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余秋颖

作品数:44 被引量:56H指数:2
供职机构:河南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 26篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇农业科学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇病毒
  • 8篇猪瘟
  • 8篇猪瘟病
  • 8篇猪瘟病毒
  • 8篇瘟病毒
  • 8篇抗原
  • 7篇亲和
  • 7篇亲和性
  • 7篇多肽
  • 6篇特异
  • 6篇特异结合
  • 6篇猪瘟病毒E2...
  • 6篇抗原检测
  • 6篇病毒蛋白
  • 6篇病毒抗原
  • 6篇病毒抗原检测
  • 5篇原代细胞
  • 5篇上皮
  • 5篇牛病
  • 5篇牛病毒性

机构

  • 25篇河南农业大学
  • 20篇河南省农业科...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇云南农业大学

作者

  • 44篇余秋颖
  • 20篇王方雨
  • 15篇邓瑞广
  • 14篇赵东
  • 14篇邢广旭
  • 13篇张改平
  • 13篇王娜
  • 12篇任红涛
  • 12篇郝俊芳
  • 10篇王川庆
  • 10篇陈陆
  • 10篇王晶
  • 10篇胡骁飞
  • 8篇杨继飞
  • 6篇常洪涛
  • 6篇明星
  • 6篇杨霞
  • 6篇师润
  • 6篇罗俊
  • 6篇卢清侠

传媒

  • 5篇中国兽医学报
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国食品工业
  • 1篇农业工程学报
  • 1篇食品科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇粮食与油脂
  • 1篇中国食品学报
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇河南省畜牧兽...

