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庞雅湘

作品数:4 被引量:17H指数:3
供职机构:河北医科大学临床学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇低血压
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇心病
  • 1篇血压
  • 1篇石膏
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺肿瘤
  • 1篇种细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇住院
  • 1篇住院患者
  • 1篇总蛋白
  • 1篇微波
  • 1篇微波消毒
  • 1篇微小RNA
  • 1篇细胞凋亡

机构

  • 4篇河北医科大学
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇河北省人民医...
  • 1篇河北师范大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北省儿童医...

作者

  • 4篇庞雅湘
  • 2篇牛洪琳
  • 1篇马国华
  • 1篇韩华
  • 1篇薛鹏
  • 1篇张亚楠
  • 1篇何颖曦
  • 1篇刘学聪
  • 1篇李会英
  • 1篇左雅蓓
  • 1篇谷国强
  • 1篇崔炜

传媒

  • 4篇河北医科大学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
3种细胞裂解液提取总蛋白在Western blot中的效果分析被引量:8
2019年
目的寻找一种适用于培养血管平滑肌细胞总蛋白提取的细胞裂解液配方,以更好地应用于Westernblot分析。方法采用3种常用的细胞裂解液(Ⅰ液,Ⅱ液和Ⅲ液),提取总蛋白后Bradford法测定蛋白含量,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离提取的蛋白,Western blot检测PDGFR-β、Akt、GAPDH和SM22α等不同分子量的蛋白表达情况。结果 3种细胞裂解液得到的蛋白含量差异无统计学意义(P>0.05)。小分子量蛋白(<50 000),细胞裂解液Ⅱ和细胞裂解液Ⅲ得到的光密度值高于细胞裂解液Ⅰ(P<0.05);中等分子量蛋白(50 000~80 000),细胞裂解液Ⅱ和细胞裂解液Ⅲ得到的光密度值高于细胞裂解液Ⅰ,细胞裂解液Ⅲ得到的光密度值高于细胞裂解液Ⅱ(P<0.05);高分子量蛋白(>80 000),细胞裂解液Ⅲ得到的光密度值高于细胞裂解液Ⅰ(P<0.05)。Western blot结果显示:PDGFR-β,细胞裂解液Ⅱ和细胞裂解液Ⅲ所检测到的条带光密度值显著高于细胞裂解液Ⅰ(P<0.05);Akt,细胞裂解液Ⅱ和细胞裂解液Ⅲ所检测到的条带光密度值显著高于细胞裂解液Ⅰ,细胞裂解液Ⅲ所检测到的条带光密度值显著高于细胞裂解液Ⅱ(P<0.05);GAPDH,细胞裂解液Ⅱ所检测到的条带光密度值显著高于细胞裂解液Ⅰ和细胞裂解液Ⅲ(P<0.05);SM22α,细胞裂解液Ⅱ所检测到的条带光密度值显著高于细胞裂解液Ⅰ和细胞裂解液Ⅲ(P<0.05)。结论确定了一种裂解效果更好、能满足对不同分子量蛋白进行Western blot检测的裂解液配方,为以Western blot为主的蛋白检测相关研究提供了一定的参考。
庞雅湘聂启昊刘晓宁王帅冯琦牛洪琳
关键词:细胞培养技术
微波消毒对口腔石膏模型精度影响的研究被引量:2
2008年
何颖曦李会英刘学聪庞雅湘左雅蓓薛鹏
关键词:微波消毒
肥胖或超重冠心病住院患者餐后低血压的临床观察被引量:4
2019年
目的观察住院肥胖或超重冠心病患者餐后低血压(prognosis for postprandial hypotension,PPH)的发病率、临床特征、相关影响因素、住院期间不良事件及中期预后。方法 152例肥胖或超重冠心病患者,行24h动态血压监测,依据PPH诊断标准分为PPH组(n=37)和NPPH组(n=115),对比2组临床特征、PPH相关危险因素、不良事件发生情况及随访26个月全因死亡、心脑血管等不良事件的预后。结果 152例肥胖或超重冠心病患者中发生PPH 37例(24.3%),PPH组合并高血压病史和服用钙离子拮抗剂药物比例高于NPPH组;三餐中早餐和晚餐后PPH发生率较午餐高;Logistic回归分析显示,基础收缩压水平、利尿剂与PPH发生呈正相关;2组住院期间发生心脑血管事件差异无统计学意义;随访26个月结果表明,PPH组全因死亡率高于NPPH组。结论肥胖或超重冠心病患者住院期间PPH发生率为24.3%,早餐和晚餐后容易发生PPH,基础收缩压水平高和口服利尿剂增加PPH的发生,PPH增加患者中期全因死亡。
张亚楠庞雅湘陈天磊谷国强谢瑞芹崔炜
关键词:冠心病餐后低血压肥胖超重
过表达miR-140-5p促进前列腺癌细胞凋亡抑制其增殖被引量:3
2020年
目的研究miR-140-5p在前列腺癌细胞中的表达情况,探讨miR-140-5p在前列腺癌细胞中的生物学功能。方法RT-qPCR方法检测前列腺癌细胞株PC3细胞及DU145细胞中miR-140-5p表达;PC3细胞中转染miR-140-5p模拟物或抑制物,CCK-8及AnnexinV/PI双染流式细胞学检测细胞活力及细胞凋亡。TCGA数据库分析高表达miR-140-5p与前列腺癌患者总生存率的关系。结果miR-140-5p在DU145及PC3细胞中的表达明显低于RWPE-1细胞,miR-140-5p在PC3细胞中的表达明显低于DU145细胞(P<0.05)。转染miR-140-5p模拟物的PC3细胞中miR-140-5p相对表达量明显高于阴性对照组(P<0.05)。miR-140-5p的模拟物转染PC3细胞48 h,过表达组细胞增殖率低于阴性对照组,凋亡率高于阴性对照组(P<0.05)。转染miR-140-5p抑制物的PC3细胞中miR-140-5p相对表达量明显低于阴性对照组(P<0.05)。敲低miR-140-5p表达组细胞增殖率明显高于阴性对照组,凋亡率明显低于阴性对照组(P<0.05)。低表达miR-140-5p组患者总生存率低于高表达miR-140-5p组患者(P<0.05)。结论miR-140-5p在前列腺癌细胞株低表达,低表达miR-140-5p前列腺癌患者预后不良;过表达miR-140-5p可促进前列腺癌细胞凋亡,抑制其增殖。
庞雅湘韩华殷玥马国华牛洪琳
关键词:前列腺肿瘤微小RNA细胞凋亡
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