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李晓玲

作品数：12 被引量：29H指数：4
供职机构：青岛农业大学动物科技学院更多>>
发文基金：国家科技重大专项山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇基因
  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞系
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇核表达
  • 3篇A-FABP...
  • 3篇成纤维细胞
  • 3篇成纤维细胞系
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学特性
  • 2篇转基因
  • 2篇细胞培养
  • 2篇IGF-1
  • 1篇畜牧
  • 1篇畜牧业
  • 1篇阳性
  • 1篇养猪
  • 1篇养猪生产

机构

  • 12篇青岛农业大学

作者

  • 12篇李晓玲
  • 11篇孙金海
  • 9篇崔小荣
  • 8篇张廷荣
  • 7篇于光辉
  • 1篇范岩岩
  • 1篇宋春阳
  • 1篇宋玉芹
  • 1篇李少宁
  • 1篇王友升
  • 1篇窦成利
  • 1篇赵玲玲

传媒

  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇猪业科学
  • 1篇饲料博览
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇青岛农业大学...

年份

  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
猪A-FABP基因真核表达载体的构建及其组织表达
李晓玲于光辉崔小荣张廷荣孙金海
转pGH基因猪成纤维细胞系的建立及鉴定
崔小荣李晓玲魏成晓孙金海张廷荣
转pGH基因猪与非转基因猪成纤维细胞系的建立及鉴定被引量：3
2017年
本试验采用组织块贴壁法对初生仔猪的耳组织进行原代培养,成功分离出转pGH基因猪与非转基因猪成纤维细胞,并对细胞进行形态学观察,冻存前和复苏后细胞活力检测,生长动力学分析,波形蛋白免疫组化,染色体计数以及微生物污染检测等生物学特性分析。结果表明,原代细胞经过胰蛋白酶消化和差速离心分离培养出成纤维细胞,7组细胞冻存前细胞活力均在为92%以上,冻存3个月后细胞复苏活力仍在89%以上;细胞生长总趋势呈"S"型,即经历了潜伏期、指数生长期和平台期3个阶段;细胞波形蛋白免疫组化在成纤维细胞中呈阳性反应;染色体计数结果表明,染色体数量稳定;成纤维细胞的细菌、真菌、病毒和支原体检测均为阴性。本试验成功建立了转pGH基因猪与非转基因猪成纤维细胞系。
崔小荣李晓玲于光辉魏成晓赵玲玲巩建飞张廷荣孙金海
关键词：转基因猪成纤维细胞系细胞培养生物学特性
猪CTSZ基因的克隆及真核表达载体的构建被引量：1
2017年
组织蛋白酶Z基因(Cathepsin Z gene,CTSZ)是影响猪生长、肉质等性状的一个重要候选基因。本研究以长白猪的背最长肌为试验材料,采用RT-PCR的方法克隆CTSZ基因CDS序列全长,对该序列进行了生物信息学分析,并构建pEGFP-N1-CTSZ融合表达载体,通过脂质体介导瞬时转染猪成纤维细胞,30h后进行荧光表达检测。结果本试验克隆出猪CTSZ基因CDS全序列912bp,并成功构建pEGFP-N1-CTSZ融合表达载体,瞬时转染后在猪成纤维细胞中表现为绿色荧光蛋白表达。本试验为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。
崔小荣于光辉李晓玲张廷荣孙金海
关键词：真核表达长白猪瞬时转染
转基因技术对畜牧业发展的意义被引量：4
2016年
