林琛
- 作品数：4 被引量：36H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市教育委员会科技成果转化与产业化项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 叶下珠指纹图谱及模式识别研究被引量：18
- 2015年
- 目的建立叶下珠HPLC指纹图谱评价体系。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长270 nm,体积流量1.0 m L/min。测定9个不同产地叶下珠指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度,并用对照品和液质联用技术指认色谱峰。结果建立了叶下珠指纹图谱共有模式,标定了11个共有峰,指认了其中8个主要色谱峰,用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别。结论将指纹图谱和模式识别结合起来对叶下珠进行质量控制是一种有效的评价方法,为叶下珠的全面质量控制提供了基础。
- 吴玲芳林琛袁永兵孙雪飞朱丹杨光辉邵岩岩毛鑫张兰珍石任兵
- 关键词：叶下珠指纹图谱模式识别HPLC聚类分析
- 基于聚类分析和主成分分析的叶下珠多酚部位HPLC指纹图谱研究被引量：7
- 2015年
- 目的:建立基于聚类分析和主成分分析的不同产地叶下珠多酚部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法测定9个不同产地叶下珠多酚部位指纹图谱,对其进行相似度分析、聚类分析和主成分分析,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)指认主要成分。结果:叶下珠多酚部位指纹图谱检出7个共有峰,指认了其中5个共有峰,9个不同产地叶下珠多酚部位相似度达到0.972-0.998,聚类分析和主成分分析从化学成分上说明了9批样品的相似性及差异性。结论:以指纹图谱数据为基础,将聚类分析与主成分分析结合起来进行识别,为叶下珠药材的资源利用提供依据。
- 吴玲芳林琛崔雅萍杨光辉邵岩岩朱丹毛鑫石任兵张兰珍
- 关键词：叶下珠HPLC指纹图谱聚类分析主成分分析
- 不同产地叶下珠中4种酚酸类成分的测定被引量：8
- 2012年
- 目的建立RP-HPLC同时测定不同产地叶下珠中没食子酸、柯里拉京、老鹳草素和短叶苏木酚酸的方法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm,体积流量1 mL/min,柱温35℃。结果没食子酸、柯里拉京、老鹳草素和短叶苏木酚酸的线性范围分别为0.062 2～0.622 0μg(r=0.999 7)、0.130 4～1.304 0μg(r=0.999 4)、0.246 4～2.464 0μg(r=0.999 2)、0.081 2～0.488 0μg(r=0.999 3);平均回收率分别为103.62%、101.20%、100.09%、100.27%,RSD分别为1.29%、2.08%、1.40%、2.98%。结论本测定方法简便、准确、重复性好,可用于叶下珠中没食子酸、柯里拉京、老鹳草素和短叶苏木酚酸的测定。
- 林琛袁永兵张兰珍石任兵
- 关键词：叶下珠没食子酸柯里拉京HPLC
- 不同产地叶下珠药材中总酚含量测定被引量：9
- 2013年
- 目的:建立不同产地叶下珠药材中总酚的含量测定方法。方法:以柯里拉京为对照品,三氯化铁-铁氰化钾为显色剂,检测波长744 nm,采用UV测定11个不同产地叶下珠药材中总酚的含量。结果:柯里拉京在0.604～3.02 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 1),平均加样回收率99.79%,RSD 2.72%。不同产地叶下珠药材中总酚质量分数5.00%～12.16%。结论:该方法简单准确、重复性好,可用于叶下珠药材中总酚含量的测定。
- 王坤凤林琛吴玲芳李淑青张兰珍
- 关键词：叶下珠总酚
