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张翠云

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:辽宁师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇衍生化
  • 3篇离子
  • 3篇离子识别
  • 2篇电化学
  • 2篇电化学性质
  • 2篇磷腈
  • 2篇化学性质
  • 2篇姜黄素
  • 2篇Α-氨基酸
  • 2篇氨基
  • 2篇侧基
  • 1篇循环伏安
  • 1篇循环伏安法
  • 1篇衍生物
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇溶解性
  • 1篇羰基
  • 1篇希夫碱
  • 1篇活性

机构

  • 4篇大连民族学院
  • 4篇辽宁师范大学

作者

  • 4篇刘巨涛
  • 4篇张翠云
  • 3篇徐启超
  • 2篇范圣第
  • 2篇姜莹
  • 1篇孙振刚

传媒

  • 2篇光谱实验室
  • 2篇广东化工

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
姜黄素与双胍衍生物的合成及性质研究
2015年
分别以三种芳胺和三种杂环胺合成六种盐酸盐,再与双氰胺反应合成六种双胍类盐酸盐,最后将姜黄素与六种双胍类衍生物进行反应,最终合成六种姜黄素双胍类衍生物。通过IR、1H NMR、13C NMR对其结构进行了表征,初步证明合成了目标产物;利用循环伏安方法对目标产物进行了电化学性质研究,考察了在酸性条件下不同扫描速率下目标产物氧化还原峰位置的变化,表明反应过程受电极/溶液界面间的吸附控制。对目标产物进行了金黄色葡糖糖球菌的抑菌活性的研究,结果表明目标产物均有很好的抑菌效果。
杨慧鑫刘巨涛张翠云刘文桐徐启超
关键词:姜黄素循环伏安法抑菌活性
环三磷腈的单链侧基衍生化及其性质
2014年
以制得的4种原儿茶醛舭氨基酸钠缩合产物与六氯环三磷腈为基本原料,同位单链侧基衍生化后,其他氯原子分别以对氨基苯酚封闭,合成4种环三磷腈α-氨基酸钠支化衍生物。利用IR、^1H NMR、^13C NMR分析方法对产物进行了结构表征,证实为目标化合物。通过紫外-可见光谱、电化学工作站等实验方法,考察了衍生物对金属Cu^2+离子的识别性能及电化学性质。结果表明:环三磷腈α-氨基酸钠支化衍生物对Cu^2+离子的选择性识别作用明显,且呈明显的剂-效关系。Fe(CN)6^3-/4-电对在支化衍生物修饰玻碳电极表面的电化学反应过程为扩散控制。并随着衍生物修饰剂量的增大和扫描速率的增加氧化还原峰电流逐渐增强,对Fe(CN)6^3-/44电对的电极反应表现出电催化作用(本刊编者注:本文中Fe(CN)6的右上角应为3-/4-).
张翠云孙振刚刘巨涛姜莹杨慧鑫刘文桐徐启超范圣第
关键词:Α-氨基酸离子识别电化学性质
环三磷腈的不对称侧基衍生化及其性质研究
2015年
以3种原儿茶醛α-氨基酸钠缩合产物和六氯环三磷腈为基本原料,同位单链侧基衍生化后,其它氯原子分别以对氨基苯酚封闭,合成了3种环三磷腈α-氨基酸支化衍生物。通过紫外—可见光谱、电化学工作站等方法,考察了衍生物对金属Cu2+离子的识别性能及电化学性质。
张翠云刘巨涛杨慧鑫刘文桐徐启超
关键词:Α-氨基酸离子识别电化学性质
姜黄素的氨基酸钠单羰基衍生化及性质
2014年
以姜黄素为先导化合物,分别与4种α-氨基酸反应,合成了4种姜黄素单羰基氨基酸钠衍生物。利用IR、^1HNMR、^13CNMR、元素分析方法对化合物进行了结构表征,证实合成产物为目标化合物。通过平衡法测定了该类衍生物在水中的溶解度;用紫外,可见光谱法研究了衍生物对不同金属离子的识别功能;采用MTT法考察了衍生物对人喉癌细胞株Hep-2的体外抑制活性,结果表明:姜黄素衍生物在水中具有良好的溶解性,其中姜黄素半胱氨酸钠衍生物在水中溶解性最好,为108.67g/L;各姜黄素衍生物对Cu^2+均具识别能力,且具有明显的剂,效关系:姜黄素衍生物对喉癌细胞生长均具有一定的抑制作用。与姜黄素相比,衍生物对Hep-2的抑制作用虽有所下降,但水溶性大大增强,仍具应用价值。
姜莹刘巨涛杨慧鑫张翠云范圣第
关键词:姜黄素希夫碱溶解性离子识别
共1页<1>
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