余婷婷
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 木里乌头的生药学研究被引量：1
- 2017年
- 目的:木里乌头是毛茛科乌头属植物木里乌头的干燥全草,目前对其研究很少,通过对木里乌头的生药学研究,为其鉴别及开发应用提供科学依据。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别,对木里乌头进行生药学鉴别研究。结果:性状及显微鉴别特征可区别同属其他药材;建立了木里乌头中生物碱和黄酮类成分的薄层色谱鉴别方法:硅胶G为吸附剂、石油醚-丙酮-二乙胺(2∶1∶0.1)为展开剂、稀碘化铋钾试液为显色剂的薄层色谱条件可用于药材中生物碱类成分的鉴别,硅胶G为吸附剂、氯仿-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(10∶2∶1.5∶1.5)为展开剂、喷1%Al Cl3乙醇溶液在105℃加热至斑点显色清晰的薄层色谱条件可用于药材中黄酮类成分的鉴别。结论:研究结果可为木里乌头的药材鉴定及质量标准制定提供科学依据。
- 郏文青余婷婷魏屹郑彩霞
- 关键词：性状鉴别显微鉴别薄层鉴别
- 甘青乌头的HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2017年
- 目的采用HPLC法研究8批甘青乌头药材的指纹图谱。方法采用Waters XbridgeTMC18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-40 mmol·L^(-1)乙酸铵缓冲液(氨水调p H10),检测波长230 nm,流速1 m L·min^(-1),柱温40℃。结果以15个共有峰为评价指标,8批样品中各共有峰的相对保留时间均<2%,相似度均>0.95。结论所用方法操作简便,精密度、稳定性和重复性均良好,可用于甘青乌头药材的质量控制。
- 郑彩霞郏文青魏屹余婷婷
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- RP-HPLC测定藏药肉果草中梓醇的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立一种藏药肉果草中药效成分梓醇的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(2∶98)为流动相,检测波长为210nm,流速为1 m L/min,柱温为室温。结果:梓醇在0.075~0.6 mg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为99.45%,RSD值为1.33%。结论:该方法简便、准确、可靠、重复性好,可用于藏药肉果草的质量控制。
- 余婷婷郏文青乔媛媛魏屹
- 关键词：藏药梓醇反相高效液相色谱法
- 一测多评法测定藏族药肉果草中4种成分的含量被引量：4
- 2015年
- 目的:建立藏族药肉果草中4种成分的一测多评定量测定方法,考察不同类型化合物之间采用相对校正因子(relative correction factors,RCF)进行含量测定的准确性和可行性。方法:以藏族药肉果草为研究对象,建立内参物毛蕊花糖苷与其他3个指标成分间的RCF因子,并利用RCF计算含量,实现一测多评。同时采用外标法测定这4个成分的含量,比较二者间的差异。结果:在一定的线性范围内,毛蕊花糖苷与梓醇、连翘苷、连翘脂素间的RCF分别为7.044 9,2.135 0,0.964 7;在不同试验条件下重复性良好(RSD分别为2.7%,1.2%,1.2%);且不同来源的肉果草中4个成分含量的一测多评法计算值与外标法测定结果间无明显差异。结论:肉果草中4个成分的一测多评法准确可行,适用于肉果草中成分的含量测定,为藏族药的多指标质量评价提供了新的参考。
- 乔媛媛黄琦雅余婷婷郑彩霞魏屹谭睿
- 关键词：一测多评相对校正因子
- 桑葛降糖粉的生产工艺与体外活性研究被引量：5
- 2018年
