陈雯
- 作品数：8 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新旧工艺仙灵骨葆胶囊中补骨脂大鼠肠吸收特性对比研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究新型仙灵骨葆胶囊中补骨脂有效成分补骨脂素和异补骨脂素的大鼠肠吸收特性,并与仙灵骨葆胶囊肠吸收结果进行对比。方法:采用大鼠离体非翻转肠囊法,以HPLC对补骨脂素和异补骨脂素进行检测,研究吸收部位和药物浓度对补骨脂素和异补骨脂素肠吸收的影响。结果:补骨脂素和异补骨脂素在十二指肠的吸收略好于空肠和回肠;低浓度和中浓度胶囊内容物中补骨脂素、异补骨脂素Ka无显著性差异,但高浓度内容物Ka显著减小(P<0.05)。结论:胶囊内容物溶出速度可能影响补骨脂素和异补骨脂素的肠吸收;新工艺仙灵骨葆胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的肠吸收均明显好于原工艺,表明新工艺仙灵骨葆胶囊中补骨脂有效成分更易吸收。
- 武慧超杜守颖陆洋陈雯马勇李鹏跃
- 关键词：仙灵骨葆胶囊补骨脂素异补骨脂素HPLC
- 多指标正交试验优选仙灵骨葆胶囊中丹参、补骨脂提取工艺被引量：16
- 2009年
- 目的:优选仙灵骨葆胶囊中丹参、补骨脂提取工艺。方法:采用正交试验的方法,以丹参中丹酚酸B、丹参酮ⅡA、补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的含量为指标,多指标综合评分法处理数据,优化提取工艺中乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数4个因素。结果:丹参、补骨脂最佳合提工艺为加入8倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5 h。结论:优选的丹参、补骨脂提取工艺稳定可行。
- 陈雯杜守颖陆洋
- 关键词：丹参补骨脂正交试验
- 仙灵骨葆胶囊中丹参酮Ⅱ_A溶出度测定方法研究被引量：11
- 2010年
- 目的:建立仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA的体外溶出测定方法,对新型仙灵骨葆胶囊与仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA的溶出情况进行比较。方法:采用小杯法,转速100 r.m in-1,以6种不同溶液为溶出介质,HPLC法测定仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA在不同溶出介质中的体外溶出度,计算累积溶出百分率,采用相似因子(f2)进行释放曲线的相似性比较,对溶出曲线进行多种数学模型拟合,计算溶出参数。结果:以pH 7.6的磷酸盐缓冲液+4.0%胆酸作为仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA的溶出介质时,累积溶出百分率最高;新型仙灵骨葆胶囊与仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA的溶出曲线相似因子f2小于50。结论:不同工艺制备的仙灵骨葆胶囊丹参酮ⅡA的溶出度差异较大。新型仙灵骨葆胶囊丹参酮ⅡA的溶出速度快,累积溶出百分率高。
- 杜守颖陈雯吴清武慧超陈晓兰
- 关键词：仙灵骨葆胶囊丹参溶出度
- 新旧工艺仙灵骨葆胶囊中淫羊藿大鼠肠吸收特性对比研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究新型仙灵骨葆胶囊中淫羊藿有效成分朝藿定C和淫羊藿苷的大鼠肠吸收特性,并与仙灵骨葆胶囊肠吸收结果进行对比。方法:采用大鼠离体非翻转肠囊法,以HPLC对朝藿定C和淫羊藿苷进行检测,研究吸收部位和药物浓度对朝藿定C和淫羊藿苷肠吸收的影响。结果:朝藿定C在十二指肠的吸收优于空肠和回肠,且有统计学意义(P<0.05);淫羊藿苷在空肠的吸收低于十二指肠和回肠,且有统计学意义(P<0.05)。高、中、低3个浓度胶囊内容物中朝藿定C和淫羊藿苷的Ka无显著性差异,朝藿定C高、中、低3个浓度的Ka分别为0.0400,.058,0.061 h-1,淫羊藿苷高、中、低3个浓度的Ka分别为0.002,0.0070,.003 h-1。结论:朝藿定C和淫羊藿苷的肠吸收不受浓度影响。新工艺仙灵骨葆胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的肠吸收均好于旧工艺。
