键词:胃肠道微生物菌群
牛分枝杆菌三重PCR检测方法的建立被引量:1
2011年
为建立快速检测牛分枝杆菌(M.bovis)的三重PCR方法,本研究以M.bovis ValleeⅢ株染色体DNA为模板,分别以其recA、IS6110、IS1081基因特异性引物进行PCR扩增,建立检测M.bovis的recA-IS6110-IS1081三重PCR反应。通过PCR扩增获得大小约为860 bp、520 bp和340 bp的DNA片段。BLAST序列分析表明,这3个基因片段与GenBank中登录的相关基因的核苷酸序列同源性均达到99%。同时,recA、IS6110和IS1081PCR扩增的敏感性分别达到585 fg、19.5 fg和19.5 fg。特异性较强,只有M.bovis和人结核临床分离株扩增反应为阳性,为进一步研究recA、IS6110和IS1081基因以及其在牛结核病诊断中的应用奠定了基础。
钱爱东王建王春芳
关键词:牛分枝杆菌RECA基因三重PCR
牛分枝杆菌特异性多联PCR检测方法试验应用
牛结核病(Bovine tuberculosis)主要是由牛分枝杆菌((?)ycobacterium bovis)引起的一种人兽共患传染病,该病的流行与传播不仅严重地影响着畜牧业的持续发展,而且也严重地威胁和危害着人类的...
王建
关键词:牛分枝杆菌牛结核病
文献传递
牛分枝杆菌特异性多重PCR反应在临床样本检测中的应用
2012年
本试验应用建立的三重PCR反应检测256份血液样本,结果其中的2份样本呈阳性。应用在线blast进行同源性比较,结果发现,牛分枝杆菌特异性基因IS6110,IS1081和recA与牛分枝杆菌AF2122/97株的同源性均达到99%以上。
王春芳于丹王建钱爱东
关键词:牛分枝杆菌全血多重PCR检测
共1页<1>
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