2025年2月12日
星期三
|
欢迎来到叙永县图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
何淑芬
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
供职机构:
河北师范大学生命科学学院
更多>>
发文基金:
河北省自然科学基金
河北省教育厅科研基金
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
合作作者
刘思颖
河北师范大学生命科学学院
谭克
河北师范大学生命科学学院
段相林
河北师范大学生命科学学院
樊玉梅
河北师范大学生命科学学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
蛋白
1篇
印迹
1篇
荧光
1篇
荧光蛋白
1篇
真核
1篇
真核表达
1篇
铁蛋白
1篇
轻链
1篇
绿色荧光
1篇
绿色荧光蛋白
1篇
免疫
1篇
免疫印迹
1篇
克隆
1篇
核表达
1篇
分子
1篇
分子克隆
机构
1篇
河北师范大学
作者
1篇
樊玉梅
1篇
段相林
1篇
谭克
1篇
刘思颖
1篇
何淑芬
传媒
1篇
生物技术
年份
1篇
2017
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
FTL-EGFP融合基因真核表达载体的构建及其表达
2017年
[目的]构建小鼠铁蛋白轻链(ferritin light chain,FTL)的增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)真核表达载体并检测其表达。[方法]利用PCR扩增技术得到小鼠560 bp的FTL基因编码序列,将此序列插入到含有增强型绿色荧光基因EGFP的真核表达载体PEGFP/N1多克隆位点区域中的限制内切酶HindⅢ和Bam HⅠ之间,得到真核表达载体m FTL-PEGFP/N1。经酶切和测序鉴定后,将构建成功的m FTL-PEGFP/N1及其对照空载体PEGFP/N1分别转染到小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7细胞中,提取蛋白后利用免疫印迹技术检测细胞中带有PEGFP标签的FTL蛋白的表达。[结果]新构建的m FTL-PEGFP/N1重组质粒经酶切鉴定得到预期片段,进一步的测序结果显示所构建的重组质粒中插入的小鼠FTL基因的c DNA序列正确。[结论]利用分子克隆技术获得了带有绿色荧光蛋白标签的小鼠铁蛋白轻链真核表达载体m FTL-PEGFP/N1,并在细胞中表达良好。
徐慕陶
何淑芬
苗峻华
刘思颖
段相林
谭克
樊玉梅
关键词:
绿色荧光蛋白
分子克隆
免疫印迹
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张