转基因技术的飞速发展不仅为基因表达、调控和遗传研究提供了一个理想的实验体系,更为生物定向改良和分子育种提供了一种较佳的方法,使其成为基因工程和育种的最有效途径。该文简要阐述了转基因技术的进展,并从动物基因工程育种、生物反应器、异种器官移植、人类疾病模型及环保型转基因动物等方面阐述了转基因技术对畜牧业发展的意义,最后阐述了转基因技术的展望。
李晓玲于衍男孙金海
关键词：转基因技术
F1代转pGH、IGF-1双基因猪的阳性鉴定及其差异性表达
2017年
为了探究转pGH、IGF-1双基因猪F1代阳性率及表达差异情况,试验采用PCR、测序及荧光定量PCR检测转pGH、IGF-1双基因猪的mRNA表达水平。结果表明:53头F1代猪中17头为阳性猪,阳性率为32.08%,证实外源pGH和IGF-1基因已遗传到F1代中;1月龄到4月龄转双基因猪与非转基因猪IGF-1和pGH基因平均表达量均无显著性差异(P>0.05);5月龄转双基因猪pGH和IGF-1基因平均表达量分别是非转基因猪的1.98倍和2.00倍,存在显著差异(P<0.05);6月龄转双基因猪pGH和IGF-1基因平均表达量分别是非转基因猪的1.67倍和1.73倍(P<0.05)。说明pGH、IGF-1双基因已遗传至F1代猪中,并且能够在猪体内稳定表达。
宋玉芹范岩岩李晓玲王友升崔小荣张廷荣孙金海
关键词：IGF-1基因荧光定量PCR
转双基因(pGH+IGF-1)猪胎儿成纤维细胞系的建立及鉴定
李晓玲于光辉崔小荣孙金海张廷荣
猪A-FABP基因的克隆及其组织差异性表达被引量：3
2017年
为了进行猪A-FABP基因的克隆及不同器官组织中的差异表达,试验采用RT-PCR方法从长白猪背最长肌中克隆A-FABP基因的cDNA序列并进行测序比对,分别与人、牛、山羊、家鼠及鸡进行同源性比较,应用半定量RT-PCR方法检测猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、背最长肌、腿肌中A-FABP基因的表达。结果表明:成功克隆得到A-FABP基因的cDNA序列,且比对结果为100%,该序列与人、牛、羊的同源性分别为90.98%、89.97%、89.97%,与鸡的同源性为73.68%。半定量RT-PCR结果为A-FABP基因在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、背最长肌、腿肌器官组织中均有表达,其中背最长肌和腿肌中A-FABP基因的表达量最高,肺脏内的表达量最低,A-FABP基因在动物进化中具有高度保守性,该基因在猪不同器官组织中的表达具有差异性。
李晓玲崔小荣窦成利于光辉张廷荣孙金海
关键词：A-FABP基因克隆同源性
猪A-FABP基因真核表达载体的构建及其组织表达被引量：6
2018年
本实验以长白猪背最长肌为实验材料,进行组织RNA的提取及A-FABP基因的克隆,构建p EGFPN1-A-FABP真核表达载体,并通过脂质体转染成纤维细胞,48 h观察荧光表达。同时应用荧光定量PCR法检测猪7种不同组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、背最长肌、腿肌)中A-FABP基因的差异表达。结果表明:成功构建p EGFP-N1-A-FABP融合表达载体,并在细胞中表达绿色荧光蛋白;A-FABP基因在7种组织中均有表达,其中背最长肌和腿肌中A-FABP基因的表达量最高,与其他组织相比差异极显著(P<0.01),而脾脏和肾脏中的表达量相对于心脏、肝脏和肺脏差异显著(P<0.05),而A-FABP基因表达量在心脏、肝脏和肺脏中差异不显著(P>0.05)。表明该基因能够在真核载体和细胞中表达,并且在猪不同组织的表达具有差异性。
李晓玲于光辉崔小荣张廷荣孙金海
关键词：A-FABP基因真核表达载体
纤维素酶在养猪生产中的应用被引量：5
2015年
酶制剂具有高效无污染、无残留、抗疾病、促生长的作用,受到养殖界的普遍关注。文章主要介绍了纤维素酶制剂在养猪生产中的应用效果、应用方法和存在的主要问题。
李晓玲李少宁于衍男宋春阳
关键词：酶制剂纤维素酶
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