- 桑葛降糖粉是当下正在研究的一种新型的降血糖保健食品,以多糖和异黄酮为主要有效成分。本文综合考虑药材中的降血糖活性成分和实际生产,选取桑叶和葛根的最佳提取工艺,并对产品进行体外活性验证。分别以桑叶多糖和葛根素的得率及干膏得率为指标,通过正交实验确定桑叶和葛根的最佳提取工艺。以总多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制活性为指标考察桑葛降糖粉的体外活性。结果表明:桑叶的最佳提取工艺为50倍量水于80℃浸取3次,每次提取1.0 h;葛根的最佳提取工艺为12倍量70%乙醇,80℃水浴,提取2次,每次2 h,经过验证,桑叶多糖的得率为3.86%,葛根素的得率为26.30%,提取效果较好。对α-葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC_(50))分别是:阿卡波糖为0.0648 g/L,桑葛降糖粉中的总多糖为0.1862 g/L,桑叶多糖为0.3798 g/L,桑葛降糖粉呈现出对α-葡萄糖苷酶良好的活性抑制作用,且与桑叶多糖比较,其活性显著提高(p<0.01)。生产工艺的确定和体外活性结果为桑葛降糖粉的深入研究及生产奠定了基础。
- 郏文青张显余婷婷张娇魏屹
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制活性
- 山楂荷叶复合固体饮料的制备工艺优化及功能性成分含量测定被引量：8
- 2018年
- 目的:建立一种以山楂荷叶为主要原料的固体饮料的制备工艺,同时拟定总黄酮和荷叶碱为主要质量控制指标,建立其含量测定方法。方法:分别以总黄酮含量和水溶性生物碱的雷氏盐沉淀量及干膏得率为指标,通过正交试验确定荷叶和莱菔子有效成分的最佳提取工艺;分别采用紫光分光光度法和反相高效液相色谱法测定总黄酮及荷叶碱的含量。结果:荷叶的最佳提取工艺为60倍量80%乙醇于80℃回流提取2次,每次2.5 h;莱菔子的最佳提取工艺为10倍量水提取3次,每次1.5 h。含量测定的结果为:芦丁在0.0192~0.1152 mg/m L范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为100.53%,RSD值为1.45%(n=6);荷叶碱在1.5~24.0μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.16%,RSD值为1.17%(n=6)。结论:设计的制备工艺合理、可行,含量测定方法简便、准确、重复性好,可为山楂荷叶复合固体饮料的生产和质量控制提供科学依据。
- 余婷婷张显郏文青张娇魏屹
- 关键词：固体饮料正交试验
- 海藻酸钠/聚乙二醇改性微球的研究
- 2015年
- 通过海藻酸钠/聚乙二醇(SA/PEG)改性微球实验,研究了改性微球的最佳浓度配比、溶胀性能、凝胶化速率、干燥速率、含水率、载药量及体外释药性能。结果表明:海藻酸钠(SA)浓度为3%,氯化钙浓度为4%时,微球成球效果最佳。SA浓度、氯化钙溶液浓度、PEG浓度、投药量的不同影响微球的载药量;在模型药物盐酸四环素的用量固定在0.2000g的条件下,采用实验(SA 3.0%;PEG 0.0%,0.5%,1.0%,1.5%,2.0%;氯化钙4%),通过测得的含水率、载药率和释放率,综合分析选择最合适浓度:SA 3%,氯化钙4%。随着PEG浓度的增加,微球的含水率降低;溶胀速率加快;并且微球能在pH=7.4的PBS磷酸缓冲液中溶胀。
- 孙岩罗会李彭宇余婷婷梁永志冯乔张志斌
- 关键词：海藻酸钠聚乙二醇
- 一测多评法测定山荷降脂粉中4种成分的含量
- 2019年
- 目的建立一测多评法测定山荷降脂粉中4种成分的含量的测定方法 ,并验证该方法的准确性和可行性。方法采用高效液相色谱法测定山荷降脂粉中4种成分的含量,色谱柱:Kromstar^(TM) C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:0.8 mL/min,柱温:25℃,芥子碱硫氰酸盐、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚的检测波长分别为330、354、375、363 nm,进样量10μL。以槲皮素为内标物,建立槲皮素与芥子碱硫氰酸盐、金丝桃苷、山奈酚的相对校正因子,并计算4种成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定该4种成分的含量,比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果芥子碱硫氰酸盐、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚的平均回收率分别为1.21%、1.08%、0.94%、1.33%,槲皮素与芥子碱硫氰酸盐、金丝桃苷、山奈酚的平均相对校正因子分别为1.23%、0.53%、1.41%,3批山荷降脂粉中4种成分的计算值与实测值间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论一测多评法测定山荷降脂粉中4种成分准确可行,对山荷降脂粉质量控制具有指导意义。
- 张娇蒋倩倩余婷婷魏屹
- 关键词：相对校正因子
