公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

镉(Ⅱ)-8-羟基喹啉分子印迹聚合物微球的合成及吸附性能研究被引量：7: 2014年; 通过紫外光谱分析可知Cd2+与8-羟基喹啉(8-HQ)可以形成1∶1型的稳定络合物,根据此比例以Cd2+模板分子,8-羟基喹啉为配体,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二丙烯酸甲酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,通过W/O/W乳液聚合法制备了Cd2+分子印迹聚合物微球(MIP).研究了乳化剂、致孔剂和外水相用量对印迹聚合物微球的形貌的影响,SEM结果显示在选定的条件下合成的MIP微球的粒径为1~3μm,并且粒径较为均匀,分散性较好;对比了几种不同条件下合成的MIP对Cd2+的吸附性能;研究了溶液pH值,吸附时间,初始浓度和温度对MIP Cd2+吸附容量的影响.实验结果表明MIP对Cd2+的吸附和解吸具有较快的传质速度,表现出较好的吸附能力,因此可考虑将该吸附剂用于废水中的Cd2+吸附与去除.; 杨春艳陈复彬赵慧常自强章竹君; 关键词：8-羟基喹啉分子印迹聚合物微球形貌

板蓝根冲剂中微量元素的火焰原子吸收检测被引量：2: 2012年; 采用HNO3-HCl混酸体系作消化液对样品进行消化,用火焰原子吸收光谱法对药物消化后溶液中的Cu、Zn、Ca、Cd四种元素进行了分析测定.Cu、Zn、Ca、Cd标准曲线的线性相关系数都大于0.999.实验结果表明,药物中Ca、Zn含量较为丰富,Cd低于检出限(5ug/kg),所检测的重金属含量符合国家标准.方法的回收率在94%-106%之间,RSD为4.17%-8.95%.; 牟海艳陈中兰赵慧; 关键词：火焰原子吸收光谱法板蓝根冲剂微量元素

苯酚分子印迹微球的制备及吸附性能研究被引量：1: 2013年; 作者以苯酚为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,在乙腈溶剂中以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合方法合成了苯酚分子印迹聚合物微球.通过扫描电镜和红外光谱对聚合物的结构和形貌进行了表征.并考察了溶液的pH,吸附时间及初始浓度对吸附量的影响,发现溶液的pH为7.0时分子印迹聚合物对苯酚的吸附量最大;吸附在20min左右达到平衡;随着溶浓度的增大,吸附量也随之增大,最后达到吸附平衡.实验结果表明苯酚分子印迹聚合物对苯酚具有较好的吸附能力,可将其用于对苯酚的吸附.; 陈复彬杨春艳许茂赵慧; 关键词：苯酚分子印迹聚合物沉淀聚合法

Cu(Ⅱ)-8-羟基喹啉印迹聚合物的合成与吸附性能研究被引量：3: 2013年; 本文以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,Cu(Ⅱ)和8-羟基喹啉形成的配合物为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,通过反相微乳聚合法(W/O/W)合成了Cu(Ⅱ)-8-羟基喹啉印迹聚合物,用比色法和火焰原子吸收分光光度计对Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物吸附Cu(Ⅱ)离子进行定性定量分析.考察了溶液的pH,吸附时间,吸附温度,及初始浓度的影响,pH为7.0时吸附量最大,吸附过程在60min左右达到平衡,吸附动力学可以用假二级吸附速率方程描述,在25℃到45℃范围内,吸附量随着温度的增大而增大,吸附等温线结果表明Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物对Cu(Ⅱ)离子的吸附服从Langmuir模型,最大吸附量分别为16.19 mg/g(25℃),17.14mg/g(35℃),19.33 mg/g(45℃).选择性试验的结果表明Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物对Cu(Ⅱ)离子具有较好的选择识别能力,能够用于大多数金属离子共存时选择性吸附痕量Cu(Ⅱ)离子.; 赵慧杨春艳陈复彬包文; 关键词：W 吸附等温线吸附动力学

全选清除导出

共1页<1>

赵慧