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范开

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:重庆工学院化学与生物工程学院更多>>
发文基金:重庆市教委科研基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇E6基因
  • 2篇HPV16
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇血浆
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达质粒
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇杂交瘤细胞
  • 1篇杂交瘤细胞株
  • 1篇质粒
  • 1篇实验性肝纤维...
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转治疗
  • 1篇黏膜
  • 1篇黏膜细胞

机构

  • 5篇重庆工学院
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 5篇范开
  • 4篇蔡家利
  • 3篇胡仁建
  • 2篇吴敏
  • 2篇谢敏
  • 2篇刘卫超
  • 2篇吴鹏
  • 1篇黄洪涛
  • 1篇吴胜昔
  • 1篇张大志
  • 1篇张宁
  • 1篇闫永娇

传媒

  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 2篇重庆工学院学...
  • 1篇重庆师范大学...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
抗重组新型人角质细胞生长因子变构体单克隆抗体的研制
2007年
角质细胞生长因子(KGF)是皮肤表层的细胞因子,有KGF-Ⅰ和KGF-Ⅱ两种类型,能促进角质细胞增生、保护黏膜细胞和肝细胞。范开等证明经基因工程改造的K102能有效地预防和治疗实验性肝纤维化,并对已形成的肝纤维化有一定的逆转作用。在被动免疫中,重组K102已成功的用于防治纤维化疾病。但重组K102蛋白与抗天然KGF的单克隆抗体研究的报道。为进行重组K102的免疫学研究,包括建立ELISA法测定其体内外药物浓度,进行Western blot以及免疫组织化学实验等。本实验室根据杂交瘤细胞建株的原理,用PEG融合技术,建立分泌抗重组K102蛋白抗体的杂交瘤细胞株。
吴胜昔蔡家利范开
关键词:抗体单克隆细胞融合
HPV16 E6基因原核表达质粒的构建
2009年
对构建HPV16 E6基因的原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6进行研究.从宫颈癌细胞株CaSki细胞中提取的的DNA基因组为模板,设计一对特异性引物,用PCR法扩增出HPV16E6基因片段.HPV16E6基因片段和质粒pET28a(+)经NcoⅠ和HindⅢ双酶切后用T4 DNA连接酶连接.构建的重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6转化大肠杆菌DH5α,经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌BL21 Star-DE3 Plyss中,构建了HPV16 E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16E6.HPV16E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6的构建为HPV16 E6重组蛋白的制备和为宫颈组织HPV16型感染的早期诊断和相关治疗性疫苗的研制奠定了物质基础.
胡仁建蔡家利范开谢敏吴鹏刘卫超吴敏张宁
关键词:HPV16E6CASKIPCR
改进双抗夹心ELISA用于筛选单抗杂交瘤细胞株
2008年
本文利用改进双抗夹心ELISA筛选一种可测定血清样品中与血浆蛋白结合的蛋白质药物的单抗。用兔抗K102多抗经亲和层析纯化并包被后,加入用10%猴血浆PBS还原后的抗原K102,再加入杂交瘤细胞株上清液和HRP-羊抗鼠IgG、底物反应液筛选阳性单抗杂交瘤细胞株。结果用改进后的双抗夹心ELISA筛成功地选出6株能稳定分泌针对K102的单抗杂交瘤细胞株,分别命名为1C9、2D7、3E2、5F4、5F6、6B9;细胞株产生的单抗用ELISA法能检测出血清样品中的K102的浓度。提示改进的双抗夹心ELISA可用于针对与血浆蛋白结合的蛋白质药物的单抗杂交瘤细胞株的筛选。
胡仁建范开蔡家利
关键词:单抗杂交瘤细胞株血浆
重组新型人角质细胞生长因子异构体抗肝纤维化实验研究被引量:7
2005年
角质细胞生长因子(KGF)是皮肤表层的细胞因子,已证明有二种类型即KGF-Ⅰ和KGF-Ⅱ[1].能促进角质细胞增生、保护黏膜细胞和肝细胞.重组新型人角质细胞生长因子变构体K102经基因工程改造而成,由大肠杆菌重组表达和制备,能抑制成纤维细胞增殖和分化,而天然KGF不具备此作用[1].实验目的在于评价K102对实验性肝纤维化的预防和逆转治疗作用.
范开黄洪涛张大志
关键词:角质细胞生长因子抗肝纤维化实验性肝纤维化逆转治疗黏膜细胞
HPV16 E6基因在大肠杆菌中的表达被引量:4
2009年
在大肠杆菌中表达HPV16 E6重组蛋白.利用自行构建的重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6,经IPTG诱导表达HPV16 E6重组蛋白.实验结果表明,重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6在大肠杆菌中经IPTG诱导成功表达出HPV16 E6重组蛋白.HPV16E6重组蛋白的制备为宫颈组织中HPV16型感染的早期诊断和宫颈癌治疗性疫苗的研制奠定了物质基础.
胡仁建蔡家利范开谢敏刘卫超吴鹏吴敏闫永娇
关键词:HPV16E6质粒IPTG
共1页<1>
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