孙亮
- 作品数:2 被引量:1H指数:1
- 供职机构:第二军医大学长征医院更多>>
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- 知母皂苷B-Ⅱ在比格犬体内的药代动力学研究
- 2013年
- 目的建立比格犬血浆中知母皂苷B-Ⅱ的LC-MS/MS测定方法,并应用于知母皂苷B-Ⅱ的药代动力学研究。方法液相色谱分离采用ODS柱(150 mm×2.1 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸溶液(35∶65)为流动相,质谱检测采用ESI离子源,MRM负离子模式。将6只比格犬随机分成2组,单剂量交叉静注或口服知母皂苷B-Ⅱ,剂量分别为2,30 mg.kg-1,定时采集血样,测定比格犬体内的血药浓度,并计算药代动力学参数。结果比格犬静注和口服知母皂苷B-Ⅱ后的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(21507±7307)、(313±149)ng.mL-1;AUC0-t分别为(19177±5692)、(1879±738)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(19770±5879)、(2153±695)ng.h.mL-1;t1/2分别为(7.81±2.61)、(6.01±5.28)h;MRT0-t分别为(2.89±0.39)、(6.27±1.80)h;MRT0-∞分别为(3.88±0.39)、(8.59±3.18)h。结论该法可用于比格犬血浆中知母皂苷B-Ⅱ的检测及其体内药代动力学研究,比格犬口服知母皂苷B-Ⅱ后的绝对生物利用度为(0.72±0.29)%。
- 蔡飞朱宏辉孙亮高守红王维泓陈万生
- 关键词:药物动力学生物利用度
- 滋肾丸小檗碱和巴马汀在大鼠前列腺组织中的药动学研究被引量:1
- 2013年
- 目的建立LC-MS/MS法测定滋肾丸小檗碱和巴马汀在大鼠前列腺组织中的质量浓度,并进行药动学研究。方法液相色谱分离采用Zorbax SB-C18柱,以乙腈-质量分数0.3%甲酸溶液(体积比35∶65)为流动相,样品分析周期为3.5 min。质谱检测采用ESI离子源、MRM正离子模式。SD大鼠皮下注射丙酸睾酮复制前列腺增生模型,灌胃给予滋肾丸提取物1.94 g·kg-1,于不同时间点取前列腺组织,测定药物质量浓度并计算药动学参数。结果小檗碱和巴马汀在前列腺组织中1 h即达到较高的药物质量浓度,表现出双峰现象,2者的t max分别为8.00 h与8.67 h,t1/2分别为5.48 h与8.95 h,C max分别为24.6ng·g-1与27.8 ng·g-1,AUC0-t分别为302 ng·h·g-1与271 ng·h·g-1,MRT0-t分别为9.50 h与9.37 h,前列腺组织药物质量浓度显著高于相同给药剂量下血浆药物质量浓度。结论本方法可用于测定小檗碱和巴马汀在前列腺组织中的质量浓度,并应用于体内药动学研究。
- 蔡飞孙亮彭玉初陈万生
- 关键词:滋肾丸小檗碱药动学MS