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徐光

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 1篇弹力
  • 1篇弹力纤维
  • 1篇性病
  • 1篇原纤维
  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺纤维
  • 1篇特殊染色
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺癌细胞
  • 1篇前列腺肿瘤
  • 1篇染色
  • 1篇肿瘤性
  • 1篇肿瘤性病变
  • 1篇网状纤维
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇腺癌

机构

  • 2篇第二军医大学
  • 1篇成都军区昆明...

作者

  • 2篇徐光
  • 2篇丁桂龄
  • 1篇郑唯强
  • 1篇任善成
  • 1篇孙颖浩
  • 1篇王洋
  • 1篇陆斌
  • 1篇朱焱
  • 1篇章亚琴
  • 1篇邢宏宇
  • 1篇高莉
  • 1篇黄美金

传媒

  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PRDM5基因抑制前列腺癌细胞22Rv1生长被引量:2
2016年
目的探讨PRDM5基因在前列腺癌细胞中的抑癌作用。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性内切酶酶切、T4DNA连接酶连接等方法,克隆PRDM5基因并插入慢病毒载体中。将携带PRDM5基因的慢病毒质粒(或阴性对照质粒)与慢病毒包装质粒通过脂质体法共转染293T细胞,收集病毒上清,感染人前列腺癌细胞株22Rv1。用蛋白质印迹法检测细胞PRDM5的表达,细胞倍增实验和平板克隆实验检测细胞增殖和克隆形成能力,软琼脂克隆形成实验检测细胞非锚着依赖性生长能力。结果成功构建PRDM5重组慢病毒载体,并包装获得慢病毒上清。将PRDM5重组慢病毒载体感染22Rv1细胞后,筛选得到稳定表达细胞株,蛋白质印迹法结果显示该细胞株能稳定表达外源性PRDM5蛋白。过表达PRDM5的前列腺癌22Rv1细胞的增殖能力[倍增时间:(52.5±1.4)h vs(44.0±1.3)h]、克隆形成能力[克隆形成数:(1 114±98)/皿vs(1 361±123)/皿]和非锚着依赖性生长能力[克隆形成数:(94.6±8.7)/孔vs(154.0±3.5)/孔]均低于阴性对照组(P<0.05)。结论前列腺癌22Rv1细胞中PRDM5的过表达具有抑制肿瘤细胞增殖、克隆形成和非锚着依赖性生长的能力。
王洋夏梓元黄美金任善成朱焱高莉贺湘洁徐光丁桂龄陆斌孙颖浩
关键词:前列腺肿瘤细胞增殖克隆形成
乳腺纤维上皮肿瘤性病变中不同纤维分布特点被引量:5
2013年
目的探讨乳腺纤维上皮性肿瘤间质中不同纤维成分的分布特点。方法利用组织学三联特殊染色法检测26例乳腺纤维腺瘤和14例乳腺分叶状肿瘤中不同纤维的染色分布。结果乳腺纤维腺瘤和分叶状肿瘤中肿瘤间质均以网状纤维与胶原纤维两种成分为主,前者主要分布于导管的基膜,后者在导管周围间质中最丰富,二者在不同肿瘤中的分布有明显差异。结论乳腺纤维上皮性肿瘤中纤维分布的特点及其不同纤维的分布差异,为探索乳腺纤维上皮性肿瘤的发生、发展、鉴别诊断提供基础理论依据。
丁桂龄章亚琴邢宏宇徐光郑唯强
关键词:胶原纤维网状纤维弹力纤维特殊染色
共1页<1>
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