胡晓波
- 作品数:4 被引量:8H指数:2
- 供职机构:苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家科技支撑计划江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>
- 蛇床子素-pH敏感性纳米粒的制备及其在大鼠体内的药代动力学被引量:4
- 2012年
- 目的:制备蛇床子素-Eudragit S100纳米粒(Ost-S100-NP)及其冻干制剂(Fd-Ost-S100-NP),并考察相关特性;考察蛇床子素、纳米粒制剂和冻干制剂在大鼠体内的药代动力学及相对生物利用度。方法:以乳化-溶剂扩散法联合冷冻干燥技术制备Ost-S100-NP胶体溶液及其冻干粉末;动态透析法研究其体外释药动力学;以HPLC测定大鼠灌胃后血浆中的Ost浓度,3P97程序计算药代动力学参数。结果:Ost-S100-NP和Fd-Ost-S100-NP的平均粒径分别为(55.4±2.1)和(87.7±2.3)nm;包封率>95%;电镜下呈均匀规则的圆球形;且纳米粒制剂在pH>6.0的释放介质中释药速率明显增大,具有显著pH敏感性;药物在大鼠体内药代动力学均符合二室模型,Ost-S100-NP和Fd-Ost-S100-NP的相对生物利用度分别为原料药的161.1%和118.4%。结论:以pH敏感性材料Eudragit S100为载体有望开发成一种高效、低毒的蛇床子素纳米制剂。
- 胡晓波刘扬贝永燕赵军张学农
- 关键词:蛇床子素相对生物利用度
- 蛇床子素-pH敏感型纳米粒的抗肿瘤活性研究
- 目的:制备蛇床子素-Eudragit S100 PH 敏感型纳米粒, 检测蛇床子素纳米粒在小鼠体内和体外的抗肿瘤活性。 方法:以乳化-溶剂扩散法制备蛇床子素 -Eudragit S100 纳米粒(Ost-S100-NP...
- 胡晓波刘扬张学农
- 关键词:蛇床子素纳米制剂抗肿瘤活性
- 蛇床子素-pH敏感型纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的研究被引量:4
- 2012年
- 目的:制备蛇床子素-Eudragit S100-pH敏感型纳米粒(Ost-S100-NP),并考察Ost-S100-NP体内和体外的抗肿瘤活性。方法:以乳化-溶剂扩散法制备Ost-S100-NP胶体溶液,体外采用MTT法考察Ost和Ost-S100-NP对宫颈癌细胞Hela-3的抑制作用;体内Ost对小鼠宫颈癌U14实体瘤的抗肿瘤试验采用常规的抗肿瘤试验方法,考察不同给药浓度、不同剂型对小鼠体质重、肿瘤生长和胸腺、脾及肝等脏器质量变化的影响。结果:Ost体外对Hela-3细胞的半数抑制浓度IC50分别为:61.25,56.87,48.46μg/mL;Ost-S100-NP的IC50则分别为46.57,40.23,37.46μg/mL;体内Ost及其Ost-S100-NP制剂对荷瘤小鼠的实体瘤抑制率最高可达40%,各给药组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:Ost-S100-NP体外和体内均有明显的抗肿瘤活性,且在治疗剂量下未出现毒性反应,有望开发成1种高效、低毒的Ost-S100-NP制剂。
- 胡晓波顾宗林朱爱军陈维良胡小娟刘扬张学农
- 关键词:蛇床子素MTT抗肿瘤
- 蛇床子素-pH敏感型纳米粒的抗肿瘤活性研究
- 目的制备蛇床子素-Eudragit S100PH敏感型纳米粒,检测蛇床子素纳米粒在小鼠体内和体外的抗肿瘤活性。方法以乳化-溶剂扩散法制备蛇床子素-Eudragit S100纳米粒(Ost-S100-NP)胶体溶液,对人肺...
- 胡晓波刘扬张学农
- 关键词:MTT抗肿瘤
- 文献传递