2025年1月31日
星期五
|
欢迎来到叙永县图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
李冬
作品数:
1
被引量:3
H指数:1
供职机构:
大连理工大学制药科学与技术学院
更多>>
发文基金:
中央高校基本科研业务费专项资金
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
蒲婷婷
大连理工大学制药科学与技术学院
杨洋
大连理工大学制药科学与技术学院
孙玉明
大连理工大学制药科学与技术学院
谢晓环
大连理工大学制药科学与技术学院
汪晴
大连理工大学制药科学与技术学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
药动学
1篇
芍药
1篇
芍药苷
1篇
体内药动学
1篇
甘草
1篇
甘草次酸
1篇
甘草酸
1篇
大鼠体内药动...
机构
1篇
大连理工大学
作者
1篇
汪晴
1篇
谢晓环
1篇
孙玉明
1篇
杨洋
1篇
蒲婷婷
1篇
李冬
传媒
1篇
中国药学杂志
年份
1篇
2012
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
芍药苷对甘草酸及甘草次酸大鼠体内药动学的影响
被引量:3
2012年
目的研究芍药苷对甘草酸及其活性代谢产物甘草次酸吸收动力学的影响。方法将大鼠单独或与芍药苷联合灌胃给予甘草酸后,不同时间点采集血样,建立药物浓度-时间曲线,药动学参数采用Topfit 2.0软件计算分析。结果与单独给药相比,联合给药后甘草酸达峰浓度(ρmax)与AUC分别降低至单独给药的9%和33%,达峰时间(tmax)显著延长,清除率(CL)增加,分布更为广泛;甘草次酸仅出现半衰期(t1/2)显著延长,而其他药动学参数无明显变化。结论芍药苷对甘草酸的吸收速度和程度均有显著性抑制,对甘草次酸吸收动力学影响较小。
孙玉明
杨洋
李冬
蒲婷婷
谢晓环
汪晴
关键词:
甘草酸
芍药苷
甘草次酸
药动学
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张