岳爱环
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
- 供职机构：苏州大学医学部生物化学与分子生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
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- N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)对胃癌细胞SGC7901黏附迁移的影响
- 目的:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族(ppGalNAcTs,EC2.4.1.4.1)是催化 O-糖链起始反应的第一步酶,将 UDP-GalNAc 上的 GalNAc 基团转移至蛋白质多肽链上特定序列中的 Thr 或 Ser...
- 岳爱环姜智周迎会吴士良
- 文献传递
- β3GalT7基因转染HL-60细胞及对其生物学行为的影响
- 2008年
- 目的:初步探讨人类β1,3半乳糖基转移酶7(β3GalT7)基因对HL60细胞的细胞周期、侵袭能力等方面的影响。方法:通过脂质体介导将本实验室构建好的β3GalT7真核正义表达载体pEGFP-C1-T7-Sense和反义表达载体pEGFP-C1-T7-AntiSense转染入HL60细胞;流式细胞仪分析各细胞株的细胞周期改变;Transwell侵袭实验检测β3GalT7对HL60细胞侵袭转移能力的影响。结果:随着β3GalT7表达的增高,G2+S期细胞增多,且细胞侵袭能力增强;而转染反义表达载体pEGFP-C1-T7-AntiSense的结果是相反的。结论:过度表达β3GalT7的HL-60细胞株体外增殖和侵袭能力增强。
- 行书丽岳爱环唐春花贾伟吴士良
- 关键词：反义表达载体细胞周期
- N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)对胃癌细胞SGC7901黏附迁移的影响
- 目的:N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族(ppGalNAcTs,EC2.4.1.4.1)是催化O-糖链起始反应的第一步酶,将UDP-GalNAc上的GalNAc基团转移至蛋白质多肽链上特定序列中的Thr或Ser的羟基上从而合成...
- 岳爱环姜智吴士良
- ppGalNAc-T2对胃癌细胞株SGC-7901生物学性能的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)对胃癌细胞株SGC-7901细胞性能的影响。方法构建ppGalNAc-T2RNA干扰真核载体(pSilenCircle-SiT2)、正义真核表达载体(pEGFP-C1-T2)及空载体(pEGFP-C1),分别转染胃癌细胞株SGC-7901细胞。MTT法检测上述各组转染后细胞对SGC-7901细胞增殖的影响;细胞黏附和穿膜实验分别检测其黏附力和迁移力的变化;同时采用RT-PCR和Westernblot检测MMP2、MMP14、TGF-β1等与肿瘤细胞浸润、转移、增殖相关基因mRNA及蛋白的表达水平。结果转染正义真核表达载体的SGC-7901细胞,随着ppGalNAc-T2表达量的增加,细胞的生长增殖受到抑制,并对纤连蛋白、基质胶和透明质酸的黏附能力降低,但其侵袭迁移能力变化不明显;而转染ppGalNAc-T2RNA干扰载体的SGC-7901细胞,细胞生长最快。ppGalNAc-T2与肿瘤细胞相关因子TGF-β1、MMP2的mRNA表达水平成负相关,但对MMP14无明显影响,Westernblot检测相关蛋白结果与mRNA表达水平基本一致。结论ppGalNAc-T2可影响胃癌细胞株SGC-7901细胞的增殖、黏附能力,并影响与肿瘤细胞浸润、转移、增殖相关基因mRNA及蛋白的表达水平。
- 徐岚刘可人岳爱环仇灏顾永平吴士良
- 关键词：胃癌细胞株生物学性能
- 多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶2（ppGalNAc-T2）对胃癌细胞SGC7901黏附迁移的影响
- 目的：N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族(ppGalNAcTs，EC2.4.1.4.1)是催化O-糖链起始反应的第一步酶，将LIDP-GalNAc上的GalNAc基团转移至蛋白质多肽链上特定序列中的Thr或Ser的羟基上从而合...
