薛敏
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：扬州大学兽医学院江苏省动物预防医学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- MDV-1 CVl988／Rispens疫苗株UL13蛋白序列分析及其原核表达
- 马立克氏病病毒(MDV)Ⅰ型UL13基因与单纯疱疹病毒UL13基因、人巨细胞病毒pUL97及埃波斯坦-巴尔病毒BGLF4等同源,属于疱疹病毒UL97蛋白激酶亚家族,编码病毒自身蛋白激酶,在病毒复制及传播中发挥重要作用。本...
- 张晨飞秦爱建邓绪方薛敏尹天燕王平平
- 关键词：原核表达
- 文献传递
- 马立克氏病病毒Ⅰ型CVI988/Rispens疫苗株UL13激酶结构域分析及其偏嗜密码子片段在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2009年
- 【目的】寻找MDV-1 UL13激酶催化中心,并体外表达UL13,以便研究UL13蛋白激酶的功能。【方法】用PCR方法从CVI988疫苗株基因组中扩增UL13基因,利用GENEART(www.gcua.de)分析UL13在大肠杆菌中表达时密码子的偏嗜性;通过DNAstar抗原性分析确定UL13的高抗原性片段,进行原核表达,并以切胶免疫方法免疫小鼠制备多抗血清;通过NCBI的protein blast功能及Cn3D 4.1在线软件分析UL13保守结构域。【结果】PCR扩增出UL13基因,序列分析结果表明,UL13的259～400aa、431～513aa两个片段抗原性强,且稀有密码子较少;保守结构域分析发现UL13催化中心主要位于152～297氨基酸残基间,且在激酶SubdomainⅦ的保守甘氨酸残基被丝氨酸替代,SubdomainⅧ的保守非极性脯氨酸残基被极性半胱氨酸残基替换。利用大肠杆菌表达的UL13第259～400aa片段免疫小鼠制备出多抗血清能与真核表达产物反应。【结论】MDV-1UL13催化中心主要位于152～297氨基酸残基间,体外表达的基因产物诱导机体产生了抗UL13激酶的特异性抗体。
- 张晨飞秦爱建邓绪方苏钰文薛敏尹天燕王平平
- 关键词：CVI988
