王丹丹
- 作品数：5 被引量：48H指数：2
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金咸阳师范学院科研基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 通过分子内酰胺α-芳基化环化合成3-季碳氧化吲哚反应研究进展
- 2016年
- 综述了通过分子内酰胺α-芳基化环化合成3-季碳氧化吲哚的方法,根据其机理主要讲金属催化的氧化还原历程,再根据原料和催化剂等不同分别进行介绍。
- 杨俊王丹丹刘欢欢田民义余章彪刘雄利周英
- 嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2017年
- 以2-吲哚酮与3,5-二氯嘧啶甲醛为原料,经Knoevenagel加成消除反应和取代反应合成了11个新型的嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物(3a^3k),产率70%~91%,Z/E值15∶1~>20∶1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a^3k对人肺癌细胞(A549)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3a,3c,3f,3g和3j对K562具有较好的抑制活性(IC50分别为29.3,27.6,28.5,24.0和27.0μmol·L^(-1)),3a,3h和3j对A549具有较好的抑制活性(IC50分别为28.1,16.4和25.2μmol·L^(-1))。
- 周根刘欢欢王丹丹韩朔楠杨超林冰刘雄利赵致周英
- 关键词：KNOEVENAGEL反应抗肿瘤活性
- 新型六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：5
- 2016年
- 以3-取代氧化吲哚与丙烯酸酯为原料,经Michael加成反应制得中间体——3-丙酸酯取代氧化吲哚(3a^3d);3a^3d与甲胺发生酰胺化反应制得3-丙酰胺取代氧化吲哚(4a^4d);4a^4d用氢化铝锂还原-环化,合成了4个六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物(5a^5d);5a和5b用氢化铝锂还原合成了2个六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物(6a和6b),5a^5d,6a和6b均为新化合物,总产率42%~61%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-ESIMS表征。采用MTT法研究了5a^5d,6a和6b对人肺癌细胞(A549),人前列腺(PC-3)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:5b对A549,PC-3和K562的抑制活性均较好,其IC50分别为27.2μmol·L^(-1),37.5μmol·L^(-1)和21.7μmol·L^(-1)。
- 张文会王丹丹刘欢欢巩艺刘雄利陈智勇周英李午戊
- 关键词：MICHAEL加成反应酰胺化反应抗肿瘤活性
- 异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：42
- 2016年
- 以取代靛红,(E)-硝基异噁唑芳烯烃和苯基甘氨酸为原料,乙腈为溶剂,经1,3-偶极子3+2环加成反应合成了8个新型的异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物(3a^3h),产率41%~62%,d/r值为2∶1~10∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法研究了3a^3h对人肺癌细胞(A549),人前列腺(PC-3)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3a,3b和3c分别对K562,PC-3和A549具有较好的抑制活性,其对应的IC50为16.0μmol·L^(-1),21.2μmol·L^(-1)和24.4μmol·L^(-1),优于顺铂(26.1μmol·L^(-1),27.2μmol·L^(-1)和25.6μmol·L^(-1))。
- 刘雄伟周根姚震王丹丹刘欢欢巩艺刘雄利彭礼军周英
- 关键词：1,3-偶极环加成反应抗肿瘤活性
- 无溶剂自催化合成吡咯或吲哚Michael加成产物被引量：1
- 2016年
- 在吡咯或吲哚自身N-H的催化下,在无溶剂条件下合成了3个吡咯和5个吲哚Michael加成产物(2a^2c和3a^3e,其中2b和3a^3e为新化合物),收率80%~92%,3a^3c的d/r值分别为3.8∶1,1.3∶1和1.1∶1,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。
- 王丹丹余章彪刘欢欢巩艺张文会刘雄利潘玉杰
- 关键词：吡咯吲哚自催化MICHAEL加成无溶剂合成