年份

  • 5篇2023
  • 6篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2012-2013年新流行猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及其gE、TK、gD基因序列分析
2012年伊始,猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)在河南省部分地区再次暴发。为探寻其中缘由,对2012年3月至201 3年6月间采集的疑似PR病料接种Vero细胞并经PCR鉴定,分离到4株伪狂犬病病毒(Pseu...
余秋颖陈陆常洪涛陈文定明星郑关民张玉娟韩莎王川庆
关键词:伪狂犬病病毒TKGD基因
基于局域表面等离子体共振技术的核酸适配体筛选方法
本发明公开了基于局域表面等离子体共振技术的核酸适配体筛选方法,属于分子识别和核酸适配筛选领域。本发明主要借助局域表面等离子体共振个人型分子相互作用分析仪筛选出可特异结合靶标物的核酸适配体,其筛选方法为:以纳米金芯片为介质...
张改平王方雨邓瑞广邢广旭郝俊芳胡骁飞余秋颖王晶郅玉宝赵东史西保滕蔓
文献传递
潜伏感染期伪狂犬病病毒EPO基因甲基化状态分析
伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)是一种具有神经嗜性的α型疱疹病毒,能在宿主体内建立持久潜伏感染。猪是PRV的原发感染宿主,阻止PRV建立潜伏感染和清除体内潜伏感染的病毒对于控制和根除伪狂犬病(...
余秋颖
关键词:伪狂犬病病毒基因启动子甲基化分析
文献传递
一条与牛病毒性腹泻病毒E2蛋白相结合的多肽序列及其应用
本发明主要涉及牛病毒性腹泻病毒E2结合多肽及其应用,该多肽序列为KRLREL,是一种线性结合多肽,以多肽序列为核心,可以对此多肽序列的延长和修饰,修饰材料包括但不局限于纳米材料、荧光材料、酶类、生物素及特定蛋白质。本发明...
王方雨邓瑞广邢广旭罗俊胡骁飞赵东余秋颖
文献传递
一种花生红衣绿原酸的提取及纯化方法
本发明属于生物与食品技术领域,公开一种花生红衣绿原酸的提取及纯化方法,包括以下步骤:步骤1,向红衣粉末中加入石油醚进行抽提脱脂处理,获得脱脂后的花生红衣粉末;步骤2,向所述脱脂后的花生红衣粉末中加入提取溶剂,并通过胶体磨...
王娜余秋颖任红涛李春英徐超王凡李小云胡梅李军伟李正邦
文献传递
花生红衣原花青素纯化工艺及其对乳糜泻细胞模型的影响
2023年
目的:优化AB-8型大孔树脂对花生红衣原花青素的纯化工艺并对纯化物组分进行表征鉴定。采用乳糜泻模型评价其对细胞毒性的抑制作用。研究方法:选用AB-8型大孔树脂,通过静态、动态吸附-解吸试验对纯化条件进行优化,用紫外-可见光谱、傅里叶红外和高效液相色谱串联质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)对纯化物鉴定。基于乳糜泻细胞模型评价纯化物对细胞毒性的抑制作用。结果表明:纯化条件:上样质量浓度1.2 mg/mL,上样液pH值3.0,上样流速1.0 mg/mL,上样量360 mL,吸附时间180 min,解吸液为120 mL的40%乙醇溶液,解吸时间40 min,解吸流速1.0 mg/mL,此时测得该纯化物纯度达95%。紫外-可见光谱分析表明该纯化物属于原花青素类;傅里叶红外分析表明纯化物是以原花青定为主要结构单元,与标准品特征吸收峰趋势相符;UPLC-QTOF-MS/MS分析表明Pspc纯化物以A型原花青素为主要成分;细胞试验结果表明该纯化物在一定程度上可明显抑制乳糜泻模型的毒性作用。研究结果可为花生红衣资源综合开发提供理论参考。
王娜郑玉茹徐超徐超任红涛余秋颖
关键词:细胞毒性
细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞中的作用被引量:1
2013年
为研究细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞中的作用,分别用酪氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白磷酸酶、蛋白激酶C、Ca2+通道等信号转导抑制剂染料木黄酮、原钒酸钠、星状孢子素、硝苯地平和微丝蛋白聚合抑制剂细胞松弛素B处理鸡肠上皮原代细胞后,采用细胞免疫组织化学染色检测人源福氏志贺菌ZD02株对鸡肠上皮原代细胞侵袭率,用间接免疫荧光双重标记检测ZD02株侵袭鸡肠上皮原代细胞后F-肌动蛋白分布的变化。结果显示,染料木黄酮、硝苯地平和细胞松弛素B能显著抑制人源福氏志贺菌ZD02株内化,星状孢子素和原钒酸钠对ZD02株的内化无影响,人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞时F-肌动蛋白发生聚集。本研究表明人源福氏志贺菌ZD02株侵袭鸡肠上皮原代细胞过程中需要酪氨酸蛋白激酶、Ca2+通道活化以及细胞微丝重排。
师润杨霞陈陆刘红英常洪涛余秋颖明星郑关民王川庆
关键词:细胞信号转导
潜伏感染期猪伪狂犬病病毒基因组甲基化预测及图谱测定
2015年
为研究DNA甲基化在PRV潜伏感染中的作用,本研究首先对PRV全基因组甲基化状态进行预测,再采用亚硫酸氢盐PCR测序的方法检测急性期及潜伏感染期IE180及EP0启动子区及转录起始位点附近区域的甲基化状态。结果显示,急性期及潜伏感染期IE180及EP0启动子区及转录起始位点附近区域均存在散在的甲基化位点,并未发现广泛的甲基化区域,与预测结果一致。结果表明,潜伏感染期间PRV基因组发生甲基化的可能性很小,进而可知DNA甲基化在PRV潜伏感染过程中未起到关键的作用。
郑关民陈文定余秋颖陈陆张玉娟杨利李双双常洪涛李永涛赵军王川庆
关键词:猪伪狂犬病病毒甲基化
细胞信号转导和骨架在人源福氏志贺菌侵袭鸡肠上皮原代细胞中的作用
前言志贺菌属肠杆菌科革兰氏阴性兼性厌氧菌,是人类和非人类灵长类动物细菌性痢疾的主要病原。许兰菊、王川庆等于2004年首次报道鸡志贺菌病例,主要以雏鸡脓血痢为特征,病死率可达3.84%~33.3%,耐过鸡生长缓慢。之前研究...
师润陈陆杨霞刘红英常洪涛明星余秋颖王川庆
文献传递
不同产地品种的花生蛋白质抗原性差异及其结构特征研究
2023年
通过检测不同产地及品种花生蛋白质的抗原性,并分析其蛋白质结构特性。结果表明:“豫南阳鲁花8号”的抗原性最高,为2.270,"鲁济南四粒红"的抗原性最低,为0.804;花生蛋白质抗原性与二级结构中β-折叠呈极显著负相关,相关系数为-0.752(P<0.01),与β-转角呈极显著正相关,相关系数为0.750(P<0.01),与α-螺旋和粒径呈显著负相关,相关系数分别为-0.466、-0.482(P<0.05)。
任红涛李静李静余秋颖王凡王娜
关键词:花生蛋白质抗原性结构特性
共5页<12345>
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