- 武慧超陆洋杜守颖陈雯王玥
- 关键词：仙灵骨葆胶囊朝藿定C淫羊藿苷肠吸收
- 新型仙灵骨葆胶囊与仙灵骨葆胶囊溶出度对比研究被引量：4
- 2010年
- 目的:对新型仙灵骨葆胶囊与仙灵骨葆胶囊中7种有效成分的溶出情况进行比较,研究仙灵骨葆胶囊中7种有效成分的体外溶出特点。方法:采用小杯法,转速100 r.min-1,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质。采用HPLC法测定仙灵骨葆胶囊中补骨脂素、异补骨脂素、丹参酮ⅡA、丹酚酸B、淫羊藿苷、朝藿定C、川续断皂苷Ⅵ7种有效成分在不同溶出介质中的体外溶出度,计算有效成分的累积溶出百分率,采用相似因子(f2)进行释放曲线的相似性比较。对溶出曲线进行多种数学模型拟合,计算溶出参数。结果:新型仙灵骨葆胶囊与仙灵骨葆胶囊各有效成分的溶出曲线相似因子(f2)均小于50。结论:不同工艺制备的仙灵骨葆胶囊有效成分的溶出度差异较大。新型仙灵骨葆胶囊,各有效成分溶出速度快,累积溶出百分率高。
- 陈雯杜守颖吴清武慧超陈晓兰
- 关键词：淫羊藿丹参溶出度
- 多指标正交试验优选丹参、补骨脂最佳提取工艺
- 目的建立最佳的丹参、补骨脂合提工艺。方法采用正交试验的方法,分别以丹参中丹酚酸B、丹参酮Ⅱ、补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的含量为指标,多指标综合优化提取工艺中乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数4个因素。结果丹参、补骨...
- 陈雯杜守颖
- 关键词：丹参补骨脂正交试验
- 文献传递
- 醒脑静不同口服固体制剂的溶出度对比研究被引量：1
- 2011年
- 目的:对醒脑静不同口服固体制剂进行溶出度考察,对比其有效成分的体外溶出特点,为优选醒脑静口服剂型提供依据。方法:采用小杯法,转速100r·min-1,以蒸馏水为溶出介质。采用高效液相色谱法测定不同口服固体制剂中有效成分栀子苷和龙脑的溶出度,计算累积溶出度,用相似因子进行释放曲线的相似性比较,对溶出曲线进行多种数学模型拟合。结果:不同口服固体制剂中,除水溶性包衣片和胶囊中栀子苷溶出曲线有一定相似性外,各制剂中栀子苷溶出曲线、龙脑溶出曲线均有较大差异,各剂型有效成分溶出曲线基本符合一级动力学方程。结论:醒脑静不同口服固体制剂中有效成分溶出度15min之内均可达到90%以上;栀子苷在胶囊中溶出最快,龙脑在水溶性包衣片中溶出最快。
- 杜守颖陈雯徐冰张倩怡
- 关键词：醒脑静口服固体制剂栀子苷龙脑溶出度高效液相色谱法
- 顶空气相色谱法测定大孔树脂提取物中的残留溶剂研究被引量：10
- 2009年
- 目的:建立了测定大孔树脂淫羊藿提取物、栀子提取物以及HP中乙醇、正己烷、苯、甲苯、甲基环己烷、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯残留有机溶剂含量的顶空气相色谱法。方法:采用顶空气相色谱法,FID检测器,以20%～50%二甲基亚砜为溶媒,顶空预热温度为90℃,预热时间为10 min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,以氮气为载气,使用DB-1交联毛细管柱(60m×0.32mm,1μm),程序升温,实现了各组分的基线分离。结果:乙醇、正己烷、苯、甲苯、甲基环己烷、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯在各自对应的浓度范围内,线性关系良好;乙醇、正己烷、苯、甲苯、甲基环己烷、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯的最小检测限分别为2.72,0.22,0.03,0.03,0.28,0.33,0.03,0.31μg.mL-1;加样回收率均在75%以上,精密度较好。结论:经方法学验证,该方法灵敏、准确、可靠,可适用于大孔树脂淫羊藿提取物、栀子提取物及HP中乙醇、正己烷、苯、甲苯、甲基环己烷、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯等残留有机溶剂的测定。
- 刘冬杨敬芝杜守颖张东明赵立敏陈雯
- 关键词：顶空进样法毛细管气相色谱法淫羊藿提取物栀子提取物
