许祺
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
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- 多潘立酮-卡波姆胃内黏附微丸的制备及体外评价被引量：4
- 2011年
- 为制备多潘立酮胃内黏附型缓释微丸,并对其体外释放行为及体外的黏附性能进行考察,以卡波姆、羟丙基纤维素和PVP为主要黏附材料,以30%(质量分数)的NaCl水溶液作为润湿剂制备软材,采用挤出-滚圆法制备微丸。以释放度和体外的黏附性为评价指标,采用正交设计,优选出最佳处方,并进行最佳处方的验证,卡波姆、羟丙基纤维素及PVP的质量比为80∶80∶15。体外实验数据表明,多潘立酮胃内黏附型缓释微丸具有较好的黏附和缓释效果。本研究处方工艺简便,重现性良好,适合工业化生产。
- 齐晓丹田宝勇曹雅培杜秀芳王伟许祺
- 关键词：多潘立酮卡波姆微丸
- 高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中4种水溶性成分的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸4种水溶性成分的含量。方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5%冰醋酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为298 nm。结果:在此色谱条件下4种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸的线性范围分别为0.164 4～2.630μg(r=0.999 9),0.007 420～0.118 7μg(r=1.000 0),0.008 770～0.140 3μg(r=1.000 0),0.019 44～0.311 0μg(r=1.000 0)。平均回收率丹参素为101.6%(RSD为1.1%),原儿茶酸为102.2%(RSD为1.8%),原儿茶醛为101.3%(RSD为2.0%),迷迭香酸为100.9%(RSD为1.6%)。结论:本方法快速简便,4组分分离良好,可用于丹参粉针剂的质量控制。
- 王伟张雪褚文静杜秀芳许祺黄喜茹
- 关键词：丹参粉针剂丹参素原儿茶酸原儿茶醛迷迭香酸
- 高效液相色谱法同时测定安神补脑液中淫羊藿苷和二苯乙烯苷的含量被引量：6
- 2010年
- 建立了同时测定安神补脑液中淫羊藿苷和二苯乙烯苷含量的方法。采用高效液相色谱法（HPLC）,迪马DiamonsilTMC18色谱柱（4.5 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为350 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。淫羊藿苷质量浓度为1.07-9.63μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）;平均加样回收率为102.2%,RSD为2.7%。二苯乙烯苷质量浓度为10-90μg/mL时与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）;平均加样回收率为99.72%,RSD为2.3%。该方法精密度高,重复性好,可用于安神补脑液的质量控制。
- 王伟许祺杜秀芳王春英刘西哲张小幸
- 关键词：安神补脑液淫羊藿苷二苯乙烯苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中3种成分的含量被引量：4
- 2011年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中绿原酸、咖啡酸和栀子苷3种成分的含量。方法：采用Diamonsil^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸（22：78）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃，检测波长为218nm。结果：在此色谱每件下3种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸和栀子苷的线性范围分别为0．1848～2．772μg（r=0．9999），0．0378～0．567μg（r=1．0000），0．2033．045μg（r=0．9999）。平均回收率绿原酸为98．6％（RSD为1．5％），咖啡酸为100．3％（RSD为0．78％），栀子苷为98．2％（RSD为1．2％）。结论：该方法专属性好、准确唐高。可用于综合评价热毒宁注射液的质量。
- 王伟褚文静张雪杜秀芳许祺黄喜茹
- 关键词：热毒宁注射液绿原酸咖啡酸栀子苷
