陈楚和
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 供职机构：湖北省妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 万托林致儿童不良反应6例
- 2007年
- 目的观察哮喘儿童吸入β2受体激动药万托林的不良反应。方法对2006年1～6月,儿科门诊685例次就诊的哮喘患者和16例肺功能舒张试验受检者,进行回顾性统计分析,考察不良反应发生情况。结果万托林发生不良反应6例,发生率0.86%。男性4例,女性2例。6例均出现心率加快。1例3个月的婴儿伴烦躁不安,面色潮红。另1例7岁男性患者,出现双手震颤、失眠。结论万托林吸入治疗不良反应发生率低,且不良反应轻,及时停药或调整用药剂量,症状多能很快消失;但年长儿震颤和失眠可能几天后才消失,有待进一步临床观察。β2受体激动药雾化吸入治疗中,虽然存在少量不良反应,只要临床医生认真观察,合理使用,并不影响其治疗哮喘发作期的疗效和安全性。
- 陈楚和
- 关键词：万托林
- 244例加替沙星不良反应报告分析被引量：9
- 2010年
- 目的分析加替沙星不良反应(ADR)发生规律及特点,为临床用药提供参考。方法以加替沙星为关键词,对武汉市药品不良反应监测中心2004年1月～2009年5月数据库收集的ADR报告进行检索,从性别、年龄及民族、剂型、给药途径、联合用药情况、药品情况、ADR发生时间及临床症状、ADR评价及转归等方面,对相关报告结果进行综合分析。结果加替沙星ADR报告共计244例,年龄19～86岁,平均(49.3±16.8)岁,ADR男女比例为1:1.32;以静脉给药途径为主;单一用药为主要用药方式;引起ADR的加替沙星涉及41家制药公司;ADR表现以胃肠道症状、皮肤症状最为常见,严重者出现过敏性休克、血尿等;明确记载ADR发生时间的有86例,在30min内发生者70例(占81.40%);多数ADR不严重,无死亡病例,仅有2例报道存在后遗症(0.82%),其中158例(64.75%)停药后自行缓解。结论临床医师、药师及生产企业应重视加替沙星的不良反应,使用加替沙星时应权衡利弊。
- 陈楚和
- 关键词：加替沙星
