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刘卫超
作品数:
2
被引量:4
H指数:1
供职机构:
重庆工学院化学与生物工程学院
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发文基金:
重庆市教委科研基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
吴鹏
重庆工学院化学与生物工程学院
谢敏
重庆工学院化学与生物工程学院
吴敏
重庆工学院化学与生物工程学院
范开
重庆工学院化学与生物工程学院
胡仁建
重庆工学院化学与生物工程学院
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医药卫生
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HPV16
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质粒
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杆菌
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PCR
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CASKI
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E6
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HPV16E...
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IPTG
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大肠杆菌
机构
2篇
重庆工学院
作者
2篇
蔡家利
2篇
胡仁建
2篇
范开
2篇
吴敏
2篇
谢敏
2篇
刘卫超
2篇
吴鹏
1篇
张宁
1篇
闫永娇
传媒
2篇
重庆工学院学...
年份
2篇
2009
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HPV16 E6基因原核表达质粒的构建
2009年
对构建HPV16 E6基因的原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6进行研究.从宫颈癌细胞株CaSki细胞中提取的的DNA基因组为模板,设计一对特异性引物,用PCR法扩增出HPV16E6基因片段.HPV16E6基因片段和质粒pET28a(+)经NcoⅠ和HindⅢ双酶切后用T4 DNA连接酶连接.构建的重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6转化大肠杆菌DH5α,经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌BL21 Star-DE3 Plyss中,构建了HPV16 E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16E6.HPV16E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6的构建为HPV16 E6重组蛋白的制备和为宫颈组织HPV16型感染的早期诊断和相关治疗性疫苗的研制奠定了物质基础.
胡仁建
蔡家利
范开
谢敏
吴鹏
刘卫超
吴敏
张宁
关键词:
HPV16
E6
CASKI
PCR
HPV16 E6基因在大肠杆菌中的表达
被引量:4
2009年
在大肠杆菌中表达HPV16 E6重组蛋白.利用自行构建的重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6,经IPTG诱导表达HPV16 E6重组蛋白.实验结果表明,重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6在大肠杆菌中经IPTG诱导成功表达出HPV16 E6重组蛋白.HPV16E6重组蛋白的制备为宫颈组织中HPV16型感染的早期诊断和宫颈癌治疗性疫苗的研制奠定了物质基础.
胡仁建
蔡家利
范开
谢敏
刘卫超
吴鹏
吴敏
闫永娇
关键词:
HPV16E6
质粒
IPTG
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