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王硕

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇芋螺
  • 3篇芋螺毒素
  • 2篇二硫键
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱受体
  • 1篇烟碱型乙酰胆...
  • 1篇药物
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇乙酰胆碱受体
  • 1篇镇痛
  • 1篇受体
  • 1篇突变体
  • 1篇作用靶点
  • 1篇克隆
  • 1篇磺化
  • 1篇靶点
  • 1篇ALPHA

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇南华大学

作者

  • 3篇王菲
  • 3篇刘珠果
  • 3篇戴秋云
  • 3篇丁融
  • 3篇王硕
  • 2篇代琴
  • 2篇郑兴
  • 1篇孙婷
  • 1篇刘娜
  • 1篇王于
  • 1篇董铭心
  • 1篇余硕
  • 1篇徐艳
  • 1篇吴巧玲
  • 1篇李海鹰
  • 1篇朱翠
  • 1篇吴传侠

传媒

  • 2篇生物技术通讯
  • 1篇第十一届中国...

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新型α-芋螺镇痛多肽Eb1.6的结构、作用靶点、镇痛功能及药物发展研究
应用α芋螺毒素的保守信号肽序列及cDNA文库方法,我们从中国南海芋螺大理石、桶形、信号、堂皇、黑星芋螺等克隆了20余种新型α-芋螺多肽.通过合成、镇痛活性初筛,发现其中一些α-芋螺多肽具有显著的镇痛活性(中国发明专利号:...
戴秋云董铭心王菲刘娜吴巧玲王于刘珠果徐艳戴琴朱翠余硕孙婷王硕丁融
关键词:作用靶点镇痛药物
新型α-芋螺毒素Di1.1的克隆、合成及功能研究
2013年
目的:从中国南海长距芋螺中克隆出新的芋螺毒素序列并用固相方法合成该毒素,测定其折叠后的二硫键配对方式并初步研究其药理学特性。方法:根据芋螺毒素A超家族保守的信号肽序列设计引物,通过3'-RACE扩增,从芋螺毒腺管中克隆出新的毒素基因;采用Fmoc-固相法合成线性多肽,通过空气氧化折叠获得含二硫键的折叠产物,用两步氧化折叠法测定多肽的二硫键连接方式;用双电极电压钳技术初步研究其药理学特性。结果:发现一种新的α-芋螺毒素Di1.1的cDNA序列,其成熟肽序列为CCVIESCHSNHIDECES;该肽二硫键连接方式以C1-C4、C2-C3为主,以C1-C3、C2-C4连接为辅,对烟碱型乙酰胆碱受体各亚型活性较弱。结论:Di1.1是一种新的α4/7型芋螺毒素,其折叠方式以C1-C4、C2-C3连接为主。
丁融刘珠果郑兴吴传侠王菲代琴王硕戴秋云
关键词:芋螺毒素克隆二硫键
一种新4/3型α-芋螺毒素突变体的合成及功能研究
2013年
目的:合成难溶的新4/3型α-芋螺毒素Eb1.3突变体Eb1.3[ΔR1,W13M],并初步测定其与烟碱型乙酰胆碱受体亚型的结合作用。方法:采用Fmoc-固相法合成线性肽Eb1.3[ΔR1,W13M],通过空气氧化折叠和磺化产物折叠获得含二硫键的折叠产物,利用两步折叠法测定其二硫键连接方式,双电极电压钳技术检测其药理活性。结果:Eb1.3[ΔR1,W13M]线性肽经折叠生成的主产物Ⅰ的二硫键排列方式为少见的C1-C4、C2-C3,而非典型的C1-C3、C2-C4,线性肽磺化后再经GSH交换可加速折叠,10μmol/L的产物Ⅰ对乙酰胆碱受体α3β2亚型的抑制率为28.97%±8.44%。结论:新4/3型α-芋螺毒素Eb1.3突变体Eb1.3[ΔR1,W13M]形成非典型的二硫键C1-C4、C2-C3,产物Ⅰ对乙酰胆碱受体α3β2亚型具有一定的结合活性。
代琴郑兴刘珠果李海鹰王硕丁融王菲戴秋云
关键词:磺化二硫键烟碱型乙酰胆碱受体
共1页<1>
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