石娜
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：山东大学医学院更多>>
- 发文基金：家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 弓形虫重组质粒pBudCE4.1-AMA1-ROP18的构建及鉴定被引量：2
- 2012年
- 目的构建pBudCE4.1-AMA1-ROP18 DNA重组质粒,并对其进行克隆及鉴定。方法采用PCR法对目的基因进行扩增,构建pBudCE4.1-AMA1-ROP18重组质粒,转染至人包皮成纤维细胞(HFF)进行表达并用SDS-PAGE和β-actin进行鉴定。结果经测序、双酶切和PCR鉴定,重组质粒pBudCE4.1-AMA1-ROP18构建正确;经RT-PCR和SDS-PAGE鉴定,AMA1、ROP18基因均在哺乳动物细胞中正确转录与表达。结论成功构建pBudCE4.1-AMA1-ROP18重组质粒,并可在HFF细胞中稳定表达。
- 石娜何深一陈琳周怀瑜丛华白杨赵广会赵群力
- 关键词：弓形虫属质粒细胞转染
- 弓形虫核酸疫苗的研究
- 弓形虫是一种细胞内专性寄生虫,呈全球性分布,可感染大部分哺乳动物(包括人类)和鸟类。据估计,全世界约有25%的人受感染,我国人群感染率约为5%0%。正常人感染弓形虫多为隐性感染,不表现明显症状;而在免疫抑制、免疫缺陷或器...
- 何深一白杨赵广会石娜陈琳孙敏周怀瑜丛华赵群立王花欣
- 文献传递
- 弓形虫ROP18-MIC2重组真核质粒的构建与表达被引量：3
- 2012年
- 目的构建弓形虫棒状体蛋白18(ROP18)和微线体蛋白2(MIC2)的基因融合的重组真核表达质粒,并在转录和翻译水平进行鉴定。方法利用分子克隆技术构建重组真核表达质粒pBudCE4.1-ROP18-MIC2,经PCR、酶切及测序鉴定正确后,体外转染人包皮成纤维细胞(HFF),采用RT-PCR在48 h时检测转录水平,SDS-PAGE在72 h时检测蛋白表达。结果重组真核表达质粒pBudCE4.1-ROP18-MIC2构建正确,经RT-PCR、SDS-PAGE鉴定,弓形虫ROP18、MIC2可在HFF细胞中瞬时表达。结论成功获得重组真核表达质粒pBudCE4.1-ROP18-MIC2,为进一步研究弓形虫疫苗的免疫保护性奠定基础。
- 陈琳何深一石娜周怀瑜丛华白杨赵广会赵群力
- 关键词：弓形虫属真核细胞
