吕海舟
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所教育部中草药物质基础与资源利用重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 植物萜类合酶研究新进展被引量：14
- 2017年
- 近年来,植物中的萜类化合物除被用作药物、香料等产品的原料外,还广泛参与植物抗病、抗逆等生物防治过程。萜类合酶作为催化萜类化合物合成的核心酶也成为新的研究热点。本文就植物中萜类合酶的结构特点、系统进化、功能分类、催化途径、生理功能等方面进行综述。通过系统进化分析,对萜类合酶基因家族的成员进行分类,发现萜类合酶可能起源于包含双官能团的二萜合酶,其中小立碗藓(Physcomitrella patens)中的PpCPS/KS是典型的包含双官能团的二萜合酶。通过分析多个植物基因组中的萜类合酶基因家族的特点,分别总结了单萜合酶、倍半萜合酶、二萜合酶的酶结构和催化特性;并发现有些萜类合酶在萜类合成途径中形成基因簇参与萜类化合物的合成。本文还总结了萜类合酶基因的研究方法。
- 刘琬菁吕海舟李滢姚辉罗红梅
- 关键词：生物合成基因家族次生代谢
- 龙骨马尾杉PcHDR1基因克隆及序列分析被引量：2
- 2016年
- 该研究采用RT-PCR方法对龙骨马尾杉Phlegmarirus carinatus(Desv.)Ching 1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-焦磷酸还原酶[1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl 4-diphosphate reductase,HDR]基因Pc HDR1的编码区进行克隆并利用生物信息学方法进行序列分析。根据实验室已获得的龙骨马尾杉转录组数据,从中获得1条编码HDR的转录本,采用RT-PCR方法获得该基因的全长c DNA序列,所克隆的Pc HDR1基因编码区长为1 437 bp,编码478个氨基酸残基,Gen Bank登录号为JQ957845。Pc HDR1与银杏Ginkgo biloba的HDR序列同源性最高,达78%。生物信息学预测Pc HDR1蛋白没有跨膜区,具有Lyt B保守结构域,不含信号肽。该研究克隆并获得了龙骨马尾杉Pc HDR1基因的编码区序列,并对其编码的蛋白进行了序列分析及结构域预测,为进一步研究HDR的功能奠定基础。
- 张志利吕海舟郭溆何柳宋经元孙超罗红梅