- 岳爱环
- 关键词：胃癌细胞SGC7901细胞增殖抑制
- 文献传递
- N-乙酰氨基半乳糖转移酶2对胃癌细胞SGC7901黏附迁移能力的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(Polypeptide:N-acetylgalactosam inytransferases 2,ppGalNAc-T2)对胃癌细胞SGC7901黏附迁移的影响。方法:将ppGalNAc-T2正义载体(pEGFP-C1-T2)、空载体(pEGFP-C1)及干扰载体(pS ilenC irc le)转染SGC7901细胞,采用反转录PCR方法检测其在mRNA水平表达,分别通过细胞黏附实验和穿膜实验检测其黏附力和迁移力变化。结果:转染正义ppGalNAc-T2的SGC7901细胞比转染干扰载体的SGC7901细胞对纤连蛋白、基质胶和透明质酸的黏附能力低,但其侵袭迁移能力没有变化。结论:ppGalNAc-T2低表达可能与肿瘤浸润转移具有相关性。
- 岳爱环行书丽唐春花徐岚吴士良
- 关键词：胃癌细胞SGC7901迁移
- 人类β1,3半乳糖基转移酶7对人4IgB7-H3的修饰作用初探
- 2008年
- 目的:探讨人4IgB7-H3基因转染人胃癌细胞株SGC7901后人类β1,3半乳糖基转移酶7(β1,3-galacto-syltransferase 7,β3GalT7)的表达变化,以期发现4IgB7-H3与β3GalT7的相互关系。方法:脂质体介导重组逆转录病毒载体pEGZ-Term/4IgB7-H3转染SGC7901细胞,筛选获得稳定表达4IgB7-H3的亚克隆细胞株,通过RT-PCR和蛋白质印迹方法检测β3GalT7的表达。结果:成功获得稳定表达4IgB7-H3的亚克隆细胞株SGC7901/4IgB7-H3;β3GalT7随4IgB7-H3的表达上调而上调。结论:4IgB7-H3蛋白的修饰成熟可能需要β3GalT7的作用。
- 唐春花马震宇岳爱环行书丽蒋俊华张昊曹静媛周迎会吴士良
- 关键词：SGC7901转染
- 人类β3GnT8/β3GalT7对人4IgB7-H3蛋白的翻译后糖基化修饰作用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨人类β1,3N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶8/β3半乳糖基转移酶7(β3GnT8/β3GalT7)与人4IgB7-H3蛋白的相互作用,以期阐明该糖基转移酶对人4IgB7-H3蛋白的翻译后糖基化修饰作用。方法在线预测软件预测人4IgB7-H3蛋白氨基酸序列上潜在的糖基转移酶作用位点;免疫共沉淀探讨β3GnT8/β3GalT7与人4IgB7-H3蛋白的相互结合作用;细胞免疫荧光化学技术研究两种蛋白质在细胞内的空间定位。结果人4IgB7-H3蛋白氨基酸序列上潜在的N-糖基化位点共有8个,O-β-GlcNAc的附着位置共有18个;β3GnT8/β3GalT7与人4IgB7-H3蛋白能相互结合而被共沉淀;两种蛋白质能在人肺癌A549细胞中共定位。结论人类β3GnT8/β3GalT7可能对人4IgB7-H3蛋白有糖基化修饰作用。
- 唐春花蒋俊华王建浩岳爱环徐云霞李婷周迎会吴士良
- 关键词：B7-H3免疫共沉淀亚细胞定位
- β3GalT7基因的小干扰RNA筛选及其表达载体构建
- 2007年
- 目的:以β3GalT7(人β1,3-半乳糖基转移酶7)基因为研究对象,运用RNA干扰技术平台,筛选出该基因的有效小干扰siRNA并构建该基因的RNA干扰表达载体,建立其下调表达模型。方法:通过PCR方法筛选针对β3GalT7基因的有效小干扰siRNA,并合成带有荧光标记的RNA oligo进一步验证其有效性,进而构建该基因的RNA干扰表达载体建立其下调表达模型。结果:成功筛选到β3GalT7基因的有效小干扰siRNA,并进一步成功构建β3GalT7的RNA干扰真核表达载体。结论:成功构建β3GalT7的真核干扰表达载体,继而可以获得β3GalT7表达受抑制的人胃癌细胞SGC7901克隆,为研究该基因在肿瘤发生发展中的作用提供实验模型。
- 朱琍燕仇灏岳爱环马珍妮吴艳胡鹤娟吴士良
- 关键词：小干扰RNA
